ROR/RAR/RXR
RAR/RXR is a heterodimer of RAR (retinoic acid receptor) and RXR (retinoid X receptor) that cause dissociation of corepressor and recruitment of coactivator protein that, in turn, promotes transcription of the downstream target gene into mRNA and eventually protein.
Products for ROR/RAR/RXR
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC50708 (±)-ML 209 An RORγt antagonist
- GC34960 (+)-Talarozole (+)-Talarozole 是视黄酸代谢的有效抑制剂,来自专利 WO 1997049704 A1。
- GC18632 6-hydroxy Bexarotene An oxidative metabolite of bexarotene
- GC46740 7β,27-dihydroxy Cholesterol An oxysterol and agonist of RORγ and RORγt
- GC40464 9(R)-HETE Enantiomer of (±)9-HETE; RXRγ activator
- GC40465 9(S)-HETE A monohydroxy fatty acid and RXRγ agonist
-
GC14596
9-cis-Retinoic Acid
An agonist of RAR and RXR isoforms
- GC11852 AC 261066 AC 261066 是一种有效的、可口服的、异构体选择性视黄酸β2 (RARbeta2) 受体激动剂,pEC50 为 8.0。
- GC10871 AC 55649 AC 55649 是一种有效的、高度异构体选择性的人 RARβ2 受体激动剂,pEC50 为 6.9。
- GC17094 Acitretin A retinoid
- GC17113 Acitretin sodium A retinoid
- GC10610 Adapalene An RARβ and RARγ agonist
- GC14379 Adapalene sodium salt An RARβ and RARγ agonist
- GC46798 Adapalene-d3 An internal standard for the quantification of adapalene
- GC13959 Adarotene An atypical retinoid
- GC68629 AGN 192870 AGN 192870 是一种 RAR 中性拮抗剂,对 RARα、RARβ 和 RARγ 的Kd 分别为 147、33 和 42 nM。AGN 192870 对于 RARα 和 RARγ 的 IC50 分别为 87 和 32 nM。AGN 192870 显示 RARβ 部分激动作用。
- GC32817 AGN 193109 AGN193109是一种视黄酸类似物,是有效的,特异性的视黄酸受体(RARs)拮抗剂,可抑制RARα,RARβ和RARγ的活性,Kd值分别为2nM,2nM和3nM。
- GC33315 AGN 194078 AGN194078是一个有选择性的RARα激动剂,其Kd和EC50值分别为3和112nM。
- GC12598 AGN 194310 AGN 194310 (VTP-194310) 是一种高亲和力、有效和选择性的视黄酸受体 (RARs) 泛拮抗剂,对 RARα、RARβ、RARγ 的 Kd 值分别为 3 nM、2 nM、5 nM。
- GC35265 AGN 195183 AGN 195183是RARα选择性激动剂,Kd为3 nM,相对于AGN 193836有更好的结合选择性,对RARβ/γ无活性。
- GC35266 AGN 196996 AGN 196996是高活性RARα选择性抑制剂,Ki为2 nM,对RARβ和RARγ的亲和性极低(Ki分别为1087 nM和8523 nM)。
- GC35267 AGN 205327 AGN 205327是RAR激动剂,对RARα/β/γ的EC50分别为3766/734/32 nM,对RXR无抑制性。
- GC35268 AGN 205728 AGN 205728是选择性RARγ拮抗剂,Ki/IC95分别为3 nM/ 0.6 nM,对RARα和RARβ无抑制性。
- GC39584 AGN194204 AGN194204 (IRX4204) 是一种具有口服活性的,选择性 RXR 激动剂,对 RXRα,RXRβ 和 RXRγ 的 Kd 值分别为 0.4 nM,3.6 nM 和 3.8 nM,EC50 分别为 0.2 nM,0.8 nM 和 0.08 nM。AGN194204 对 RAR 无活性,并具有抗炎和抗癌作用。
- GC14511 all-trans Retinal A natural retinoid
- GC42769 all-trans Retinoyl β-D-Glucuronide A metabolite of all-trans retinoic acid
- GC49393 all-trans-13,14-Dihydroretinol A metabolite of all-trans retinoic acid
- GC18482 all-trans-5,6-epoxy Retinoic Acid An agonist of RAR isoforms
- GC13664 AM580 A selective RARα agonist
- GC63932 Amsilarotene Amsilarotene (TAC-101; Am 555S) 是一种具有口服活性的合成类视黄醇,对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力,对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki 值为 2.4 nM 和 400 nM。Amsilarotene 诱导人胃癌、肝细胞癌和卵巢癌细胞的凋亡 (apoptotic)。Amsilarotene 可用于癌症研究。
- GC19035 AR7 A RARα antagonist
- GC46892 ATRA-BA Hybrid A prodrug form of all-trans retinoic acid and butyric acid
- GC10037 Bexarotene An RXR agonist
- GC46923 Bexarotene-d4 A neuropeptide with diverse biological activities
- GC60076 Bigelovin Bigelovin是可从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯,是选择性的视黄素X受体α(retinoidXreceptorα)的激动剂。Bigelovin可通过诱导凋亡和自噬来发挥抗肿瘤活性。Bigelovin通过抑制ROS的生成来调节mTOR信号通路。
- GC11504 BMS 195614 A neutral RARα-selective antagonist
- GC49654 BMS 270394 A RARγ agonist
- GC10656 BMS 453 An RARβ agonist, RARα/γ antagonist
- GC15648 BMS 493 A pan-RAR inverse agonist
- GC14185 BMS 753 A synthetic retinoid and RARα agonist
- GC17382 BMS 961 A RAR? agonist
- GC68781 BMS641 BMS641 (BMS-209641) 是一种选择性的 RARβ 激动剂。BMS641 对 RARβ (Kd,2.5 nM) 的亲和力比 RARα (Kd,225 nM) 或 RARγ (Kd, 223 nM) 的亲和力高100倍。
- GC46104 Butyric Acid-d7 An internal standard for the quantification of sodium butyrate
- GC11794 CD 1530 A selective RARγ agonist
- GC10080 CD 2314 CD 2314 是一种有效的选择性 RARβ 受体激动剂,在 S91 黑色素瘤细胞中的 Kd 为 195 nM。
- GC12072 CD 2665 A selective RARβ and RARγ antagonist
- GC17730 CD 3254 A selective RXR agonist
- GC11464 CD 437 A selective RARγ agonist
- GC11053 Ch 55 An RAR agonist
- GC11676 EC 23 A synthetic retinoid