Akt

Cat.No. 产品名称 Information

GC35651 Cenisertib

AS-703569; R-763

Cenisertib (AS-703569) 是一种多激酶抑制剂，可抑制 Aurora-kinase-A/B，ABL1，AKT，STAT5, FLT3 的活性。 Cenisertib 通过抑制肿瘤肥大细胞 (MC) 中几种不同分子靶标的活性抑制其生长。 Cenisertib 抑制异种移植模型中胰腺癌，乳腺癌，结肠癌，卵巢癌和肺癌以及白血病的肿瘤生长。

GC35395 Arnicolide D

山金车内酯 D

A sesquiterpene lactone with anticancer activity

GC35275 AKT-IN-3 AKT-IN-3 (compound E22) 是一种有效、口服的低 hERG 阻断 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 作用的 IC50 值分别为 1.4 nM、1.2 nM 和 1.7 nM。AKT-IN-3 (compound E22) 对其他 AGC 家族激酶也有较好的抑制活性，如 PKA、PKC、ROCK1、RSK1、P70S6K、SGK。AKT-IN-3 (compound E22) 能诱导癌细胞凋亡，抑制癌细胞的转移。

GC35242 Actein

黄肉楠碱

Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬和凋亡。Actein 在体内几乎没有毒性。

GC35212 A-674563 hydrochloride An Akt inhibitor

GC35037 1,3-Dicaffeoylquinic acid

1,3-二咖啡酰奎宁酸; 1,3-O-Dicaffeoylquinic acid; 1,5-Dicaffeoylquinic acid

1,3-Dicaffeoylquinic acid能抑制HIV-1整合酶的3'端加工、末端连接以及解体过程，IC₅₀值分别为0.35、0.56和0.84μg/ml。

GC43515 D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (sodium salt)

Ins(1,3,4,5,6)P5, 1,3,4,5,6IP5

An anticancer inositol phosphate

GC43514 D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (ammonium salt)

Ins(1,3,4,5,6)P5, 1,3,4,5,6IP5 (sodium salt)

An anticancer inositol phosphate

GC43149 CAY10404 A COX-2 inhibitor

GC42759 Akt Inhibitor IV

6-(2-苯并噻唑基)-1-乙基-2-[2-(甲基苯基氨基)乙烯基]-3-苯基-1H-苯并咪唑碘化物

An inhibitor of Akt activation

GC42747 Afuresertib (hydrochloride)

GSK2110183 hydrochloride

A pan-Akt inhibitor

GC41573 Theaflavin 3,3'-digallate

茶黄素-3,3'-双没食子酸; TF-3; ZP10

Theaflavin 3,3'-digallate（茶黄素-3,3'-双没食子酸; TF-3; ZP10）是一种有效的寨卡病毒（ZIKV）蛋白酶抑制剂，IC₅₀值为2.3μM。

GC19540 α-Linolenic Acid

α-亚麻酸

An essential ω-3 polyunsaturated fatty acid

GC34053 SOLENOPSIN Solenopsin是一种ATP-竞争型AKT抑制剂，withIC50值为10μM.

GC19484 BAY1125976 An allosteric inhibitor of Akt1/2

GC33357 K-80003 (TX-803)

TX-803

K-80003 (TX-803) 是 tRXRα 的有效抑制剂；依赖 Akt 激活和癌细胞生长。

GC33308 AKT-IN-1

6-[4-(1-氨基环丁基)苯基]-5-苯基-3-吡啶甲酰胺

AKT-IN-1是一种变构AKT抑制剂，IC50为1.042μM。

GC33135 GSK2110183 Afuresertib (GSK2110183) is a potent, orally bioavailable Akt inhibitor with Ki of 0.08 nM, 2 nM, and 2.6 nM for Akt1, Akt2, and Akt3, respectively. Phase 2.

