NMDA Receptor(NMDA受体)
NMDA (N-methyl-D-aspartate) receptor is a glutamate-gated cation channels that plays a vital role in regulating synaptic transmission, neuroplasticity and central nervous system development. It is involved in a range of physiological processes such as learning, memory and pain etc.
Products for NMDA Receptor
- Cat.No. 产品名称 Information
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                     GC11124 
					
						
							Lanicemine							
                                                           
拉尼西明; AZD6765
A low-trapping NMDA channel blocker
 
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                     GC11025 
					
						
							(+)-MK 801 Maleate							
                                                           
(+)-MK801顺丁烯二酸盐,Dizocilpine Maleate
(+)-MK 801 Maleate是一种强效、选择性和非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂(Ki = 30.5nM)。(+)-MK 801 Maleate已被证明在各种缺血模型中具有保护作用,并能抑制对某些精神兴奋剂的行为敏感化。
 
				 - 
                    
                     GC16315 
					
						
							D-AP5							
                                                           
(R)-(-)-2-氨基-5-膦酰戊酸,D-2-Amino-5-Phosphonovaleric acid; D-APV
D-AP5是一种选择性N-甲基-D-天门冬胺酸(NMDA)受体拮抗剂,Kd 值为1.4μM。
 
				 - 
                    
                     GC11862 
					
						
							LY 233053							
                            									            
                    Competitive NMDA receptor antagonist           
					
					 
 
				 - 
                    
                     GC16776 
					
						
							QNZ 46							
                            									            
                    An antagonist of NR2C- and NR2D-subunit containing NMDA receptors           
					
					 
 
				 - 
                    
                     GC10085 
					
						
							DQP 1105							
                            									            
                    An NMDA receptor antagonist           
					
					 
 
				 - 
                    
                     GC14770 
					
						
							TCN 213							
                            									            
                    TCN 213 是一种选择性的、可克服的、依赖甘氨酸的 GluN1/GluN2A NMDAR 拮抗剂,在 75、750、7500 nM 甘氨酸存在下,IC50 分别为 0.55、3.5、40 μM。           
					
					 
 
				 - 
                    
                     GC15065 
					
						
							TCN 201							
                            									            
                    An NR2A-selective NMDA receptor antagonist           
					
					 
 
				 - 
                    
                     GC10247 
					
						
							PPDA							
                            									            
                    PPDA 是一种亚型选择性 NMDA 受体拮抗剂,它优先与含有 NR2C/NR2D 的受体结合。           
					
					 
 
				 - 
                    
                     GC10688 
					
						
							MNI-caged-D-aspartate							
                            									            
                    Agonist at NMDA receptors and EAAT substrate           
					
					 
 
				 - 
                    
                     GC10574 
					
						
							Norketamine hydrochloride							
                                                           
N-desmethyl Ketamine
Major metabolite of ketamine, NMDA receptor antagonist
 
				 - 
                    
                     GC14414 
					
						
							CIQ							
                                                           
(3-氯苯基)[3,4-二氢-6,7-二甲氧基-1-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2(1H)-异喹啉基]甲酮
A subunit-selective NMDA receptor potentiator
 
				 - 
                    
                     GC14598 
					
						
							5,7-Dichlorokynurenic acid sodium salt							
                            									            
                    An NMDA receptor antagonist           
					
					 
 
				 - 
                    
                     GC14897 
					
						
							DL-AP5 Sodium salt							
                            									            
                    A competitive NMDA antagonist           
					
					 
 
				 - 
                    
                     GC14381 
					
						
							Ro 8-4304 hydrochloride							
                            									            
                    NMDA receptor antagonist           
					
					 
 
				 - 
                    
                     GC10595 
					
						
							threo Ifenprodil hemitartrate							
                            									            
                    σ receptor agonist and NR2B subunit-selective NMDA receptor antagonist            
					
					 
 
				 - 
                    
                     GC14442 
					
						
							TCS 46b							
                            									            
                    NR1A/NR2B NMDA receptor antagonist,orally active           
					
					 
 
				 - 
                    
                     GC10792 
					
						
							Co 101244 hydrochloride							
                                                           
PD 174494 hydrochloride
Co 101244 (PD 174494) hydrochloride 是一种含有 NR2B 的 NMDA 受体拮抗剂。
 
				 - 
                    
                     GC17481 
					
						
							Gavestinel							
                                                           
GV 150526
An NMDA receptor antagonist
 
				 - 
                    
                     GC11879 
					
						
							PPPA							
                            									            
                    PPPA 是一种竞争性 NMDA 受体拮抗剂,对含 NR2A 的受体具有中等选择性。           
					
					 
 
				 - 
                    
                     GC14357 
					
						
							PMPA (NMDA antagonist)							
                            									            
                    PMPA(NMDA 拮抗剂)是一种 NMDA 受体拮抗剂,对 NR2A、NR2B、NR2C 和 NR2D 的 Ki 值分别为 0.84、2.74、3.53 和 4.16 μM。           
					
					 
 
				 - 
                    
                     GC11281 
					
						
							N20C hydrochloride							
                            									            
                    NMDA receptor antagonist           
					
					 
 
				 - 
                    
                     GC15343 
					
						
							Eliprodil							
                                                           
依利罗地,SL-820715
An NMDA receptor antagonist
 
				 - 
                    
                     GC14782 
					
						
							Ro 04-5595 hydrochloride							
                            									            
                    NR2B-containing NMDA receptors antagonist           
					
					 
 
