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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC73926 QP5038 QP5038（化合物28）是QPCTL的抑制剂，IC50值为3.8nM。
  3. GC73925 YSR734 YSR734（化合物21）是一种共价HDAC抑制剂，对HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50值分别为110 nM、154 nM和143 nM。
  4. GC73924 SYHA1813 SYHA1813是CSF1R和VEGFR的双重抑制剂。
  5. GC73923 AC1Q3QWB

    AQB

     AC1Q3QWB通过中断HOTAAIR-EZH2相互作用上调CDKN1A和SOX17，并增强Tazemetostat在子宫内膜癌症中的疗效。
  6. GC73922 FL118-C3-O-C-amide-C-NH2-d5 formate FL118-C3-O-C-amide-C-NH2-d5 formate是氘标记的FL118-C3-O-C-酰胺-C-NH2甲酸酯。
  7. GC73921 FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formate FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formate是用于合成抗体偶联活性分子（ADC）的ADC接头。
  8. GC73920 MM0299 MM0299是羊毛甾醇合酶（LSS）的抑制剂，IC50为2.2μM。
  9. GC73919 AZD-9574-acid PPAR-1抑制剂AZD-9574-acid (70D)可用于合成PROTAC （CAS 2923686-70-6）。
  10. GC73918 BAY 249716 BAY 249716稳定所有三种p53蛋白变体。
  11. GC73917 RN-1665 RN-1665是一种口服活性TRPV4拮抗剂，对TRPV1、TRPV3和TRPM8等相关TRP受体具有极好的选择性。
  12. GC73916 Methoxy-PEG-C3-amide-C2-Mal Methoxy-PEG-C3-amide-C2-Mal可以通过93Cys残基与血红蛋白结合，产生二聚乙二醇化血红蛋白。
  13. GC73915 PSMA-Val-Cit-PAB-Azide PSMA-Val-Cit-PAB-Azide是ADC的药物接头偶联物。
  14. GC73914 FPT FPT2-氨基四氢萘是5-HT1AR的有效部分激动剂，5-HT1BR和5-HT1DR的完全激动剂，EC50s分别为39.3 nM、1.2 nM、0.5 nM。
  15. GC73913 GST-FH.1 GST-FH.1是一种GST-FH化合物，是一种在谷胱甘肽s -转移酶（GST）和谷胱甘肽（GSH）相互作用中产生频繁假阳性撞击（FH）的复合物。
  16. GC73912 GST-FH.4 GST-FH.4是一种GST-FH化合物，是一种在谷胱甘肽s -转移酶（GST）和谷胱甘肽（GSH）相互作用中产生频繁假阳性撞击（FH）的复合物。
  17. GC73910 Anticancer agent 208 Anticancer agent 208（C014）是一种抗癌剂，可用于抑制癌症或防止其复发。
  18. GC73908 PRMT5-IN-35 PRMT5-IN-35（化合物87）是一种有效的、选择性的、口服活性的PRMT5抑制剂，IC50值为1 nM。
  19. GC73907 WRN inhibitor 8 WRN inhibitor 8（例224）是WRN解旋酶抑制剂，IC50值为48 nM。
  20. GC73906 CSF1R-IN-24 CSF1R-IN-24（实施例134）是口服活性CSF1R抑制剂。
  21. GC73905 PQQ-trimethylester

    PQQ-TME

     PQQ-trimethylester (pq - tme)是一种合成化合物，是吡咯喹啉醌（PQQ）的三甲醚衍生物。
  22. GC73904 N-Acetylmannosamine 6-phosphate sodium salt

    ManNAc-6P sodium salt

     N-Acetylmannosamine 6-phosphate sodium salt是金黄色葡萄球菌分解唾液酸（Neu5Ac）的代谢中间体。
  23. GC73903 MC3138 MC3138是一种选择性SIRT5激活剂。
  24. GC73902 hVEGF-IN-3 hVEGF-IN-3（化合物9）是一种有效的hVEGF抑制剂。hVEGF-IN-3抑制HT-29、MCF-7和HEK-293细胞的增殖，ic50分别为61、142和114 μM。
  25. GC73901 HKYK-0030 HKYK-0030是MTDH-SND1蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。
  26. GC73900 HA-9104 HA-9104是一种有效的选择性抑制剂，通过几乎靶向UBE2F的V30口袋来抑制cullin-5 nedylation。
  27. GC73899 DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan（化合物107）是拓扑异构酶I的抑制剂。
  28. GC73898 TREX1-IN-1 TREX1-IN-1（化合物180）是TREX1抑制剂，对hTREX1的IC50值小于0.1 μM。
  29. GC73897 SRI-43265 SRI-43265（化合物40）是人类抗原R蛋白（HuR）二聚化的抑制剂，HuR多聚体与癌症和炎症发病有关。
  30. GC73896 VNPP433-3β