GC33130 Recilisib (Ex-RAD)

ON 01210

Recilisib (Ex-RAD) (ON 01210) 是一种辐射防护剂，可激活细胞中的 AKT、PI3K 活性。

GC33010 GSK2110183 hydrochloride GSK2110183 hydrochloride 是 GSK2110183 的结构类似物。

GC32939 Akt1 and Akt2-IN-1

3-苯基-2-[4-[[4-[5-(2-吡啶)-1H-1,2,4-三唑-3-基]-1-哌啶]甲基]苯基]-1,6-萘啶-5(6H)-酮

Akt1andAkt2-IN-1是一种有效的变构抑制剂,抑制Akt1(IC50=3.5nM)和Akt2(IC50=42nM)。

GC32892 PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor)

(S)-N-[[3-氨基-1-(5-乙基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)吡咯烷-3-基]甲基]-2,4-二氟苯甲酰胺,AKT protein kinase inhibitor

PF-AKT400（AKT 蛋白激酶抑制剂）是一种广泛选择性、强效、ATP 竞争性 Akt 抑制剂，对 PKBα 的选择性高出 900 倍； (IC50=0.5 nM) 比 PKA (IC50=450 nM)。

GC32794 Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 (dihydrochloride))

(2S)-2-(4-氯苯基)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-二氢-7-羟基-5-甲基-5H-环戊并嘧啶-4-基]-1-哌嗪基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-1-丙酮二盐酸盐,GDC-0068 dihydrochloride; RG-7440 dihydrochloride

A pan-Akt inhibitor

GC32510 Loureirin A

龙血素 A

Loureirin A is a flavonoid extracted from the red resin of the herbs of Dracaena cochinchinensis, which is known as Dragon's Blood. Loureirin A inhibits platelet activation by an impairment of PI3K/Akt signaling. Loureirin A inhibits Akt phosphorylation.

GC32254 Deltonin

三角叶薯蓣皂苷

Deltonin是从盾叶薯蓣中得到的甾体皂苷，能够抑制ERK1/2和AKT的活化，具有抗肿瘤的活性。

GC31536 N-Oleoyl glycine

A putative substrate for peptidyl glycine α-amidating enzyme

GC30770 LM22B-10 An activator of TrkB and TrkC

GC30582 Crosstide A peptide substrate for Akt

GC19036 ARQ-092

Miransertib

An orally bioavailable pan-Akt inhibitor

GC18374 API-1

NSC 177223

An Akt inhibitor

GC15553 KP372-1 An Akt inhibitor

GC17500 SU6656 Inhibitor of Src kinases

GC16475 Afuresertib

GSK2110183

A pan-Akt inhibitor

GC11645 SC 79

2-氨基-6-氯-ALPHA-氰基-3-(乙氧羰基)-4H-1-苯并吡喃-4-乙酸乙酯

SC 79 是大脑中渗透性 Akt 磷酸化的激活剂和 AKT-PH 结构域易位的抑制剂。

GC11985 SC 66 A dual inhibitor of Akt

GC11690 PIT 1 An inhibitor of PIP₃/protein binding

GC17963 CHPG Sodium salt CHPG 钠盐是一种选择性 mGluR5 激动剂，可通过 BV2 小胶质细胞中的 TSG-6/NF-κB 通路减弱 SO2 诱导的氧化应激和炎症。

GC10195 Z-Guggulsterone

孕二烯二酮

Z-Guggulsterone 是阿育吠陀药用植物 Commiphora mukul 的一种成分，在体外和体内抑制血管生成，IC50 值为 1740、1000、220 和 >； 50000 nM 用于糖皮质激素、盐皮质激素、雄激素和法尼醇 X 受体。

GC17984 FPA 124

AKT抗化剂,Akt Inhibitor XI

A cell-permeable Akt inhibitor

GC13006 10-DEBC hydrochloride

2-氯-N,N-二乙基-10H-吩恶嗪-10-丁胺盐酸盐,Akt Inhibitor X

A selective inhibitor of Akt

GC17658 Guggulsterone

香胶甾酮; Z/E-Guggulsterone

Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自于 Commiphora wightii 的树胶树脂。 Guggulsterone 通过下调抗凋亡基因产物（IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP 和 survivin），调节细胞周期蛋白（cyclin D1 和c-Myc)，激活半胱天冬酶和 JNK，抑制 Akt。 Guggulsterone 是一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，对 Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。