Signaling Pathways(信号通路)

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GC73753 EGFR/AURKB-IN-1 EGFR/AURKB-IN-1（化合物7）是双靶向EGFR/AURKB抑制剂，抑制L858R EGFR和AURKB的磷酸化，ic50值分别为0.07和1.1。

GC73752 MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA是通过MA-PEG4-vc-PAB-DMEA连接的DNA微槽烷基化或多卡霉素DM用于ADC的药物接头偶联物。

GC73751 MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM是通过MA-PEG4-vc-PAB-DMEA连接的DNA微槽烷基化或多卡霉素DM用于ADC的药物接头偶联物。

GC73750 GLPG3312 GLPG3312（化合物28）是一种选择性泛sik抑制剂，对SIK1、SIK2和SIK3的IC50值分别为2.0 nM、0.7 nM和0.6 nM。

GC73749 (R)-Birabresib

(R)-OTX-015; (R)-MK-8628

(R)-Birabresib是Birabresib的异构体，可用作实验对照。

GC73748 PELI1-IN-1 PELI1-IN-1（化合物3d）是一种有效的PELI1， E3泛素连接酶抑制剂。

GC73747 YS-67 YS-67是一种有效的EGFR抑制剂，IC50为5.2nM。

GC73746 Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan是ADC的药物接头偶联物（ADC细胞毒素：Exatecan）。

GC73745 Jun12682 Jun12682是严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型木瓜蛋白酶样蛋白酶的抑制剂。

GC73744 JAB-2485 JAB-2485是一种有效的选择性极光激酶a （AURKA）抑制剂，IC50为0.33 nM。

GC73743 malonyl-NAC malonyl-NAC增加细胞丙基化，导致内源性GAPDH活性降低。malonyl-NAC增加细胞中GAPDH丙二酰化并抑制丙酮酸激酶活性。

GC73742 BET bromodomain inhibitor 4 BET bromodomain inhibitor 4（实施例7）是BET溴结构域的抑制剂。

GC73741 DEG-77 DEG-77基于PROTAC的IKZF2和CK1α降解剂，具有适合体内研究的药代动力学特性、溶解度和选择性（t1/2=8h）。

GC73740 DCZ5418 DCZ5418是TRIP13的抑制剂。

GC73739 AKE-72 AKE-72（化合物5）是Pan-BCR ABL的强效抑制剂。

GC73738 PDK-IN-3 PDK-IN-3（化合物1）是PDK的强效泛抑制剂，对PDK 1-4的IC50分别为109.3、135.8、458.7 nM和8.67μM。

GC73737 (R)-GSK866 (R)-GSK866是GSK866的r对映体。

GC73736 GSK866 GSK866是一种选择性糖皮质激素受体激动剂，IC50为4.6 nM。

GC73735 Cys-mc-MMAE Cys-mc-MMAE是ADC的药物连接物偶联物，由Monometl auristatin E和连接物组成。

GC73734 Gly-Gly-Gly-PEG2-azide Gly-Gly-Gly-PEG2-azide是一种ADC连接器，可用于合成抗体-药物偶联物（ADC）。

GC73733 UNC2383 UNC2383是一种寡核苷酸增强化合物，可以增强反义寡核苷酸（ASO）和剪接切换寡核苷酸（SSOs）的作用。

GC73732 ACBI3 ACBI3（化合物7）是泛KRAS降解剂。

GC73731 HDAC6-IN-26 HDAC6-IN-26（化合物23）是HDAC6的强效抑制剂。

GC73730 RL-6-Me-7-OH RL-6-Me-7-OH是一种激活人和小鼠MAIT细胞的半抗原（EC50=25µM）。

GC73729 IBL-302

AMU302

IBL-302（AMU302）是一种口服的PIM和PI3K/AKT/mTOR双重信号抑制剂，具有抗乳腺癌症和神经母细胞瘤的活性。

GC73728 PROTAC EZH2 Degrader-2 PROTAC EZH2 Degrader-2（化合物E-3P-MDM2）是一种EZH2抑制剂，是一种由Tazemetostat（EPZ6438）和E3连接酶系统配体组成的PROTAC。

