Search Site
  • 0
    My Cart

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

qq在线咨询
Home >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> Sodium Channel

Sodium Channel(钠离子通道)

Sodium channel are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell plasma membrane.

Products for  Sodium Channel

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC64072 NBI-921352 NBI-921352 (XEN901) 是一种有效的钠通道抑制剂，专门针对 Nat/1.6 通道。NBI-921352 (XEN901) 可有效治疗癫痫引起的神经系统病变，而不会引起严重不良反应 (信息来自专利WO2017201468A1)。
  3. GC63821 S-Bioallethrin

    烯丙菊酯,D-Trans-Allethrin; Esbiol

     S-Bioallethrin 是一种拟除虫菊酯类杀虫剂。S-Bioallethrin 通过改变电压门控钠通道的导电和非导电状态之间转换的门控动力学来破坏神经功能。
  4. GC63799 AZ194 AZ194是一流的口服活性 CRMP2-Ubc9 相互作用抑制剂和 NaV1.7 抑制剂 (IC50=1.2 μM)。AZ194 阻断 CRMP2 的 SUMOylation 以选择性地减少表面表达 NaV1.7 的量。具有抗伤害作用。
  5. GC63295 Ranolazine-d8

    雷诺嗪 d8

     Ranolazine-d8 (CVT 303-d8) 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。
  6. GC63261 XPC-6444 XPC-6444 是一种高效的，亚型选择性的，CNS-渗透性的 NaV1.6 抑制剂 (对 hNaV1.6 的IC50=41 nM)。XPC-6444 也有效阻断了 NaV1.2 (IC50=125 nM)。XPC-6444 具有抗惊厥活性。
  7. GC63259 VX-150

    N-[1,2-二氢-2-氧代-1-[(膦酰氧基)甲基]-4-吡啶基]-2-(4-氟-2-甲基苯氧基)-4-(三氟甲基)苯甲酰胺

     VX-150 (EOS-62073) is an orally bioavailable pro-drug that rapidly converts into its active moiety, which is a highly selective inhibitor of NaV1.8 relative to the other sodium channel subtypes (>400-fold).
  8. GC63234 TPC2-A1-P TPC2-A1-P 是一种强大的膜渗透性的双孔通道 2 (TPC2) 激动剂 (EC50=10.5 μM)，它通过模仿 PI(3,5)P2 的生理作用发挥作用。与 TPC2-A1-N 相比，TPC2-A1-P 具有更高的诱导 Na+ 活化的能力，可用于检测完整细胞中 TPC2 通道的不同功能。
  9. GC63108 NHE3-IN-2

    N-(6-氯-4-苯基喹唑啉-2-基)胍

     NHE3-IN-2 是一种 Na+/H+ 交换体 3 (NHE3) 抑制剂 (详细信息请参考专利 WO2001079186A1 6-Chlor-4-phenyl-2-chinazolinyl-guanidin)。
  10. GC63063 Mebeverine hydrochloride

    美贝维林盐酸盐；盐酸麦皮凡林；甲苯凡林盐酸盐

     Mebeverine (Duspatalin, Duspatal, Colofac), a 3-phenylethylamine derivative of methoxybenzamine, acts as a musculotropic antispasmodic agent.
  11. GC62739 (R)-Funapide

    (R)-TV 45070; (R)-XEN402

     (R)-Funapide ((R)-TV 45070) 是 Funapide 活性较低的 R-对映异构体。Funapide 是一种有效的 Nav1.7 钠通道阻滞剂，可用于疼痛研究。
  12. GC61594 Lu AE98134 LuAE98134是电压门控钠通道(voltage-gatedsodiumchannels)的激活剂，作为Nav1.1通道的部分选择性激活剂。LuAE98134也可以增加Nav1.2和Nav1.5通道的活性，但对Nav1.4、Nav1.6和Nav1.7通道活性无明显影响。LuAE98134可用于分析Nav1.1通道在各种中枢神经系统疾病中的病理生理功能，如精神分裂症等。
  13. GC50707 GX 201 GX 201 是一种选择性 NaV1.7 抑制剂，对 hNaV1.7 的 IC50 \u003c3.2 nM。
  14. GC47155 Cyfluthrin