				 - 
                    
                     GC16131 
					
						
							Remacemide hydrochloride							
                                                           
盐酸瑞马酰胺; FPL 12924AA
Remacemide hydrochloride (FPL 12924AA) 是 Na+ 通道的中度抑制剂,是一种弱的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂,对 MK-801 结合和 NMDA 电流的 IC50 分别为 68 μM 和 76 μM。
 
				 - 
                    
                     GC15752 
					
						
							CGP 78608 hydrochloride							
                            									            
                    CGP 78608 hydrochloride 是一种高效的选择性拮抗剂,作用于 NMDA 受体的甘氨酸结合位点,IC50 为 6 nM。           
					
					 
 
				 - 
                    
                     GC10122 
					
						
							CGP 37849							
                            									            
                    CGP 37849 是一种有效的、竞争性的和具有口服活性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。           
					
					 
 
				 - 
                    
                     GC11027 
					
						
							CGP 39551							
                            									            
                    CGP 39551 是一种有效的、具有口服活性的竞争性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂,具有有效的抗惊厥活性。           
					
					 
 
				 - 
                    
                     GC12816 
					
						
							SDZ 220-040							
                            									            
                    
NMDA receptor antagonist
 
				 - 
                    
                     GC16272 
					
						
							CGS 19755							
                                                           
塞福太,CGS 19755
NMDA receptor antagonist
 
				 - 
                    
                     GC12137 
					
						
							CCMQ							
                            									            
                    inhibits [3H]-homoquinolinic acid binding to non-NMDA sensitive sites           
					
					 
 
				 - 
                    
                     GC12873 
					
						
							LY 235959							
                            									            
                    NMDA receptor antagonist           
					
					 
 
				 - 
                    
                     GC14810 
					
						
							L-701,324							
                                                           
7-氯-4-羟基-3-(3-苯氧基)苯基-2(1H)-喹啉
An NMDA receptor antagonist
 
				 - 
                    
                     GC10696 
					
						
							L-689,560							
                            									            
                    L-689,560 是一种有效的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂,作用于 GluN1 甘氨酸结合位点。           
					
					 
 
				 - 
                    
                     GC11706 
					
						
							L-701,252							
                            									            
                    L-701,252 是一种有效的甘氨酸位点 NMDA 受体拮抗剂,IC50 为 420 nM。           
					
					 
 
				 - 
                    
                     GC15732 
					
						
							Synthalin sulfate							
                            									            
                    
NMDA receptor antagonist
 
				 - 
                    
                     GC10471 
					
						
							Ifenprodil hemitartrate							
                                                           
酒石酸艾芬地尔
An NMDA receptor antagonist
 
				 - 
                    
                     GC10237 
					
						
							(±)-1-(1,2-Diphenylethyl)piperidine maleate							
                            									            
                    NMDA receptor antagonist           
					
					 
 
				 - 
                    
                     GC10168 
					
						
							(R)-4-Carboxyphenylglycine							
                            									            
                    NMDA receptor antagonist           
					
					 
 
				 - 
                    
                     GC12488 
					
						
							(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine							
                                                           
(RS)-(四唑-5-基)甘氨酸,D,L-(tetrazol-5-yl)glycine; LY 285265
An NMDA receptor agonist
 
				 - 
                    
                     GC16799 
					
						
							5,7-Dichlorokynurenic acid							
                                                           
5,7-二氯犬尿喹啉酸; 5,7-DCKA
An NMDA receptor antagonist
 
				 - 
                    
                     GC10370 
					
						
							(S)-(-)-HA-966							
                                                           
(-)-3-氨基-1-羟基-2-吡咯酮,(-)-HA 966
(S)-(-)-HA-966 ((-)-HA 966) 是一种 γ-Hydroxybutyrate 样剂,作为 NMDA 受体拮抗剂的活性较弱。
 
				 - 
                    
                     GC14085 
					
						
							(R)-(+)-HA-966							
                                                           
R(+)-3-氨基-1-羟基-2-吡咯烷酮,(+)-HA-966
(R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体复合物甘氨酸位点的部分激动剂/拮抗剂。
 
				 - 
                    
                     GC14236 
					
						
							(R)-CPP							
                            									            
                    An NMDA receptor antagonist           
					
					 
 
				 - 
                    
                     GC10114 
					
						
							Homoquinolinic acid							
                                                           
高奎宁酸
NMDA receptor agonist
 
				 - 
                    
                     GC11942 
					
						
							cis-ACPD							
                                                           
(1S,3S)-1-氨基-1,3-环戊烷二甲酸
cis-ACPD 是一种有效的 NMDA 受体激动剂,IC50 为 3.3 μM。
 
				 - 
                    
                     GC10476 
					
						
							(RS)-CPP							
                                                           
4-(3-膦酰基丙基)哌嗪-2-羧酸
NMDA antagonist
 
				 - 
                    
                     GC15112 
					
						
							D-AP7							
                                                           
D-(-)-2-氨基-7-膦酸基庚酸
NMDA receptor antagonist
 
				 - 
                    
                     GC12154 
					
						
							L-AP5							
                                                           
L(+)-2-氨基-5-膦戊酸
NMDA拮抗剂
 
				 - 
                    
                     GC17206 
					
						
							DL-AP5							
                                                           
DL-2-氨基-5-膦酰基缬草酸,DL-2-Amino-5-Phosphonovaleric acid,2-APV
DL-AP5是一种选择性NMDA(N-methyl-D-aspartate)受体拮抗剂的外消旋体。D-AP5是活性的(-)立体异构体,能竞争性地抑制NMDA受体的谷氨酸结合位点(Kd=1.4μM),而(+)异构体(L-AP5)则显示出相当低的NMDA受体拮抗剂活性。