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Apoptosis(凋亡)

FKBP (FK506-binding protein) is one of two major immunophilins and most of FKBP family members bind FK506 and show peptidylprolyl cis/trans isomerase (PPIase) activity. Small size FKBP family members contain only FK506-binding domain, while FKBPs with large molecular weights possess extra domains such as tetratricopeptide repeat domains, calmodulin binding and transmembrane motifs. FKBPs are involved in several biochemical processes including protein folding, receptor signaling, protein trafficking and transcription. FKBP family proteins play important functional roles in the T-cell activation, when complexed with their ligands.

FK506-binding proteins 1a and 1b (FKBP1a/1b) are immunophilin proteins that bind the immunosuppressant agent FK506 and AY 22989. FKBP12 is a ubiquitous abundant protein that acts as a receptor for FK506, binds tightly to intracellular calcium release channels and to the transforming growth factor β (TGF-β) type I receptor.

Products for  Apoptosis

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC63967 Cycleanine An alkaloid with anticancer and antimalarial activities
  3. GC65565 Cyproheptadine Cyproheptadine HCl(Periactin) is a hydrochloride salt form of cyproheptadine which is a histamine receptor antagonist.
  4. GC66824 D-α-Tocopherol Succinate D-α-Tocopherol Succinate (Vitamin E succinate) 是一种抗氧化生育酚,是维生素 E 的一种盐形式。D-α-Tocopherol Succinat 抑制 Cisplatin 引起的毒性。D-α-Tocopherol Succinate 可用于癌症的研究。
  5. GC50296 D9

    D9 是一种有效的选择性硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂,EC50 为 2.8 nM。 D9 具有在体外和体内抑制肿瘤增殖的能力。