GC73727 TAS0612 TAS0612是一种口服新型RSK、AKT和S6K抑制剂。

GC73726 VJDT VJDT是一种TREM1小分子抑制剂，能有效阻断TREM1信号传导。

GC73725 RIPK1-IN-17 RIPK1-IN-17（化合物10）是RIPK1和RIPK3抑制剂。

GC73724 KRASG12D-IN-2 KRASG12D-IN-2（化合物28）是KRASG12D抑制剂。

GC73723 KRASG12D-IN-1 KRASG12D-IN-1（化合物22）是KRASG12D抑制剂。

GC73722 Nurr1 agonist 7 Nurr1 agonist 7（化合物110）是Nurr1激动剂，EC50值为0.12μM。

GC73721 TPT-004 TPT-004是一种TPH抑制剂。

GC73720 GLP-1 receptor agonist 14 GLP-1 receptor agonist 14（化合物73）是一种有效的胰高血糖素样肽-1 （GLP-1）激动剂。

GC73719 BAY 1892005 BAY 1892005是p53蛋白的调节剂，作用于p53凝聚体而不引起p53突变体的再激活。

GC73718 ATG12-ATG3 inhibitor 1 ATG12-ATG3 inhibitor 1（化合物189）是一种有效的自噬抑制剂。

GC73717 UNC3474 UNC3474是一种小分子配体，与53BP1结合。

GC73716 Val-Cit-amide-Ph-Maytansine Val-Cit-amide-Ph-Maytansine是一种抗体和双特异性抗原结合moll，结合肝细胞生长因子受体c-Met （MET）或抗体-药物偶联物（adc）。

GC73715 Val-Cit-amide-Cbz-N(Me)-Maytansine Val-Cit-amide-Cbz-N(Me)-Maytansine是一种结合肝细胞生长因子受体c-Met-Met或抗体-药物偶联物ADC的抗体和双特异性抗原结合分子。

GC73714 PARG-IN-4 PARG-IN-4（公式(A)）是一种具有口服活性和细胞渗透性的PARG抑制剂。

GC73713 FL118-14-Propanol FL118-14-Propanol是FL118的衍生物。

GC73712 ITF 3756 ITF 3756是一种有效的选择性HDAC6抑制剂。

GC73711 Exatecan-methylacetamide-OH Exatecan-methylacetamide-OH（化合物6）是具有抗癌作用的Exatecan衍生物。

GC73710 Fmoc-GGFG-DXd Fmoc-GGFG-DXd是ADC的药物连接物偶联物。

GC73709 RMC-9805

KRAS G12D inhibitor 18

RMC-9805（KRAS G12D抑制剂18）是KRAS G1二维抑制剂。

GC73708 TNIK-IN-7 TNIK-IN-7（化合物8）是Traf2和Nck相互作用激酶（TNIK）的抑制剂，IC50为11nM，具有抗肿瘤活性。

GC73707 ON 108600 ON 108600是CK2（酪蛋白激酶2）/TNIK/DYRK1的抑制剂，DYRK1A/DYRKB、DYRK2、CK2α1/CK2α2和TNIK的IC50分别为0.016μm/0.007μm、0.028μm、0.05μm/0.005μm和0.005μm。

GC73706 YL-365 YL-365是GPR34的安哥拉裔。

GC73705 Fmoc-Val-Ala-aminomethyl acetate Fmoc-Val-Ala-aminomethyl acetate（化合物58b）是一种ADC链接器，可用于合成ADC。

GC73704 DHX9-IN-2 DHX9-IN-2（例31）是atp依赖性RNA解旋酶A （DHX9）的抑制剂，在cirbrip1中的EC50为0.054 μM。