    氟氯氰菊酯,beta-Cyfluthrin

     A pyrethroid insecticide
  15. GC61250 Ropivacaine

    罗哌卡因

     Ropivacaine is a member of the amino amide class of local anesthetics.
  16. GC61175 PF-06305591 dihydrate PF-06305591dihydrate是一种有效的、高选择性的电压门控钠通道NaV1.8的阻断剂，其IC50值为15nM。具有良好的临床前体外ADME(吸收、分布、代谢和排泄)和安全性。
  17. GC61110 Nav1.1 activator 1 Nav1.1activator1(compound4)是强有效的、能透过血脑屏障的、Nav1.1激动剂，0.03μM可增加衰减Nav1.1电流的时间常数τ。对Nav1.2、Nav1.5、Nav1.6有显著的选择性。
  18. GC61046 Methocarbamol D5

    美索巴莫 D5

     An internal standard for the quantification of methocarbamol
  19. GC60642 Bifenthrin

    联苯菊酯

     A synthetic pyrethroid insecticide
  20. GC39843 Ropivacaine mesylate

    甲磺酸罗哌卡因

     Ropivacaine mesylate 是一种氨基酰胺化合物，有阻断神经性疼痛的作用。Ropivacaine mesylate 是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 抑制剂，在 COS-7 细胞膜上其 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine mesylate 能在急性高血压模型中抑制压力诱导的肺内皮细胞高通透性。
  21. GC39792 Halazone

    哈拉宗

     Halazone (Pantocide, p-sulfondichloramidobenzoic acid) is widely used to disinfect drinking water.
  22. GC39719 Nigericin

    尼日利亚霉素

    A potassium ionophore
  23. GC39618 Mexiletine D6 hydrochloride

    美西律-D6,KOE-1173-d6 hydrochloride

     Mexiletine D6 hydrochloride (KOE-1173 D6 hydrochloride) 是 Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 的氘代物。Mexiletine hydrochloride，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。
  24. GC50299 OD1 Potent hNav1.4, rNav1.6 and rNav1.7 channel activator
  25. GC50264 ProTx III Potent Nav1.7 blocker; analgesic
  26. GC50198 Topiramate - d12

    托吡酯-D12,McN 4853 D12 ; RWJ 17021 D12

     An internal standard for the quantification of topiramate
  27. GC50174 QAQ dichloride QAQ dichloride 是一种可光开关的电压门控 Nav 和 Kv 通道阻断剂，可阻断其反式（偶氮苯光电开关）的通道，但不阻断其顺式形式。
  28. GC50071 NAV 26 NAV 26 (compound 26) 是一种选择性电压门控钠通道 Nav1.7 阻滞剂，IC50 为 0.37 μM。
  29. GC45985 (±)-Indoxacarb

    茚虫威,(±)-Indoxacarb

     A broad-spectrum insecticide
  30. GC38872 Zoniporide hydrochloride hydrate

    CP-597396 hydrochloride hydrate

     Zoniporide (CP-597396) hydrochloride hydrate 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride hydrate 抑制人 NHE-1 (IC50=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC50=59 nM)。
  31. GC38865 Tocainide hydrochloride

    N-(2-氨基丙酰基)-2,6-二甲基苯胺

     Tocainide hydrochloride 是一种 sodium channel 阻滞剂，在产生疼痛的病灶中(神经膜上) 阻断钠通道。Tocainide hydrochloride 是利多卡因 (lignocaine) 的一种伯胺类似物，用于治疗心律不齐。
  32. GC38484 Dimethyl lithospermate B

    丹酚酸B二甲酯,dmLSB

     Dimethyl lithospermate B (dmLSB) 是一种选择性的 Na+ 通道激动剂。Dimethyl lithospermate B 减缓钠电流 (INa) 失活，导致动作电位 (AP) 早期内向电流增加。
  33. GC38389 Evenamide

    NW-3509

     Evenamide (NW-3509)，一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，在精神病，躁狂症，抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。
  34. GC37824 Triamterene D5

