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PKA(蛋白激酶A)

PKA (protein kinase A), also known as cAMP-dependent protein kinase, has several functions in the cell, including regulation of glycogen, sugar, and lipid metabolism.

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC65303 Jaspamycin Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 是一种有效的 PKA 激活剂,在 Trypanosoma brucei 中,与其 R 位点 (PKAR) 结合,EC50 和 Kd 值分别为 6.5 nM 和 8 nM。Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 不结合纯化的人 PKARIα。具有抗寄生虫活性。
  3. GC64460 8-Chloro-cAMP 8-Chloro-cAMP 是一种 cAMP 类似物,可诱导生长停滞,并调节 cAMP 依赖性 PKA 活性。8-Chloro-cAMP 具有抗癌活性。
  4. GC63176 Rp-cAMPS sodium salt Rp-cAMPS sodium salt,一种 cAMP 的类似物,是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (Ki 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的,竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS sodium salt 耐磷酸二酯酶水解。
  5. GC49440 ML-9 ML-9 是一种选择性强的 Akt 激酶抑制剂,抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子 1 (STIM1) 的活性。 ML-9 抑制 MLCK、PKA 和 PKC 活性,Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。 ML-9 通过刺激自噬体形成并抑制其降解来诱导自噬。
  6. GC49265 PKI (14-22) amide (myristoylated) (trifluoroacetate salt) A PKA inhibitor
  7. GC61849 PKI 14-22 amide,myristoylated TFA PKI 14-22 amide,myristoylated TFA 是一种有效的 cAMP 依赖性 PKA 抑制剂。PKI 14-22 amide,myristoylated TFA 可降低 IgG 介导的吞噬反应,也可抑制中性粒细胞粘附。
  8. GC61747 Sp-cAMPS Sp-cAMPS,一种cAMP类似物,是一种依赖cAMP的PKAI和PKAII的有效激活剂。Sp-cAMPS还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶(PDE3A)抑制剂,Ki为47.6µM。Sp-cAMPS以EC50为40μM来结合PDE10GAF域。
  9. GC61512 PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA PKAInhibitorFragment(6-22)amideTFA是cAMP依赖性蛋白激酶A(PKA)的抑制剂,Ki值为2.8nM。PKAInhibitorFragment(6-22)amideTFA可显着逆转小鼠低水平的吗啡镇痛感受性。
  10. GC60037 A-3 hydrochloride A-3 hydrochloride 是靶向多种激酶 (kinase) 的强效、细胞渗透的、可逆的、ATP 竞争性的非选择性拮抗剂。A-3 hydrochloride 是针对 PKA (Ki=4.3 µM),酪蛋白激酶 II (Ki=5.1 µM) 和肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) (Ki=7.4 µM) 的抑制剂。A-3 hydrochloride 还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性,Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。
  11. GC50502 RI-STAD 2 AKAP disruptor; selectively binds PKA-RI with high affinity and blocks its interaction with AKAP; cell permeable
  12. GC50501 STAD 2 STAD 2 是 PKA-RII 的有效选择性破坏剂,Kd 为 6.2 nM。
  13. GC50407 st-Ht31 P Negative control for st-Ht31
  14. GC50406 st-Ht31 Inhibits PKA/AKAP interactions; cell permeable
  15. GC50181 CW 008 PKA signaling activator; promotes osteogenesis from hMSCs
  16. GC36391 Kemptide Phospho-Ser5 Kemptide (Phospho-Ser5) 是一种磷酸受体肽,是环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的特异性底物。
  17. GC35565 Bucladesine calcium salt Bucladesine 钙盐(Dibutyryl-cAMP 钙盐;DC2797 钙盐)是一种细胞可渗透的环 AMP (cAMP) 类似物,可通过增加细胞内 cAMP 水平选择性地激活 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA)。
  18. GC35518 Bilobetin Bilobetin 是一种 Ginkgo biloba 活性成分,可以降低血脂,改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗,增加肝脏对脂质的吸收和氧化,降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平,增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性,并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化,核转位和活性,同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
  19. GC44853 Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt) Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt) 是一种 cAMP 类似物,是 cAMP 诱导的 cAMP 依赖性 PKA I 和 II 活化的有效竞争性拮抗剂。
  20. GC44653 PKA Inhibitor (5-24) PKA Inhibitor (5-24) 是一种有效的、竞争性的、合成的 PKA(cAMP 依赖性蛋白激酶)肽抑制剂,Ki 为 2.3 nM。
  21. GC33771 Metadoxine Metadoxine可通过阻断蛋白激酶A-cAMP反应原件结合蛋白(PKA-CREB)通路来阻断脂肪细胞的分化。
  22. GC31525 CREBtide CREBtide 是一种合成的 13 个氨基酸肽,已被报道为 PKA 底物。
  23. GC30857 Warangalone (Scandenolone) Warangalone (Scandenolone) 是一种抗疟疾化合物,可抑制寄生虫 3D7(氯喹敏感)和 K1(氯喹抗性)两种菌株的生长,IC50 分别为 4.8 μg/mL 和 3.7 μg/mL。
  24. GC30545 Malantide Malantide是一种十二肽,能够被PKA磷酸化,并且能够增强PKA的活性。
  25. GC19396 H 89 H 89 是一种有效的选择性环状 AMP 依赖性蛋白激酶(蛋白激酶 A)抑制剂,IC50 为 48 nM,对 PKG、PKC、酪蛋白激酶和其他激酶具有弱抑制作用。
