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Apoptosis(凋亡)

FKBP (FK506-binding protein) is one of two major immunophilins and most of FKBP family members bind FK506 and show peptidylprolyl cis/trans isomerase (PPIase) activity. Small size FKBP family members contain only FK506-binding domain, while FKBPs with large molecular weights possess extra domains such as tetratricopeptide repeat domains, calmodulin binding and transmembrane motifs. FKBPs are involved in several biochemical processes including protein folding, receptor signaling, protein trafficking and transcription. FKBP family proteins play important functional roles in the T-cell activation, when complexed with their ligands.

FK506-binding proteins 1a and 1b (FKBP1a/1b) are immunophilin proteins that bind the immunosuppressant agent FK506 and AY 22989. FKBP12 is a ubiquitous abundant protein that acts as a receptor for FK506, binds tightly to intracellular calcium release channels and to the transforming growth factor β (TGF-β) type I receptor.

Products for  Apoptosis

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC60969 KRAS inhibitor-9 KRASinhibitor-9是有效的KRAS抑制剂(Kd=92μM),阻止GTP-KRAS的形成和KRAS下游激活。KRASinhibitor-9以中等的结合亲和力与KRASG12D,KRASG12C和KRASQ61H蛋白结合。KRASinhibitor-9导致G2/M细胞周期停滞并诱导凋亡(apoptosis)。KRASinhibitor-9选择性抑制具有KRAS突变的NSCLC细胞的增殖,但不抑制正常肺细胞的增殖。KRASinhibitor-9
  3. GC18909 KRIBB3 An Hsp7 and inhibitor of microtubule polymerization
  4. GC39062 Kumatakenin A flavonoid with diverse biological activities
  5. GC64352 L-Glutamic acid-15N L-Glutamic acid-15N 是一种 15N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
  6. GC65095 L-Glutamic acid-d5 L-Glutamic acid-d5 是 L-Glutamic acid 的氘代物。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
  7. GC44085 L-Sulforaphene A natural isothiocyanate
  8. GC69405 L-Theanine-d5 L-Theanine-d5 是 L-Theanine 的氘代物。L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide)是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质, 能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合,具有神经保护和抗氧化活性。 能通过口服 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide) 抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用 。
  9. GC60221 Lactoferrin (17-41) (acetate) Lactoferrin 17-41 (Lactoferricin B) acetate 对应于牛乳铁蛋白的残基 17-41,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、病毒、原生动物和真菌等多种微生物具有抗菌活性。Lactoferrin 17-41 acetate 具有抗肿瘤活性。
  10. GC39209 LCH-7749944 LCH-7749944 (GNF-PF-2356) is a novel and potent p21-activated kinase 4 (PAK4) inhibitor with an IC50 of 14.93 μM and has less potently inhibitory effect against PAK1, PAK5 and PAK6. LCH-7749944 causes successful inhibition of EGFR activity due to its inhibitory effect on PAK4.
  11. GC63592 LCS-1 An inhibitor of SOD1
  12. GC49753 LCS3 An inhibitor of glutathione reductase and thioredoxin reductase
  13. GC69364 LDCA LDCA 是一种双重打击代谢调节剂,可抑制 LDH-A 酶活性,刺激恶性群体的凋亡。LDCA 可用于致癌进展的研究。
  14. GC64325 Ligustilide Ligustilide is the most abundant bioactive ingredient in Rhizoma Chuanxiong, a Chinese medicinal herb commonly used for the treatment of cardiovascular ailments. Solutions are best fresh-prepared.
  15. GC69380 Lirentelimab Lirentelimab (AK002) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向唾液酸结合的 Ig 样凝集素 8 (SIGLEC8)。Lirentelimab 诱导 IL-5 激活的嗜酸性粒细胞细胞凋亡并抑制 IL-5 介导的肥大细胞激活。Lirentelimab 可用于嗜酸性胃炎、十二指肠炎的研究。
  16. GC49177 Loliolide A monoterpene lactone with diverse biological activities
  17. GC39820 Lometrexol hydrate A GART inhibitor
  18. GC40909 Lonicerin A flavonoid with diverse biological activities
  19. GC67936 Lupiwighteone Lupiwighteone 是一种广泛存在于野生植物中的异黄酮,具有抗氧化、抗菌和抗癌作用。Lupiwighteone 通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路,诱导人乳腺癌细胞 caspase 依赖性和非依赖性凋亡 (Apoptosis)。
  20. GC44096 LY293111 A LTB4 receptor antagonist
  21. GC38967 Lycorine An alkaloid with diverse biological activities
  22. GC18241 Lysophosphatidylcholines A glycerophospholipid
  23. GC61021 Malachite green oxalate Malachite green (Aniline green, Basic green 4, Diamond green B, Victoria green B) is a synthetic dyestuff and antimicrobial with potential carcinogenicity.
  24. GC40007 Malformin A A cyclopentapeptide fungal metabolite with diverse biological activities