    氨苯蝶啶 D5

     An internal standard for the quantification of triamterene
  35. GC37659 Sodium Channel inhibitor 1

    7-氟-2,3-二氢-3-氧代-2-[2-(2-吡啶基)乙基]-N-[[4-(三氟甲氧基)苯基]甲基]-1H-异吲哚-1-甲酰胺

     Sodium Channel inhibitor1是新型的选择性电压门控钠离子通道，可用于疼痛治疗。
  36. GC37069 Ralfinamide

    (S)-2-[[4-[(2-氟苄基)氧基]苄基]氨基]丙酰胺,FCE-26742A

     Ralfinamide (FCE-26742A) 是一种口服可利用，来源于 α-aminoamide 的钠离子通道阻滞剂, 具有镇痛作用。
  37. GC36877 PF 05089771 An Nav1.7 channel blocker
  38. GC36698 NaV1.7 inhibitor-1 NaV1.7 inhibitor-1 是一种有效的电压门控钠通道 (Nav) 1.7 抑制剂，对于 hNaV1.7 的 IC50 值为 0.6 nM，其选择性是 hNaV1.5 的 80 倍。
  39. GC36697 Nav1.7 inhibitor

    5-氯-4-[(3,4-二氯苯氧基)甲基]-2-氟-N-(甲基磺酰基)苯甲酰胺

     Nav1.7 inhibitor是Nav1.7抑制剂。
  40. GC36648 Moricizine

    乙吗噻嗪

     Moricizine可抗心律失常。
  41. GC36169 GNE-616 GNE-616 是一种高效的，代谢稳定的，口服生物可利用的，亚型选择性的 Nav1.7 抑制剂 (对 hNav1.7 的 Ki 值为 0.79 nM，Kd 值为 0.38 nM)，用于治疗慢性疼痛。 与 hNav1.1，hNav1.3, hNav1.4，hNav1.5 相比，GNE-616 显示大于 1000 nM 的 Kd 值和大于 2500 倍的选择性。对 hNav1.2 和 hNav1.6 的选择性分别是 31 倍和 73 倍。
  42. GC35993 Eniporide hydrochloride

    EMD-96785 hydrochloride

     A NHE-1 inhibitor
  43. GC35970 EIPA hydrochloride

    L593754 hydrochloride; MH 12-43 hydrochloride

     EIPA hydrochloride (L593754 hydrochloride) 是一种 TRPP3 channel 抑制剂，其 IC50 值为 10.5 μM。EIPA 还抑制 Na+/H+ 交换器 (NHE) 和巨噬细胞。
  44. GC35903 DSP-2230 DSP-2230 是选择性的 Nav1.7/Nav1.8 通道阻断剂。
  45. GC35860 Dibucaine hydrochloride Dibucaine 盐酸盐 (Cinchocaine hydrochloride) 有局部麻醉活性。
  46. GC35568 Bulleyaconitine A

    草乌甲素

     Bulleyaconi cine A (Bulleyaconitine A, BLA) is an active ingredient of Aconitum bulleyanum plants and classified as an "aconitine-like" alkaloid. It is a potent use-dependent blocker for both Nav1.7 and Nav1.8 Na+ currents.
  47. GC35273 Ajmaline

    NSC 15627

     Ajmaline是一种生物碱, 是一种Ia类的抗心律失常药。
  48. GC35147 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride

    阿米洛利,Hexamethylene amiloride; HMA

     An amiloride derivative with diverse biological activities
  49. GC35108 3-Deoxyaconitine

    3-脱氧乌头碱

     3-Deoxyaconitine is a diterpenoid alkaloid isolated from the root of Aconitum Carmichaeli Debx.
  50. GC34952 (-)-Sparteine sulfate pentahydrate

    五水合硫酸司巴丁,(+)-Lupinidine sulfate pentahydrate

     Sparteine Sulfate, a quinolizidine alkaloid, is the sulfate form of sparteini, which is a sodium channel blocker used as an oxytocic and an anti-arrhythmia agent.
  51. GC44858 RY785 A selective inhibitor of Kv2.1 channels

Items 51 to 100 of 204 total

per page
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4
  6. 5

Set Descending Direction