  26. GC19090 CCG215022 CCG215022 是一种 G 蛋白偶联受体激酶 (GRKs) 抑制剂,对 GRK2、GRK5 和 GRK1 的 IC50 分别为 0.15±0.07 μM、0.38±0.06 μM 和 3.9±1 μM。
  27. GC15352 8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt) 8-CPT-Cyclic AMP (8-CPT-cAMP) sodium 是环状 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 的选择性激活剂。
  28. GC16678 UCN-02 UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) 是一种选择性蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂,由 Streptomyces N-12 菌株产生,对 PKC 和蛋白激酶 A (PKA) 的 IC50 分别为 62 nM 和 250 nM。 UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) 对 HeLa S3 细胞的生长具有细胞毒性作用。
  29. GC12799 H-8 (hydrochloride) H-8 (dihydrochloride) 是一种细胞渗透性、可逆性和 ATP 竞争性 PKA 抑制剂。
  30. GC13640 Kemptide Kemptide 是一种合成七肽,可作为 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 的特异性底物。
  31. GC10428 Sp-5,6-dichloro-cBIMPS (sodium salt) PKA activator
  32. GC11605 C-1 C-1 是一种有效的蛋白激酶抑制剂,IC50 为 4 μM, 8 μM, 12 μM 和 240 μM 用于 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) ,分别为蛋白激酶 C (PKC) 和 MLC 激酶。 C-1 也用作 ROCK 抑制剂。
  33. GC11362 K 252a K 252a 是一种星形孢菌素类似物,抑制蛋白激酶,对 PKC、PKA、Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶 II 型和磷酸化酶激酶的 IC50 值分别为 470 nM、140 nM、270 nM 和 1.7 nM。
  34. GC17346 KT 5823 KT 5823 是一种选择性 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂,Ki 值为 0.23 μM,它还抑制 PKA 和 PKC,Ki 值分别为 10 μM 和 4 μM。
  35. GC17712 AT13148 AT13148 是一种具有口服活性和 ATP 竞争性的多 AGC 激酶抑制剂,对 Akt1/2/3、p70S6K、PKA、和 ROCKI/II,分别。
  36. GC12321 PKI 14-22 amide, myristoylated PKI 14-22 amide, myristoylated 是一种有效的 cAMP 依赖性 PKA 抑制剂。 PKI 14-22 amide, myristoylated 减少 IgG 介导的吞噬反应,也抑制中性粒细胞粘附。
  37. GC15525 cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide 是 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 的 ATP 竞争性抑制剂,Ki 为 86 μM。
  38. GC10941 cAMPS-Rp, triethylammonium salt cAMPS-Rp 三乙基铵盐是一种 cAMP 类似物,是一种有效的、竞争性 cAMP 诱导的 cAMP 依赖性 PKA I 和 II 激活(Kis 分别为 12.5 μ;M 和 4.5 μ;M)拮抗剂。
  39. GC14648 KT 5720 KT 5720 是一种可渗透细胞的、有效的、特异性的、可逆的、ATP 竞争性的蛋白激酶 A (PKA) 抑制剂,Ki 为 60 nM。
  40. GC12824 Dibutyryl-cAMP, sodium salt Dibutyryl-cAMP, sodium salt salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物和选择性 PKA 激活剂。
  41. GC16929 8-Bromo-cAMP, sodium salt 8-Bromo-cAMP, sodium salt (8-Br-Camp sodium salt),一种环状 AMP 类似物,是环状 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 的激活剂。
  42. GC13869 Fasudil Fasudil (HA-1077; AT877) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂,对蛋白激酶也有抑制作用,对 ROCK1 的 Ki 为 0.33 μM,对 ROCK2 和 PKA 的 IC50 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM ,PKC,PKG,分别。 Fasudil 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。
  43. GC10074 H 89 2HCl H 89 2HCl 是一种有效的选择性蛋白激酶 A (PKA) 抑制剂,IC50 为 48 nM,对 PKG、PKC、酪蛋白激酶有弱抑制作用。
  44. GC14289 Fasudil (HA-1077) HCl Fasudil (HA-1077; AT877) Hydrochloride is a nonspecific RhoA/ROCK inhibitor and also has inhibitory effect on protein kinases, with an Ki of 0.33 μM for ROCK1, IC50s of 0.158 μM and 4.58 μM, 12.30 μ ;M, 1.650 μM 分别代表 ROCK2 和 PKA、PKC、PKG。 Fasudil (HA-1077) HCl 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。
  45. GC12297 AT7867 AT7867 是一种有效的 ATP 竞争性 Akt1/Akt2/Akt3 和 p70S6K/PKA 抑制剂,IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。
  46. GC17255 Gliotoxin Gliotoxin 是一种次生代谢产物,是由 A. 分泌的最丰富的霉菌毒素。
  47. GC10918 AT7867 dihydrochloride AT7867 dihydrochloride 是一种有效的 ATP 竞争性 Akt1/Akt2/Akt3 和 p70S6K/PKA 抑制剂,IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。
  48. GN10336 Daphnetin Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) 是一种可在 Daphne 属植物中发现的香豆素衍生物,是一种有效的口服活性蛋白激酶抑制剂,对 EGFR、PKA 和 PKC 的 IC50 分别为 7.67 μM、9.33 μM 和 25.01 μM体外,分别。
  49. GC15299 Staurosporine(CGP 41251) Staurosporine(CGP 41251) 是一种有效的 ATP 竞争性和非选择性蛋白激酶抑制剂,对 PKC、PKA、c-Fgr 和磷酸化酶激酶的 IC50 分别为 6 nM、15 nM、2 nM 和 3 nM。
  50. GP10075 PKA inhibitor fragment (6-22) amide PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂,Ki 为 2.8 nM。

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