Signaling Pathways(信号通路)

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GC73976 CDK2-IN-23 CDK2-IN-23（化合物17）是激酶选择性和高效CDK2抑制剂（IC50=0.29nM）。

GC73975 HNPMI HNPMI是EGFR的抑制剂，对肿瘤细胞具有细胞毒性作用。

GC73974 SKI-349 SKI-349是鞘氨醇激酶1/2（SPHK1/2）和微管组装（MDA）的双靶向抑制剂。

GC73973 MY-1442 MY-1442（I-3）是微管蛋白聚合抑制剂。

GC73972 METTL1-WDR4-IN-2 METTL1-WDR4-IN-2（化合物6）是一种选择性金属转移酶样1（METTL1）-WDR4抑制剂，IC50为41μM。

GC73971 Nipamovir Nipamovir是一种硝基咪唑前药。

GC73970 CDDD11-8 CDDD11-8是CDK9和FLT3-ITD的口服活性、强效和选择性抑制剂，Ki值分别为8和13 nM。

GC73969 CaMKK2-IN-1 CaMKK2-IN-1是一种选择性的、配体高效的CaMKK2抑制剂，IC50为7 nM。

GC73968 Pim-1 kinase inhibitor 8 Pim-1 kinase inhibitor 8（化合物12）是一种有效的Pim-1激酶抑制剂，IC50为14.3 nM。

GC73967 DCPT1061 hydrochloride DCPT1061 hydrochloride在体外对PRMT1、PRMT6、PRMT8有较强的抑制作用，对PRMT3、PRMT4、PRMT5等表观遗传酶的抑制作用较小。

GC73966 DCPT1061 DCPT1061在体外有效抑制PRMT1、PRMT6和PRMT8，对PRMT3、PRMT4和PRMT5或其他表观遗传酶的抑制作用较小。

GC73965 INX-315 INX-315是一种口服活性和选择性CDK2抑制剂，可诱导细胞周期阻滞在G1期。

GC73964 Progranulin modulator-3 Progranulin modulator-3 (compd C40)是一种脑渗透和口服活性的前颗粒蛋白（PGRN）诱导剂。

GC73963 TX-2552 TX-2552是一种口服活性酪氨酸DNA磷酸二酯酶1（TDP1）抑制剂，IC50值为0.62μM。

GC73962 iHSP110-33 iHSP110-33是热休克蛋白110（HSP110）的抑制剂。

GC73961 Fumagilin-105 Fumagilin-105是一种靶向自噬的嵌合体（AUTOTAC），可诱导HEK293细胞中MetAP2的p62自寡聚，其DC50值为0.7 μM。

GC73960 PHTPP-1304 PHTPP-1304是一种基于phtpp的自噬靶向嵌合体（AUTOTAC），可诱导p62自寡聚和雌激素受体ERβ (DC50:~2 nM, HEK293T)的降解。

GC73959 NF764 NF764是一种有效的β-连环蛋白（CTNNB1）降解剂。

GC73958 BRD4 ligand 6 TFA BRD4 ligand 6 TFA是BRD4配体6的TFA盐形式。

GC73957 NSD2 ligand 1 NSD2 ligand 1是NSD2配体。

GC73956 LLC0424 LLC0424是一种有效且选择性的基于脑白蛋白的PROTAC核受体结合SET结构域，含有2个（NSD2）降解子。

GC73955 (7S)-BAY-593 (7S)-BAY-593是BAY-593的s对映体。

GC73954 BAY-593 BAY-593是一种口服活性GGTase-I抑制剂。

GC73953 BRD4/NAMPT-IN-1 BRD4/NAMPT-IN-1（化合物A2）对NAMPT和BRD4显示出强烈的抑制作用（IC50=35nM（NAMPT）和58nM（BRD4））。

GC73952 Luciferase-IN-4 Luciferase-IN-4（化合物6b）是萤光素酶抑制剂，IC50为4.1μM。

GC73951 Antiproliferative agent-50 Antiproliferative agent-50（Compd VIII-a）是骨髓瘤细胞增殖的抑制剂，可用于抑制多发性骨髓瘤。

