Signaling Pathways(信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information

GC49751 Lefamulin

来法莫林,BC-3781

A pleuromutilin antibiotic

GC49750 Difethialone

噻鼠灵

An anticoagulant rodenticide and a vitamin K antagonist

GC49749 6-Deoxypenciclovir

泛昔洛韦USPRCA

An inactive metabolite of famciclovir

GC49748 7-hydroxy Etodolac An inactive metabolite of etodolac

GC49747 Flunixin-d3

氟尼辛-D3

An internal standard for the quantification of flunixin

GC19933 Leukotriene B4

[5S,12R]-二羟基-[6Z,8E,10E,14Z]-二十碳四烯酸,LTB4; 5(S),12(R)-DiHETE

A leukotriene involved in inflammation

GC64380 Hoechst 33258

bisBenzimide H 33258; H 33258

核酸染色剂Hoechst 33258常被用作细胞可渗透性核复染剂，与dsDNA结合后发出蓝色荧光。

GC64379 Lumasiran

ALN-G01

Lumasiran (ALN-G01) 是一种 siRNA 化合物，通过靶向乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase) 减少肝脏草酸的产生。Lumasiran 通过沉默编码乙醇酸氧化酶的基因，消耗乙醇酸氧化酶，从而抑制草酸的合成，草酸是一种与原发性高草酸尿1型 (PH1) 表现直接相关的有毒代谢物。

GC64378 Valproic acid-d6

丙戊酸-D6,VPA-d6; 2-Propylpentanoic Acid-d6

Valproic acid-d6 (VPA-d6) 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC50，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

GC64377 Batatasin III

山药素Ⅲ

Batatasin III 是一种芪类化合物，通过抑制上皮间质转化 (EMT) 和FAK-AKT 信号来抑制癌症迁移和侵袭。Batatasin III 具有抗癌活性。

GC64375 Difopein TFA Difopein (TFA) 是 14-3-3 protein (一种高度保守的真核调节分子) 的特异性竞争性抑制剂，可阻止 14-3-3 与靶蛋白结合的能力，并抑制 14-3-3/配体的相互作用。Difopein (TFA) 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增强顺铂杀死细胞的能力。

GC64374 TCO-PEG4-biotin

生物素-PEG4-TCO

TCO-PEG4-biotin 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。TCO-PEG4-biotin 可用于合成一系列 PROTAC 分子。

GC64373 Tezacitabine

替扎西他滨

Tezacitabine 是一种具有细胞生长抑制和细胞毒性的抗代谢药，是一种核苷类似物。Tezacitabine 不可逆地抑制核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 并干扰 DNA 复制和修复。Tezacitabine 有效诱导细胞凋亡 (apoptotic)，可用于白血病和实体瘤的研究。

GC64372 Lorpucitinib

JNJ-64251330

Lorpucitinib 是一种肠道 JAK 激酶的抑制剂，用于炎症性肠病的研究。

GC64371 (S,R,S)-AHPC-Me-C10-NH2 (S,R,S)-AHPC-Me-C5-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体结合物，它结合了 VHL 配体和 linker。(S,R,S)-AHPC-Me-C5-COOH 可用于 PROTAC MS432 。

GC64370 Kongensin A Kongensin A 是一种从 Croton kongensis 中分离的天然产物。 Kongensin A 是一种有效的，共价的 HSP90 抑制剂，可阻断 RIP3 依赖性坏死病。Kongensin A 是一种有效的坏死性抑制剂和凋亡诱导剂，并具有潜在的抗坏死性和消炎性应用。

GC64369 RP-6306

(S)-RP-6306

RP-6306 is a Protein Kinase, Membrane Associated Tyrosine/Threonine 1 (PKMYT1) inhibitor, which can be used for the research of cancer.

