Sodium Channel(钠离子通道)

Cat.No. 产品名称 Information

GC50071 NAV 26 NAV 26 (compound 26) 是一种选择性电压门控钠通道 Nav1.7 阻滞剂，IC50 为 0.37 μM。

GC45985 (±)-Indoxacarb A broad-spectrum insecticide

GC38872 Zoniporide hydrochloride hydrate Zoniporide (CP-597396) hydrochloride hydrate 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride hydrate 抑制人 NHE-1 (IC50=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC50=59 nM)。

GC38865 Tocainide hydrochloride Tocainide hydrochloride 是一种 sodium channel 阻滞剂，在产生疼痛的病灶中(神经膜上) 阻断钠通道。Tocainide hydrochloride 是利多卡因 (lignocaine) 的一种伯胺类似物，用于治疗心律不齐。

GC38484 Dimethyl lithospermate B Dimethyl lithospermate B (dmLSB) 是一种选择性的 Na+ 通道激动剂。Dimethyl lithospermate B 减缓钠电流 (INa) 失活，导致动作电位 (AP) 早期内向电流增加。

GC38389 Evenamide Evenamide (NW-3509)，一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，在精神病，躁狂症，抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。

GC37824 Triamterene D5 An internal standard for the quantification of triamterene

GC37659 Sodium Channel inhibitor 1 Sodium Channel inhibitor1是新型的选择性电压门控钠离子通道，可用于疼痛治疗。

GC37069 Ralfinamide Ralfinamide (FCE-26742A) 是一种口服可利用，来源于 α-aminoamide 的钠离子通道阻滞剂, 具有镇痛作用。

GC36877 PF 05089771 An Na_v1.7 channel blocker

GC36698 NaV1.7 inhibitor-1 NaV1.7 inhibitor-1 是一种有效的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂，对于 hNaV1.7 的 IC50 值为 0.6 nM，其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。

GC36697 Nav1.7 inhibitor Nav1.7 inhibitor是Nav1.7抑制剂。

GC36648 Moricizine Moricizine可抗心律失常。

GC36169 GNE-616 GNE-616 是一种高效的，代谢稳定的，口服生物可利用的，亚型选择性的 Nav1.7 抑制剂 (对 hNav1.7 的 Ki 值为 0.79 nM，Kd 值为 0.38 nM)，用于治疗慢性疼痛。与 hNav1.1，hNav1.3, hNav1.4，hNav1.5 相比，GNE-616 显示大于 1000 nM 的 Kd 值和大于 2500 倍的选择性。对 hNav1.2 和 hNav1.6 的选择性分别是 31 倍和 73 倍。

GC35993 Eniporide hydrochloride A NHE-1 inhibitor

GC35970 EIPA hydrochloride EIPA hydrochloride (L593754 hydrochloride) 是一种 TRPP3 channel 抑制剂，其 IC50 值为 10.5 μM。EIPA 还抑制 Na+/H+ 交换器 (NHE) 和巨噬细胞。

GC35903 DSP-2230 DSP-2230 是选择性的 Nav1.7/Nav1.8 通道阻断剂。

GC35860 Dibucaine hydrochloride Dibucaine 盐酸盐 (Cinchocaine hydrochloride) 有局部麻醉活性。

GC35568 Bulleyaconitine A Bulleyaconi cine A (Bulleyaconitine A, BLA) is an active ingredient of Aconitum bulleyanum plants and classified as an "aconitine-like" alkaloid. It is a potent use-dependent blocker for both Nav1.7 and Nav1.8 Na+ currents.

GC35273 Ajmaline Ajmaline是一种生物碱, 是一种Ia类的抗心律失常药。

GC35147 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride An amiloride derivative with diverse biological activities

GC35108 3-Deoxyaconitine 3-Deoxyaconitine is a diterpenoid alkaloid isolated from the root of Aconitum Carmichaeli Debx.

GC34952 (-)-Sparteine sulfate pentahydrate Sparteine Sulfate, a quinolizidine alkaloid, is the sulfate form of sparteini, which is a sodium channel blocker used as an oxytocic and an anti-arrhythmia agent.

GC44858 RY785 A selective inhibitor of K_v2.1 channels

GC44841 Riluzole (hydrochloride) An inhibitor of glutamatergic transmission

GC43478 Disopyramide A class Ia antiarrhythmic agent and sodium channel blocker

GC42976 Brevetoxin B A neurotoxin

GC42327 4,9-Anhydrotetrodotoxin A selective blocker of Na_v1.6 channels

GC41540 Mepivacaine An Analytical Reference Standard

GC34665 Metaflumizone Metaflumizone是一种缩氨基脲杀虫剂，为有效的钠离子通道(sodiumchannel)阻滞剂。

GC34492 BI-9627 An NHE1 inhibitor

GC34486 BI 01383298 An NaCT inhibitor

GC33895 FR183998 free base

FR183998freebase是一种有效的Na+/H+-exchange抑制剂，通过测量在大鼠淋巴细胞、血小板及人血小板pHi值的变化中，得到IC50值分别为0.3nM，6.5nM和3.1nM。

GC33831 Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) An Analytical Reference Standard

GC33729 Proparacaine Hydrochloride (Proxymetacaine Hydrochloride) Proparacaine盐酸盐是电压门控钠离子通道拮抗剂，ED50为3.4mM。

GC32501 YM758 YM758是一个特异性的窦房结If电流抑制剂。

GC31449 Rimeporide hydrochloride (EMD-87580 hydrochloride) Rimeporide hydrochloride (EMD-87580 hydrochloride) (EMD-87580 hydrochloride) 是 Na+/H+ 交换剂 (NHE-1) 的有效选择性抑制剂。

GC31431 Amiloride (MK-870)

Amiloride (MK-870) is a selective T-type calcium channel blocker and an inhibitor of epithelial sodium channels (ENaC) and urokinase-type plasminogen activator receptor (uTPA), Ki=7 µM.

GC31387 Rimeporide (EMD-87580) Rimeporide(EMD-87580) is a sodium hydrogen exchanger (NHE-1) inhibitor indicated for patients with Duchenne muscular dystrophy.