    Galeterone 3β-imidazole

     VNPP433-3β是一种分子胶降解剂，可降解雄激素受体（AR）及其剪接变体（AR Vs）和MAP激酶相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Mnk1/2。
  31. GC73895 J9Z38

    溴氰虫酰胺代谢物

     J9Z38是Cyantraniliprole的代谢物，Cyantraniliprole是一种广谱农用化学杀虫剂，属于邻苯二胺类杀虫剂。
  32. GC73894 BNT411 BNT411是一种选择性TLR7激动剂，可以诱导体内和体外IFNa的释放。
  33. GC73893 BLU-222 BLU-222是一种口服活性高选择性CDK2抑制剂。
  34. GC73892 DCC-3116 DCC-3116是一种口服活性ULK1/2抑制剂。
  35. GC73891 PT-179 PT-179是一种正交沙利度胺衍生物，其靶向脑白素而不会引起脱靶降解效应。
  36. GC73889 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan是ADC的试剂-接头偶联物，与拓扑异构酶Exatecan抑制剂结合，IC50为22μM。
  37. GC73888 NSC-311068 NSC-311068是TET1抑制剂。
  38. GC73887 INS018 055

    TNIK&MAP4K4-IN-2

     INS018 055（化合物112）是TNIK和MAP4K4抑制剂，IC50值分别为12- 120nm和12- 120nm。
  39. GC73886 Remacemide

    FPL 12924; PR 934-423; FPL 13592

     Remacemide（FPL 12924）是一种口服活性、非竞争性、低亲和力NMDA受体拮抗剂。
  40. GC73885 PLK1/BRD4-IN-3 PLK1/BRD4-IN-3（化合物21）是溴结构域4 （BRD4）和polo样激酶1 （PLK1）的选择性双重抑制剂。
  41. GC73884 PLK1/BRD4-IN-2 PLK1/BRD4-IN-2（化合物15）是一种BI-2536类似物和双重抑制剂，靶向pol -like kinase 1 （PLK1）和BRD4bromodomain （BRD4-BD1 IC50=28 nM, PLK1 IC50=40 nM）。
  42. GC73883 ALK-IN-28 ALK-IN-28（化合物22）是间变性淋巴瘤激酶（ALK）的抑制剂。
  43. GC73882 USP7-IN-13 USP7-IN-13 (Compound 101)是一种USP7抑制剂，IC50值为0.2-1 μM，可用于多发性骨髓瘤的研究。
  44. GC73881 PRO-6E PRO-6E是一种基于小脑配体的口服活性PROTAC，在MKN-45细胞中，在1 μM时可诱导MET降解，最大降解率为81.9%。
  45. GC73880 DS17 DS17是一种分子胶，作为cyclin K的有效降解剂，EC50为13 nM。
  46. GC73879 BRD4 Inhibitor-30 BRD4 Inhibitor-30（化合物1）是一种BRD4抑制剂，IC50值为415 nM。
  47. GC73878 MC-(β-Ala)-PABC-(β-D-GlcUA)-amide-PEG1-CH2-CC-885 MC-(β-Ala)-PABC-(β-D-GlcUA)-amide-PEG1-CH2-CC-885Comp-Ie是一种新降解偶联物，可用于合成抗体新降解偶联剂AnDC。
  48. GC73877 STAT3-IN-25 STAT3-IN-25（化合物2p）是一种具有对三氟乙氧基苄基取代基的强效STAT3抑制剂。
  49. GC73876 PTK7/β-catenin-IN-6 PTK7/β-catenin-IN-6（化合物03653）是PTK7/β-catenin相互作用的抑制剂，其抑制Wnt信号通路，并表现出对癌症（CRC）的抗癌活性。
  50. GC73875 PTK7/β-catenin-IN-2 PTK7/β-catenin-IN-2（化合物04967）是PTK7/β-catenin的抑制剂。
  51. GC73874 PTK7/β-catenin-IN-1 PTK7/β-catenin-IN-1（化合物01065）是一种有效的PTK7/β-catenin抑制剂，对PTK7/β-catenin和p53/MDM2的IC50分别为8.9 μM和56.5 μM。

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