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Signaling Pathways(信号通路)

Cat.No. 产品名称 Information
GC73873 KME-2780 KME-2780是一种有效的选择性IRAK1和IRAK4双抑制剂，可用于先天性免疫信号失调和血液恶性肿瘤的研究。
GC73872 TAM557 TFA TAM557 TFA是一种细胞毒性微管蛋白溶素化合物，经过修饰可用于结合运输靶向分子的载体。
GC73871 INY-05-040 INY-05-040是一种AKT降解剂，可以选择性地快速降解所有三种AKT亚型。
GC73870 SJ3149 SJ3149是一种选择性强的CK1α蛋白体外和体内降解剂，具有广泛的抗增殖活性。
GC73869 MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib（化合物509）是Eg5的强效抑制剂。
GC73868 WD6305 TFA WD6305 TFA是一种有效的mettl3靶向PROTAC降解剂。
GC73867 TNFα activity modulator 3 TNFα activity modulator 3（例6）是TNF活性调节剂，可抑制TNFα诱导的NF-κB活化，可用于相关研究。
GC73866 Mal-GGG-Bal-NHS ester Mal-GGG-Bal-NHS ester是一种用于合成抗体-药物偶联物（ADC）的ADC连接剂。
GC73865 SNX281 SNX281是一种系统活性STING激动剂，与STING蛋白结合，促进cGAS STING通路的信号转导，并增加细胞对肿瘤细胞的反应。
GC73864 AFP464 dihydrochloride
NSC710464 dihydrochloride
AFP464 dihydrochloride（NSC710464（二氯代））是AFP464的盐酸盐形式，是一种强效的HIF-1α抑制剂，IC50值为0.25μM。
GC73863 ARI-3144 ARI-3144是成纤维细胞活化蛋白（FAP）的优良底物。
GC73862 Lenalidomide-C5-acid Lenalidomide-C5-acid是用于CRBN蛋白募集的基于来那度胺的E3连接酶配体-接头偶联物。
GC73861 HFI-437 HFI-437是一种有效的非肽类胰岛素调节氨基肽酶（IRAP）抑制剂，Ki值为20 nM。
GC73860 JA310 JA310是一种高选择性MST3激酶抑制剂。
GC73859 LSD1-IN-30 LSD1-IN-30（化合物3）是赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）的强效抑制剂，IC50值为0.291μM。
GC73858 Glucocorticoid receptor agonist-4 Glucocorticoid receptor agonist-4（化合物制剂5）是一种糖皮质激素受体激动剂，可以与TNF-α抗体结合，用于研究自身免疫和炎症性疾病。
GC73857 BAY-5516 BAY-5516是PPARG的逆激动剂，IC50值为6.1±3.6 nM，具有抗肿瘤作用。
GC73856 IM-2 IM-2是一种用于合成抗体-药物偶联物（ADC）的ADC连接剂。
GC73855 UBX-382 UBX-382是一种口服蛋白水解靶向嵌合体（PROTACs），靶向BTK使b细胞受体信号失活。
GC73854 BTK-IN-29 BTK-IN-29（化合物14）是Btk的抑制剂。
GC73853 Macropa Macropa是一种大环螯合剂，可用作放射性核素研究软组织转移。
GC73852 Infigratinib-Boc Infigratinib-Boc是一种含有Boc （t-丁氧基羰基）基团的炎症替尼衍生物。
GC73851 TDP-43 degrader-1 TDP-43 degrader-1（实施例3）减少了TDP-43聚集，这可以用于肌萎缩侧索硬化症和阿尔茨海默病的研究。
GC73848 Martinostat hydrochloride Martinostat hydrochloride是HDAC的抑制剂，可以用放射性核素标记用于诊断应用。
GC73847 Creatinol hemisulfate Creatinol hemisulfate是肌酸的N-乙基类似物。
GC73843 CB07-Exatecan CB07-Exatecan是ADC药物连接物偶联物，可用于ADC的合成。
GC73842 DHX9-IN-3 DHX9-IN-3（化合物621）是一种atp依赖的RNA解旋酶A （DHX9）抑制剂，具有用于癌症研究的潜力。
GC73841 LMP517
NSC 781517
LMP517 (NSC 781517)是一种吲哚异喹啉，是一种有效的双TOP1和TOP2抑制剂。
GC73840 Cefditoren
头孢地托伦
Cefditoren是一种口服活性抗生素，具有广谱抗菌活性，能够抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。
GC73839 (S,R,R)-VBY-825 (S,R,R)-VBY-825为VBY-825的异构体，可用作实验对照。
GC73838 TfR-1-IN-1 TfR-1-IN-1（化合物C4）是一种具有抗癌活性的转铁蛋白受体1 （TfR-1）抑制剂。
GC73837 HN252 HN252是一种有效的PPM1B抑制剂（Ki= 0.52µM）。
GC73836 Surlorian Surlorian是一种ryanodine受体（RyR）稳定剂。
GC73832 7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA
7CPT TFA
7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA（7CPT TFA）是喜树碱衍生物7-（2-氨基乙基）喜树碱的TFA盐形式。
GC73831 ART26.12 ART26.12是一种具有抗大麻素特性的口服活性FABP5抑制剂。
GC73830 DN5355 DN5355是一种小分子化合物，靶向淀粉样β蛋白（aβ）和过磷酸化tau蛋白。
GC73828 F-SAHA
p-Fluoro-SAHA
F-SAHA是HDAC抑制剂（HDACi），其18F标记的衍生物可用于肿瘤成像研究。
GC73827 VCPIP1-IN-1 VCPIP1-IN-1（化合物001）是一种VCPIP1抑制剂，IC50为0.41 μM。
GC73826 ALKBH1-IN-2 ALKBH1-IN-2（化合物16）是ALKBH1-IN-1的衍生物。
GC73823 MMs02943764 MMs02943764是一种具有抗癌活性的1,2,4-三唑衍生物。
GC73822 GNE-900 GNE-900是一种ATP竞争性、选择性和口服活性的ChK1抑制剂，ChKl和ChK2的IC50分别为0.0011和1.5µM。
GC73821 Amino-PEG4-GGFG-Dxd Amino-PEG4-GGFG-Dxd（化合物13-7）是ADC的药物接头偶联物。
GC73820 3-sucCA
3-Succinylated cholic acid
3-sucCA（3-琥珀酰化胆酸）是一种微生物来源的胆汁酸。
GC73819 PROTAC BET Degrader-12 PROTAC BET Degrader-12（化合物8b）是含溴结构域和末端外结构域（BET）的蛋白质的PROTAC降解剂，其以DCAF11依赖的方式降解BRD3和BRD4。
GC73818 TLR7 agonist 20 hydrochloride TLR7 agonist 20 hydrochloride是咪唑并喹啉类似物。
GC73817 2-APQC 2-APQC是一种SIRT3激活剂，Kd值为2.756μM。
GC73816 MS-L6 MS-L6是一种强效的氧化磷酸化抑制剂（OXPHOS），可以作为电子传递链复合物I（ETC-I），结合抑制NADH氧化和解偶联效应。
GC73815 STAT6-IN-4 STAT6-IN-4（78）是一种STAT6抑制剂，IC50为0.34μM。
GC73813 IOX5 IOX5是一种选择性脯氨酸羟化酶（PHD）抑制剂。
GC73812 Nesosteine Nesosteine是一种支气管炎抑制剂，可改善家兔气道支气管粘液的流变性和产生。