DPM-1001 trihydrochloride
目录号 : GC62943
DPM-1001 trihydrochloride 是一种有效的，特异性的，具有口服活性的，且非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂，其 IC50 为 100 nM。DPM-1001 trihydrochloride 是特异性 PTP1B 抑制剂 MSI-1436 (IC50=600 nM) 的类似物。DPM-1001 trihydrochloride 具有抗糖尿病特性。
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
DPM-1001 trihydrochloride is a potent, specific, orally active and non-competitive inhibitor of protein-tyrosine phosphatase (PTP1B) with an IC50 of 100 nM. DPM-1001 trihydrochloride is an analog of the specific PTP1B inhibitor MSI-1436. DPM-1001 trihydrochloride has anti-diabetic property[1].
DPM-1001 trihydrochloride inhibits the short form of PTP1B reversibly, whereas PTP1B(1-405) remained inactive over an extended period of time. DPM-1001 is against PTP1B(1-405) with no pre-incubation, the IC50 value for PTP1B(1-405) is 600 nM. However, after a 30-min pre-incubation, the potency is improved to 100 nM. In contrast, there is no obvious time-dependent change in the IC50 value for PTP1B(1-321)[1].
DPM-1001 trihydrochloride (oral or intraperitoneal administration; 5 mg/kg; once daily; 50 days) inhibits diet-induced obesity in mice by improving insulin and leptin signaling. DPM-1001 trihydrochloride-treated, high-fat diet-fed mice starts losing weight within 5 days of treatment. The weight loss continues for approximately 3 weeks, after which no further decrease in body weight is observed[1].
[1]. Krishnan N, et al. A potent, selective, and orally bioavailable inhibitor of the protein-tyrosine phosphatase PTP1B improves insulin and leptin signaling in animal models. J Biol Chem. 2018 Feb 2;293(5):1517-1525.
| Cas No. | SDF | ||
| 分子式 | C35H60Cl3N3O3 | 分子量 | 677.23 |
| 溶解度 | DMSO : 80 mg/mL (118.13 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | 4°C, stored under nitrogen |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.4766 mL | 7.383 mL | 14.766 mL |
| 5 mM | 0.2953 mL | 1.4766 mL | 2.9532 mL |
| 10 mM | 0.1477 mL | 0.7383 mL | 1.4766 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。