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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC73651 Me-Tet-PEG4-COOH Me-Tet-PEG4-COOH是一个包含4个PEG单元的ADC连接器。
  3. GC73650 TT-012 TT-012特异性结合动态MITF并破坏后者的二聚体形成和DNA结合能力。
  4. GC73649 Neladalkib TFA

    NVL-655 TFA

     Neladalkib TFA是Neladalkib的TFA形式。
  5. GC73648 ERK5-IN-5 ERK5-IN-5（化合物4a）是具有抗癌活性的ERK5激酶抑制剂。
  6. GC73647 STING-IN-7 STING-IN-7（化合物21）是一种有效的STING抑制剂，IC50为11.5nM。
  7. GC73646 80-O14B 80-O14B是一种用于CRISPR/Cas9传递的阳离子类脂化合物。
  8. GC73645 YG1702 YG1702是一种有效的aldh18a1特异性抑制剂。
  9. GC73644 NT-0796 NT-0796是一种口服活性、选择性和中枢神经系统渗透性NLRP3炎性小体抑制剂。
  10. GC73643 NBI-961 NBI-961是一种有效的NEK2抑制剂，可抑制蛋白酶体降解。
  11. GC73642 ALK-IN-26 ALK-IN-26是ALK抑制剂，对ALK酪氨酸激酶的IC50值为7.0 μM。
  12. GC73641 MMP-7-IN-3 MMP-7-IN-3是一种有效的选择性MMP-7抑制剂。
  13. GC73640 PARP7-IN-16 free base PARP7-IN-16 free base是PARP7-IN-16的游离碱形式。
  14. GC73639 PARP7-IN-16 PARP7-IN-16（化合物36）是PARP-1/2/7的强效、选择性和口服活性抑制剂，IC50分别为0.94、0.87和0.21nM。
  15. GC73638 KY386 KY386是DHX33解旋酶的强效选择性抑制剂，IC50为19 nM。
  16. GC73637 HTH-02-006 HTH-02-006是NUAK2抑制剂（IC50 = 126 nM）。
  17. GC73636 MN551 MN551是半胱氨酸导向的亲电共价键的强效抑制剂，在SOCS2及其CRL5复合物的生物学中起着重要作用。
  18. GC73635 Biotin-PEG7-Maleimide Biotin-PEG7-Maleimide是一种与巯基（SH）反应的生物素化试剂。
  19. GC73634 Cu(II)-Elesclomol Cu(II)-Elesclomol是Elesclomol与 Cu（II）离子形成的1：1螯合物，能诱导铜死亡，具有抗癌活性。
  20. GC73633 TNKS-2-IN-2 TNKS-2-IN-2是一种有效的选择性TNKS2抑制剂，IC50为22 nM。
  21. GC73632 NSC 48160 NSC 48160抑制癌症细胞的生长，CPFAC-1和BxPC-3的IC50分别为84.3μM和94.5μM。
  22. GC73631 FPR1 antagonist 1 FPR1 antagonist 1（化合物24a）是甲酰肽受体1（FPR1）拮抗剂，IC50为25nM。
  23. GC73630 ZZM-1220 ZZM-1220是一种组蛋白赖氨酸金属转移酶G9a/GLP共价抑制剂，IC50分别为458 nM和924 nM。
  24. GC73629 FB49 FB49是一种高选择性的bcl -2相关的无氧基因3 （BAG3）抑制剂，Ki为45 μM。
  25. GC73628 HDAC6-IN-23 HDAC6-IN-23（化合物9）是口服活性HDAC6抑制剂。
  26. GC73627 HDAC/JAK/BRD4-IN-1 HDAC/JAK/BRD4-IN-1（化合物25ap）是一种强效的HDAC/JAK/BRD4三重抑制剂。
  27. GC73626 PF-07202954 PF-07202954是一种弱碱性DGAT2抑制剂，对人DGAT2的IC50为10 nM。
  28. GC73625 UNC9512 UNC9512是一种强效的甲基赖氨酸受体p53结合蛋白1（53BP1）拮抗剂。
  29. GC73624 MAO-B-IN-25 MAO-B-IN-25（化合物92）是一种选择性MAO-B抑制剂，MAO-a和MAO-B的IC50分别为0.5nM和240nM。
  30. GC73623 RGB-1 RGB-1是一种多环芳烃分子，是RNA g -四络合物的稳定剂。
  31. GC73622 MMAF-OtBu MMAF-OtBu（示例2）是修改的MMAF。
  32. GC73621 NR2F2-IN-1 free base NR2F2-IN-1 free base是一种有效的、选择性的孤儿核受体COUP-TFII NR2F2抑制剂。
  33. GC73620 Antiproliferative agent-37 Antiproliferative agent-37（化合物10J）通过将细胞阻滞在细胞周期的G2/M期显示出抗增殖作用。
  34. GC73619 M190S M190S是一种新型小分子，在体外和体内保护细胞免受线粒体依赖性凋亡。
  35. GC73618 Thalidomide-NH-C14-NH2 hydrochloride Thalidomide-NH-C14-NH2 hydrochloride是一种基于沙利度胺的脑白细胞配体，可招募CRBN蛋白。
  36. GC73617 Thalidomide-NH-C9-NH2 hydrochloride Thalidomide-NH-C9-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。
  37. GC73616 GPR55 agonist 4 GPR55 agonist 4（化合物28）是GPR55激动剂（EC50:131nM，hGPR55和rGPR55为1.41nM）。
  38. GC73615 CARM1 degrader-1 hydrochloride CARM1 degrader-1 hydrochloride是CARM1降解剂-1的盐酸盐形式。
  39. GC73614 BCR-ABL-IN-8 BCR-ABL-IN-8（化合物26f）是含有三甲氧基的BCR-ABL抑制剂。
  40. GC73613 ARD-1676 ARD-1676是一种口服雄激素受体（AR） PROTAC降解剂，由AR配体和小脑配体组成。
  41. GC73612 IGF2BP1-IN-1 IGF2BP1-IN-1（化合物A11）是IGF2BP1抑制剂，抑制下游信号传导。
  42. GC73611 VHL-IN-1 VHL-IN-1（化合物30）是泛素E3连接酶von Hippel-Lindau（VHL）抑制剂（解离常数Kd=37nM），其稳定并诱导HIF-1α转录活性。
  43. GC73610 F7H F7H是卷曲受体FZD7拮抗剂（IC50:1.25μM）。
  44. GC73608 FGFR1 inhibitor-10 FGFR1 inhibitor-10（化合物4i）是FGFR1抑制剂（IC50:28nM）。
  45. GC73607 LUNA18 LUNA18是一种口服的环肽KRAS和ERK抑制剂。
  46. GC73606 PIK5-12d PIK5-12d是PROTAC PIKfyve降降剂（DC50: 1.48 nM）。
  47. GC73605 STAT3-IN-20 STAT3-IN-20（化合物40）是一种选择性STAT3抑制剂（IC50: 0.65 μM）。
  48. GC73604 MeOIstPyrd MeOIstPyrd是一种抗皮肤癌症剂。
  49. GC73603 VISTA-IN-2 VISTA-IN-2（化合物1）是t细胞活化v域Ig抑制因子（VISTA）的抑制剂。
  50. GC73602 Tubulin polymerization-IN-47 Tubulin polymerization-IN-47（化合物4h）是微管蛋白聚合抑制剂和有丝分裂抑制剂。
  51. GC73601 UCM-1336 UCM-1336是一种有效的ICMT抑制剂，IC50为2μM。

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