  25. GC63058 Malvidin-3-galactoside chloride Malvidin-3-galactoside chloride 是一种花青素单体,可诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞周期停滞和凋亡。Malvidin-3-galactoside chloride 抑制 ROS 的产生和积累。Malvidin-3-galactoside chloride 具有抗肿瘤功能。
  26. GC18363 Mca-DEVDAPK(Dnp)-OH A caspase-3 fluorogenic substrate
  27. GC62252 Mefuparib hydrochloride Mefuparib hydrochloride (MPH) 是一种具有口服活性的,底物竞争性和选择性的 PARP1/2 抑制剂,IC50 分别为 3.2 nM 和 1.9 nM。Mefuparib hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis),并在体内外具有显着的抗癌活性。
  28. GC60241 Melatonin D5 An internal standard for the quantification of melatonin
  29. GC40065 Meloxicam-d3 An internal standard for the quantification of meloxicam
  30. GC47620 Mensacarcin A bacterial metabolite with anticancer activity
  31. GC61041 Mepazine hydrochloride Mepazinehydrochloride(Pecazinehydrochloride)是一种有效的选择性MALT1蛋白酶抑制剂。Mepazinehydrochloride抑制全长GSTMALT1和GSTMALT1325-760段的IC50分别为0.83和0.42μM。Mepazinehydrochloride通过增强细胞凋亡(apoptosis)来影响ABC-DLBCL细胞的生存能力。
  32. GC48907 Metaxalone-d6 An internal standard for the quantification of metaxalone
  33. GC61047 Methotrexate disodium Methotrexate sodium, an inhibitor of tetrahydrofolate dehydrogenase, is an antineoplastic antimetabolite with immunosuppressant properties.
  34. GC67966 Methylstat Methylstat 是一种有效的组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases) 抑制剂。Methylstat 具有抗增殖活性,低细胞毒性。Methylstat 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。Methylstat 增加 p53 和 p21 蛋白水平的表达。Methylstat 抑制由各种细胞因子诱导的血管生成。Methylstat 可用作化学探针以解决其在血管生成中的作用。
  35. GC66462 MGH-CP1 MGH-CP1 is a potent and selective inhibitor of transcriptional enhanced associate domain (TEAD) palmitoylation. MGH-CP1 exhibits dose-dependent and potent inhibition of TEAD2/4 auto-palmitoylation in vitro with IC50 of 710 nM and 672 nM, respectively.
  36. GC62598 MI-1061 TFA MI-1061 TFA 是一种有效的,口服可生物利用的,化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC50=4.4 nM; Ki=0.16 nM)。MI-1061 TFA 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡,具有抗肿瘤活性。
  37. GC62621 Milademetan tosylate hydrate Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 是特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂,用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 可诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。
  38. GC68213 MitoBloCK-6 MitoBloCK-6 是一种有效的 Erv1/ALR 抑制剂,IC50 分别为 900 nM 和 700 nM。MitoBloCK-6 还抑制 Erv2 (IC50=1.4 μM)。MitoBloCK-6 可通过细胞色素 c 的释放诱导 hESCs 细胞凋亡。
  39. GC39814 Mitoguazone Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂,可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。
  40. GC65143 MKC-1 MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服有效的细胞周期抑制剂,具有广泛的抗肿瘤活性。MKC-1 抑制 Akt/mTOR 通路。通过结合一系列不同的细胞蛋白,包括微管蛋白 (tubulin) 和导入蛋白 β (importin β) 家族成员,MKC-1 阻止细胞有丝分裂并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  41. GC48676 Monascuspiloin A fungal metabolite with anticancer activity
  42. GC61079 Monensin Monensin(蛋白质转运抑制剂)是一种离子载体,可以破坏高尔基体并抑制细胞内蛋白质转运。
  43. GC62657 MRIA9 MRIA9 是 ATP 竞争性的、pan-SIK 和 PAK2/3 抑制剂,其对 SIK1、SIK2 和 SIK3 的 IC50 值分别为 516 nM, 180 nM 和 127 nM。
  44. GC61096 MSN-125 MSN-125是有效的Bax和Bak低聚抑制剂。MSN-125可防止线粒体外膜通透性(MOMP),IC50为4μM。MSN-125有效抑制HCT-116,BMK细胞和原代皮层神经元中Bax/Bak介导的凋亡,保护原代神经元免受谷氨酸兴奋性毒性。
  45. GC60258 MT 63-78 MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂,EC50 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。
  46. GC48399 MTP 131 (acetate) A mitochondria-targeted peptide antioxidant
  47. GC65442 Musk ketone Musk ketone (MK) 是一种应用广泛的人工香料。Musk ketone 对 Hep G2 细胞具有致突变性和致伤性作用,通过激活 PI3K/Akt 信号通路诱导神经干细胞在脑缺血时增殖分化。 Musk ketone 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis) 对脑卒中损伤起到神经保护作用。
  48. GC64980 MV1 MV1 是凋亡抑制因子 IAP 的拮抗剂,与 HaloTag 配体结合,导致 HaloTag 融合蛋白的蛋白敲除。
  49. GC60259 MYCMI-6 MYCMI-6 (NSC354961) 是一种有效的选择性内源性 MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂。 MYCMI-6 阻断 MYC 驱动的转录。MYCMI-6 选择性结合 MYC bHLHZip 域,Kd 值为 1.6 μM。MYCMI-6 以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 (IC50<0.5 μM)。MYCMI-6 对正常人细胞无细胞毒性。MYCMI-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  50. GC11087 Myristoleic Acid A bioactive fatty acid
  51. GC44263 Myrtillin A natural anthocyanin

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