GC73950 SC912 SC912是AR-V7抑制剂（IC50 = 0.36 μM）。

GC73949 METTL16-IN-1 METTL16-IN-1（化合物45）是一种有效的METTL16抑制剂，IC50值为1.7μM，Kd值为1.35μM。

GC73948 UCHL1-IN-1 UCHL1-IN-1（化合物46）是Ubiquitin c -末端drolase L1 （UCHL1）抑制剂，IC50为5.1 μM。

GC73947 CEP-11981

ESK981; BOL 303213X

CEP-11981（ESK981；BOL 303213X）是一种口服活性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以靶向TIE2、VEGFR1-3和FGFR1，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成作用。

GC73946 Z36-MP5 Z36-MP5是一种Mi-2β靶向抑制剂，IC50为0.082μM。

GC73945 DYB-03 DYB-03是一种口服活性HIF-1α/EZH2抑制剂。

GC73944 SE-7552 SE-7552是一种2-（二氟金属）-1,3,4-恶二唑（DFMO）衍生物，是一种具有口服活性、高选择性、非氨基甲酸酯类HDAC6抑制剂，IC50为33 nM。

GC73943 Polθ/PARP-IN-1 Polθ/PARP-IN-1（化合物25d）是一种有效的双DNA聚合酶θ (Polθ)和PARP抑制剂，IC50值分别为45.6和5.4 nM。

GC73942 NT-0249 free base NT-0249 free base是一种口服活性NLRP3抑制剂。

GC73941 MMP-9/10-IN-2 MMP-9/10-IN-2（化合物6e）是MMP10和MMP9的强效抑制剂，对MMP10的IC50为0.076μM，对MMP9的IC50为0.5μM时抑制率为93.18%。

GC73940 BFC1108 BFC1108是一种小分子Bcl-2功能转换器。

GC73939 ATPase-IN-3 ATPase-IN-3（化合物6）是一种atp酶抑制剂。

GC73938 PBD-monoamide PBD-monoamide，一种修饰的PBD（吡咯并苯二氮卓类）二聚体，是一种ADC细胞毒素。

GC73937 SPOP-IN-2 SPOP-IN-2（化合物E1）是一种斑点型POZ蛋白（SPOP）抑制剂，IC50为0.58μM，可破坏SPOP亚基相互作用，选择性抑制ccRCC的增殖。

GC73936 uPSEM792 uPSEM792是PSAM4-GlyR的药理学选择性效应分子（PSEM）激动剂，Ki亲和度为0.7 nM。

GC73935 CBI1 formic CBI1 formic是一种共价BAX抑制剂。

GC73934 Cyclin K degrader 1 Cyclin K degrader 1（化合物40）是一种基于AT7519的Cyclin K降解剂，DC50为21 nM。

GC73933 CM-1758 CM-1758是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。

GC73932 WK369 WK369是一种新型的BCL6小分子抑制剂，具有良好的抗卵巢癌生物活性，可诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡。

GC73931 KVS0001 KVS0001是一种有效的SMG1和无废话介导的衰变（NMD）抑制剂，具有抗肿瘤活性。

GC73930 Aβ42-IN-5 Aβ42-IN-5（化合物0152）是一种口服活性淀粉样前体蛋白（APP）降解剂，可以减少阿尔茨海默病iPSC神经元中的Aβ42。

GC73929 MG degrader 1 MG degrader 1 (Compd E14)是IKZF3、GSPT1和GSPT2的PROTAC降解物，在MM.1S细胞中的EC50值为1.385 nM。

GC73928 BDM19 BDM19并单独或与BCL-2/BCL-XL抑制剂Navitoclax联合诱导细胞凋亡。

GC73927 KIO-301 chloride (hydrochloride) KIO-301 chloride (hydrochloride)是一种偶氮苯光开关化合物，可阻断电压门控离子通道，包括过极化激活的环核苷酸门控和电压门控钾通道。