PKA(蛋白激酶A)

Cat.No. 产品名称 Information

GC69715 PKI (14-24)amide TFA PKI (14-24)amide TFA 是一种有效的 PKA 抑制剂。PKI (14-24)amide 在细胞匀浆中强烈抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶活性。

GC69015 DS89002333 DS89002333 是一种口服有效的强效 PRKACA 抑制剂，其 IC50 值为 0.3 nM。DS89002333 在表达 DNAJB1-PRKACA 融合基因的 FL-HCC 患者源性异种移植模型中显示较好的抗肿瘤活性。DS89002333 可用于纤维化肝细胞癌 (FL-HCC) 的研究。

GC65303 Jaspamycin

7-CN-7-C-Ino

Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 是一种有效的 PKA 激活剂，在 Trypanosoma brucei 中，与其 R 位点 (PKAR) 结合，EC50 和 Kd 值分别为 6.5 nM 和 8 nM。Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 不结合纯化的人 PKARIα。具有抗寄生虫活性。

GC64460 8-Chloro-cAMP

8-氯腺苷-3',5'-环状磷酸钠盐

8-Chloro-cAMP 是一种 cAMP 类似物，可诱导生长停滞，并调节 cAMP 依赖性 PKA 活性。8-Chloro-cAMP 具有抗癌活性。

GC63176 Rp-cAMPS sodium salt Rp-cAMPS sodium salt，一种 cAMP 的类似物，是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (Ki 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的，竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS sodium salt 耐磷酸二酯酶水解。

GC49440 ML-9

ML-9盐酸盐

A PKB/Akt inhibitor

GC49265 PKI (14-22) amide (myristoylated) (trifluoroacetate salt)

Myr-Gly-Arg-Thr-Gly-Arg-Arg-Asn-Ala-Ile-NH2, Myr-GRTGRRNAI-NH2, Myristoylated PKI-(14-22)-amide, PKI-(Myr-14-22)-amide

A PKA inhibitor

GC61849 PKI 14-22 amide,myristoylated TFA PKI 14-22 amide,myristoylated TFA 是一种有效的 cAMP 依赖性 PKA 抑制剂。PKI 14-22 amide,myristoylated TFA 可降低 IgG 介导的吞噬反应，也可抑制中性粒细胞粘附。

GC61747 Sp-cAMPS Sp-cAMPS，一种cAMP类似物，是一种依赖cAMP的PKAI和PKAII的有效激活剂。Sp-cAMPS还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶(PDE3A)抑制剂，Ki为47.6µM。Sp-cAMPS以EC50为40μM来结合PDE10GAF域。

GC61512 PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA

PKI-(6-22)-amide TFA

A synthetic peptide inhibitor of PKA

GC60037 A-3 hydrochloride

赤霉酸

A-3 hydrochloride, a potent, cell-permeable, reversible, ATP-competitive non-selective antagonist of various kinases, againsts cAMP-dependent protein kinase (PKA) (Ki=4.3 ?M), casein kinase II (CK2) (Ki=5.1 ?M) and myosin light chain kinase (MLCK) (Ki=7.4 ?M), also inhibits Protein Kinase C (PKC) and casein kinase I (CK1) with Ki values of 47 ?M and 80 ?M, respectively.

GC50502 RI-STAD 2 AKAP disruptor; selectively binds PKA-RI with high affinity and blocks its interaction with AKAP; cell permeable

GC50501 STAD 2 STAD 2 是 PKA-RII 的有效选择性破坏剂，Kd 为 6.2 nM。

GC50407 st-Ht31 P Negative control for st-Ht31

GC50406 st-Ht31 Inhibits PKA/AKAP interactions; cell permeable

GC50181 CW 008 PKA signaling activator; promotes osteogenesis from hMSCs

GC36391 Kemptide Phospho-Ser5

肯普肽 (Phospho-Ser5)

Kemptide (Phospho-Ser5) 是一种磷酸受体肽，是环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的特异性底物。

GC35565 Bucladesine calcium salt

二丁酰环磷腺苷钙,Dibutyryl cAMP calcium salt; DBcAMP calcium salt

Bucladesine 钙盐（Dibutyryl-cAMP 钙盐；DC2797 钙盐）是一种细胞可渗透的环 AMP (cAMP) 类似物，可通过增加细胞内 cAMP 水平选择性地激活 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA)。

GC35518 Bilobetin

白果素

A biflavonoid with diverse biological activities

GC44853 Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)

Rp-8-CPT-cAMP

A PKA inhibitor

GC44653 PKA Inhibitor (5-24) A synthetic peptide inhibitor of PKA

GC33771 Metadoxine

美他多辛

Metadoxine (Metadoxil, Metasin, pyridoxine-pyrrolidone carboxylat), also known as pyridoxine-pyrrolidone carboxylate, is a drug used to treat chronic and acute alcohol intoxication. Metadoxine is a novel 5-HT2B receptor antagonist with a possible therapeutic role in treating ADHD.