GC64368 Ensitrelvir fumarate

S-217622 fumarate

An inhibitor of SARS-CoV-2 M^pro

GC64367 PAD2-IN-1 PAD2-IN-1，一种基于苯并咪唑的衍生物，是一种有效的选择性蛋白精氨酸脱亚氨酶 2 (PAD2) 抑制剂。PAD2-IN-1 对 PAD2 的选择性优于 PAD4 (95 倍) 和 PAD3 (79 倍)。

GC64366 (R)-ONO-2952 (R)-ONO-2952 是 ONO-2952 的 R 型异构体。ONO-2952 是一种有效的，选择性的，口服活性的 TSPO 拮抗剂，对大鼠和人 TSPO 的 Kis 值为 0.330-9.30 nM。

GC64365 MRTX0902 MRTX0902 is a potent SOS1 inhibitor for therapeutic intervention of KRAS-driven cancers with an IC50 of 46 nM.

GC64363 Lumefantrine-d9

Benflumetol-d9

Lumefantrine-d9 (Benflumetol-d9) 是 Lumefantrine 的氘代物。Lumefantrine是一种抗疟疾药物, 与Artemether联用, 作为一线和二线抗疟药。

GC64361 Casimersen

SRP-4045

Casimersen (SRP-4045) 是磷酸二酰胺吗啉寡聚物亚类的反义寡核苷酸。Casimersen 与肌营养不良蛋白前体 mRNA 的外显子 45 结合，恢复开放阅读框 (通过跳过外显子45)，从而产生一种内部截短但功能性的肌营养不良蛋白。Casimersen 可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。

GC64360 BTK inhibitor 18 BTK inhibitor 18 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的共价 Btk 抑制剂，IC50 为 142 nM。BTK inhibitor 18 具有抗炎活性。

GC64359 WT IDH1 Inhibitor 2

WT IDH1 Inhibitor 2 (Compound 3) 是野生型异柠檬酸脱氢酶1 (WT IDH1) 抑制剂，IC50 值为120 nM。WT IDH1 Inhibitor 2 作为突变体 R132H IDH1 抑制剂，是 GSK321 的异构体，具有野生型交叉反应性。

GC64358 Olacaftor

VX-440

Olacaftor (VX-440) 是囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 的调节剂，来自专利US9782408。

GC64357 SDMA-d6

精氨酸杂质,Symmetric dimethylarginine-d6; NG,NG'-Dimethyl-L-arginine-d6

SDMA-d6 (Symmetric dimethylarginine-d6) 是 SDMA 的氘代物。SDMA (Symmetric dimethylarginine)是一氧化氮 (NO) 合酶活性的内源性抑制剂。

GC64356 Ablukast

阿鲁司特; Ro 23-3544

Ablukast (Ro 23-3544) 是一种特异性的白三烯受体拮抗剂。Ablukast 可有效减少 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。Ablukast 是一种 LTD4 受体拮抗剂.

GC64355 N-Boc-PEG6-alcohol

六聚乙二醇-叔丁氧羰基

N-Boc-PEG6-alcohol 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG6-alcohol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG6-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。

GC64354 Bendamustine

宾达氮芥,SDX-105 free base

Bendamustine (SDX105) is a nitrogen mustard drug used in the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL), multiple myeloma, and non-Hodgkin's lymphoma.

GC64353 Abrucomstat

3-Nitroxypropanol; 3-NOP

Abrucomstat (3-Nitroxypropanol) 作为一种酶抑制剂，可减少瘤胃产甲烷作用。

GC64352 L-Glutamic acid-15N

L-谷氨酸 15N

L-Glutamic acid-15N 是一种 15N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

GC64351 Mal-PEG4-Boc

马来酰亚胺-四聚乙二醇-丙酸叔丁酯

Mal-PEG4-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

GC64350 PROTAC ER Degrader-4 PROTAC ER Degrader-4 是一种基于 von Hippel-Lindau 的 PROATC 雌激素受体 (ER) 降解剂，与 ER 结合，IC50 为 0.8 nM。PROTAC ER Degrader-4 在 MCF-7 细胞中诱导 ER 降解，IC50 为 0.3 nM。