GC31525 CREBtide CREBtide 是一种合成的 13 个氨基酸肽，已被报道为 PKA 底物。

GC30857 Warangalone (Scandenolone)

攀登鱼藤异黄酮; Scandenolone

Warangalone (Scandenolone) 是一种抗疟疾化合物，可抑制寄生虫 3D7（氯喹敏感）和 K1（氯喹抗性）两种菌株的生长，IC50 分别为 4.8 μg/mL 和 3.7 μg/mL。

GC30545 Malantide Malantide是一种十二肽，能够被PKA磷酸化，并且能够增强PKA的活性。

GC19396 H 89

N-[2-[P-溴苯丙烯盐基氨基]乙基]-5-异喹啉磺酰胺

A PKA inhibitor

GC19090 CCG215022 A GRK inhibitor

GC15352 8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)

8-(4-硫代氯苯基)腺苷-3',5'-环状磷酸钠,8-(p-Chlorophenylthio)-cAMP,8-CPT-cAMP

A cell-permeable cAMP analog

GC16678 UCN-02

7-epi-hydroxy Staurosporine

A PKC inhibitor

GC12799 H-8 (hydrochloride)

H-8二氢氯化物,Protein Kinase Inhibitor H-8

A potent, nonspecific kinase inhibitor

GC13640 Kemptide

肯普肽

A PKA substrate

GC10428 Sp-5,6-dichloro-cBIMPS (sodium salt)

Sp-5,6-DCI-cBIMPS

A selective PKA activator

GC11605 C-1

1-(5-异喹啉磺酰基)哌嗪盐酸盐

C-1 是一种有效的蛋白激酶抑制剂，IC50 为 4 μM, 8 μM, 12 μM 和 240 μM 用于 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) ，分别为蛋白激酶 C (PKC) 和 MLC 激酶。 C-1 也用作 ROCK 抑制剂。

GC11362 K 252a

SF 2370

A non-selective PKC inhibitor

GC17346 KT 5823

蛋白激酶仰制剂KT5823

Potent selective inhibitor of cGMP-dependent protein kinase (PKG)

GC17712 AT13148 A multi-AGC kinase inhibitor

GC12321 PKI 14-22 amide, myristoylated A PKA inhibitor

GC15525 cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide

Arginyllysylarginylalanylarginyllysylglutamic acid, Protein Kinase G Inhibitor

A cGMP-dependent protein kinase inhibitor

GC10941 cAMPS-Rp, triethylammonium salt

Rp-cAMPS

A non-hydrolyzable analog of cAMP

GC14648 KT 5720

蛋白激酶仰制剂KT5720

A potent inhibitor of PKA

GC12824 Dibutyryl-cAMP, sodium salt

Dibutyryl cAMP sodium salt; DBcAMP sodium salt

A cell-permeable, cAMP analog

GC16929 8-Bromo-cAMP, sodium salt

8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸钠,8-Br-Camp sodium salt

8-Bromo-cAMP sodium salt是一种细胞渗透性cAMP类似物，是cAMP依赖性蛋白激酶激活剂（PKA激活剂）。

GC13869 Fasudil

法舒地尔; HA-1077; AT877

Fasudil (HA-1077; AT877) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，对蛋白激酶也有抑制作用，对 ROCK1 的 Ki 为 0.33 μM，对 ROCK2 和 PKA 的 IC50 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM ，PKC，PKG，分别。 Fasudil 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。

GC10074 H 89 2HCl

H-89二盐酸盐

A PKA inhibitor

GC14289 Fasudil (HA-1077) HCl

盐酸法舒地尔; HA-1077 Hydrochloride; AT-877 Hydrochloride

Fasudil (HA-1077; AT877) Hydrochloride is a nonspecific RhoA/ROCK inhibitor and also has inhibitory effect on protein kinases, with an Ki of 0.33 μM for ROCK1, IC50s of 0.158 μM and 4.58 μM, 12.30 μ ;M, 1.650 μM 分别代表 ROCK2 和 PKA、PKC、PKG。 Fasudil (HA-1077) HCl 也是一种有效的 Ca2+ 通道拮抗剂和血管扩张剂。