GC64348 Cyanidin 3-sambubioside chloride

氯化花青素-3-桑布双糖苷,Cyanidin-3-O-sambubioside chloride

Cyanidin 3-sambubioside chloride (Cyanidin-3-O-sambubioside chloride)，一种主要的花色苷，一种天然着色剂，是一种有效的 NO 抑制剂。Cyanidin 3-sambubioside chloride 是 H274Y 突变抑制剂，可抑制流感神经氨酸酶 (neuraminidase) 活性，IC50 为 72 μM。Cyanidin 3-sambubioside chloride 抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 的活性，并具有抗氧化，抗血管生成和抗病毒特性。

GC64347 Vorapaxar sulfate

硫酸沃拉帕沙,SCH 530348 sulfate

A PAR1 antagonist

GC64346 Pegaptanib sodium

EYE001; NX1838

Pegaptanib sodium 是一种靶向血管内皮生长因子 (VEGF)-165 的 RNA适配体。 Pegaptanib 可用于新生血管型老年性黄斑变性的研究。

GC64345 OP-1074 OP-1074，纯抗雌激素药，是一种选择性 ER 降解剂 (PA-SERD)，对 ERα 和 ERβ 具有特异性抗雌激素活性，可抑制 17β-estradiol (E2)-刺激的转录活性，IC50 分别为 1.6 和 3.2 nM。

GC64344 PhosTAC7 与PROTACs诱导三元复合物的能力类似，PhosTAC7专注于将Ser/Thr磷酸酶招募到磷酸化底物以介导其去磷酸化。

GC64343 EPZ-719 EPZ-719 是一种新型有效的 SETD2 抑制剂（IC50 = 0.005 μM），与其他组蛋白甲基转移酶相比具有高选择性。

GC64342 DI-87 DI-87 是一种具有口服活性的，选择性的脱氧胞苷激酶 (dCK) 抑制剂，EC50 为 10.2 nM。DI-87 具有抗肿瘤活性，可通过联合用药来抑制表达 dCK 的肿瘤。

GC64341 ASP2453 ASP2453, a potent, selective and covalent KRAS G12C inhibitor, inhibits the Son of Sevenless (SOS)-mediated interaction between KRAS G12C and Raf. ASP2453 is a potential therapeutic agent for KRAS G12C-mutated cancer.

GC64340 Zeteletinib

BOS-172738; DS-5010

Zeteletinib (BOS-172738; DS-5010) 是一种口服有效的，选择性 RET 激酶抑制剂，对 RET 具有纳摩尔效力，对 VEGFR2 具有 >300 倍的选择性。Zeteletinib 对野生型 RET、RETV804M/L gatekeeper 突变体和最常见的致癌 RET 突变体 M918T 显示出较高的效力。Zeteletinib 具有强大的抗肿瘤活性。

GC64339 Inaxaplin

VX-147

Inaxaplin 是一种载脂蛋白 L1 (APOL1) 功能抑制剂 (WO2020131807，化合物2)。Inaxaplin 可用于肾脏疾病的研究。

GC64336 2-Hydroxyemodin

2-羟基大黄素

2-Hydroxyemodin 是肝微粒体中大黄素的活性代谢物。大黄素是一种存在于真菌代谢物和大黄成分中的蒽醌。在没有激活系统的情况下，2-Hydroxyemodin 对鼠伤寒沙门氏菌 TA1537 具有诱变作用。

GC64335 N-Desmethyl imatinib-d8

N-去甲基伊马替-D8,Norimatinib-d8; Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib-d8

N-Desmethyl imatinib D8 (Norimatinib D8) 是 N-Desmethyl imatinib 的氘代化合物。

GC64334 Cholesterol-13C5

胆固醇 13C5

Cholesterol-13C5 是一种 13C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

GC64333 Oseltamivir-d5 phosphate

GS 4104-d5

Oseltamivir-d5 phosphate (GS 4104-d5) 是 Oseltamivir phosphate 的氘代物。Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。

GC64332 Aceclidine

乙酰克里定,Quinuclidin-3-yl acetate

A muscarinic receptor agonist

GC64331 Ritonavir-13C,d3

ABT 538-13C,d3; RTV-13C,d3

Ritonavir-13C,d3 (ABT 538-13C,d3) 是一种 13C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.61 μM。