  6. GC34010 Danshensu (Dan shen suan A)

    Danshensu是丹参的有效成分,能够激活Nrf2信号通路,保护心血管。

  7. GC49883 DAPK Substrate Peptide (trifluoroacetate salt) A DAPK1 peptide substrate
  8. GC49913 Davunetide (acetate) A neuroprotective ADNP-derived peptide
  9. GC63364 DB2115 tertahydrochloride DB2115 (tertahydrochloride) 是骨髓主调节因子 PU.1 的有效抑制剂。DB2115 (tertahydrochloride) 具有治疗癌症的潜力,包括白血病等血液系统癌症,以及与PU. 1 功能障碍相关的其他疾病 (信息来自专利 WO2017223260A1,compound DB2115)。
  10. GC62222 DB2313 DB2313 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂,apoptosis 为 14 nM。DB2313 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗癌作用。
  11. GC31892 Decursin ((+)-Decursin) A phytochemical with diverse biological activities
  12. GC18556 Degarelix (acetate) A synthetic GNRHR antagonist
  13. GC43406 Delphinidin (chloride) Natural vasorelaxant and inhibitor of EGFRs and HATs
  14. GC68306 Deoxynyboquinone Deoxynyboquinone 是 NQO1 的底物,是有效的抗癌剂。Deoxynyboquinone 诱导癌症细胞凋亡 (Apoptosis)。Deoxynyboquinone 通过氧化应激和活性氧 (ROS) 的形成杀死癌细胞。
  15. GC62927 Desmethylxanthohumol Desmethylxanthohumol 是一种从啤酒花球果 (Humulus lupulus L.) 中分离的烯丙基化羟基查耳酮。Desmethylxanthohumol 是一种强大的凋亡 (apoptosis) 诱导剂,具有抗血浆,抗增殖和抗氧化的生物活性。
  16. GC10520 Dextran sulfate sodium salt (M.W 200000) A sulfated polysaccharide
  17. GC64139 Dibromoacetic acid Dibromoacetic acid 是一种卤乙酸,常作为消毒副产品存在于饮用水中的,可引起许多不良反应,包括免疫毒性和诱导凋亡 (apoptosis) 等。
  18. GC14622 Diclofenac Potassium 双氯芬酸钾是一种有效的非选择性抗炎剂,作为 COX 抑制剂,对人 COX-1 和 COX-2 在 CHO 细胞中的 IC50 分别为 4 和 1.3 nM ,对羊 COX- 的 IC50 分别为 5.1 和 0.84 μM。 1 和 COX-2,分别。
  19. GC39808 Didesmethylrocaglamide Didesmethylrocaglamide 是一种 Rocaglamide 的衍生物,也是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。Didesmethylrocaglamide 具有有效的生长抑制活性,IC50 为 5 nM。Didesmethylrocaglamide 抑制多种促进生长的信号通路,并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性。
  20. GC43452 Diffractaic Acid A lichen metabolite with diverse biological activities
  21. GC64375 Difopein TFA Difopein (TFA) 是 14-3-3 protein (一种高度保守的真核调节分子) 的特异性竞争性抑制剂,可阻止 14-3-3 与靶蛋白结合的能力,并抑制 14-3-3/配体的相互作用。Difopein (TFA) 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增强顺铂杀死细胞的能力。
  22. GC60782 Disitertide TFA Disitertide(P144)TFA是转化生长因子TGFβ1的多肽抑制剂,特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide(P144)TFA也是PI3K的抑制剂和凋亡(apoptosis)诱导剂。
  23. GC39295 DJ001 DJ001 是一种高度特异性,选择性和非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶-σ (PTPσ) 抑制剂,IC50 为 1.43 μM。DJ001 对其他磷酸酶无抑制活性,对蛋白质磷酸酶 5 仅有中等抑制活性。DJ001 促进造血干细胞再生。
  24. GC61466 DMU-212 DMU-212 is a methylated derivative of Resveratrol, with antimitotic, anti-proliferative, antioxidant and apoptosis promoting activities, which can induce mitotic arrest via induction of apoptosis and activation of extracellular-signal-regulated kinase1/2 (ERK1/2) protein.
  25. GA21397 Dolastatin 15 A peptide with anticancer activity
  26. GC39707 Droloxifene A selective estrogen receptor modulator
  27. GC62590 E64FC26 E64FC26 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族的一种有效的泛抑制剂,对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 的 IC50 分别为 1.9、20.9、25.9、16.3 和 25.4 μM。E64FC26 显示抗骨髓瘤活性。
  28. GC39377 EB-3D EB-3D is a potent and selective inhibitor of choline kinase α (ChoKα) with IC50 of 1 μM for ChoKα1. EB-3D induces deregulation of the AMPK-mTOR pathway and apoptosis in leukemia T-cells.
  29. GC63871 Echitamine chloride Echitamine chloride 是存在于 Alstonia 中的主要单萜吲哚生物碱,具有有效的抗肿瘤活性。Echitamine chloride 会诱导 DNA 片段化和细胞凋亡 (apoptosis)。Echitamine chloride 抑制胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase),IC50 为 10.92 µM。
  30. GC69039 Edratide Edratide (TV 4710) 是一种由 19 个氨基酸组成的合成肽,它基于人类抗 DNA 抗体的互补决定区 1 (CDR1),表达主要独特型 16/6 Id。Edratide 降低细胞凋亡 (apoptosis) (Apoptosis) 率并下调 caspase-8 和 caspase-3,上调 Bcl-xL。Edratide 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。
  31. GC62562 EGFR-IN-11 EGFR-IN-11 是第四代 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI),对三重突变的 EGFRL858R/T790M/C797S 的 IC50 为 18 nM。EGFR-IN-11 显著抑制 EGFR 磷酸化,诱导细胞凋亡,将细胞周期阻滞在 G0/G1处。
  32. GC48434 Elsinochrome A A fungal metabolite
  33. GC69070 Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是一种有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂,对 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00、0.88、1.02 μM。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 对癌细胞具有抗增殖活性,对正常细胞具有低细胞毒性。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。
  34. GC52516 Erbstatin A tyrosine kinase inhibitor
  35. GC63845 Eribulin-d3 mesylate Eribulin-d3 mesylate 是 Eribulin mesylate 的氘代物。Eribulin mesylate 是靶向微管 (microtubule) 的抗癌剂,可用于研究癌症。
  36. GC60153 Eriocalyxin B EriocalyxinB是从中草药枇杷素中分离得到的一种二萜类化合物。EriocalyxinB具有抗癌、抗炎作用。EriocalyxinB诱导细胞凋亡(apoptosis)。
  37. GC61669 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate Ethyl3,4-dihydroxybenzoate(Ethylprotocatechuate)是一种抗氧化剂,是一种在花生种子的种皮中发现的脯氨酰羟化酶(prolyl-hydroxylase)抑制剂。Ethyl3,4-dihydroxybenzoate通过激活NO合酶(NOsynthase)并产生线粒体ROS来保护心肌。Ethyl3,4-dihydroxybenzoate可诱导ESCC细胞自噬(autophagy)和凋亡(apoptosis)。Ethyl3,4-dihydroxybenzoate是胶原蛋白合成抑制剂,具有骨骼保护作用。
  38. GC60824 Ethylene dimethanesulfonate Ethylenedimethanesulfonate是一种温和的烷基化乙二醇非挥发性甲烷磺酸二酯。Ethylenedimethanesulfonate对LC具有选择性的促凋亡作用。
  39. GC60826 Etoposide phosphate Etoposidephosphate(BMY-40481)是一种有效的抗癌(anti-cancer)化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶II(topoisomeraseII)抑制剂,可以防止DNA链的重新连接。Etoposidephosphate是依托泊苷的磷酸酯前药,被认为与Etoposide活性相当。Etoposidephosphate诱导细胞周期阻滞、凋亡(apoptosis)和自噬(autophagy)。
  40. GC60157 Euphorbia Factor L2 Euphorbia factor L2 是从大戟种子中分离得到的一种赤藓烷二萜 (Euphorbia lathyris L.),传统上用于治疗癌症。Euphorbia factor L2 显示强烈的细胞毒性并通过线粒体途径诱导细胞凋亡。
  41. GC62203 Falcarindiol Falcarindiol (FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH) is a natural polyacetylene compound found rich in many plants of the Umbelliferae family. Falcarindiol suppresses LPS-stimulated expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS), tumor necrosis factor alpha (TNFα), interleukin-6 (IL-6), and interleukin-1 beta (IL-1β). Falcarindiol attenuates the LPS-induced activation of JNK, ERK, STAT1, and STAT3 signaling molecules.
  42. GC60836 Fenobucarb Fenobucarb是一种广泛使用的氨基甲酸酯杀虫剂。Fenobucarb通过炎症、氧化应激、变性和凋亡等途径诱导斑马鱼发育神经毒性。Fenobucarb可能对动物心脑血管系统有危害。
  43. GC69105 FG-3019 FG-3019 (Pamrevlumab) 是一种重组人源化抗体,可与结缔组织生长因子 (CTGF) 结合。FG-3019 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
  44. GC49344 Fisetin-d5 An internal standard for the quantification of fisetin
  45. GC60845 Flavokawain A A chalcone with diverse biological activities
  46. GC62167 Fluorizoline Fluorizoline 选择性地直接结合到 prohibitin 1 (PHB1) 和 2 (PHB2),并诱导凋亡。Fluorizoline 通过上调 NOXA 和 BIM 降低慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 细胞的活力。Fluorizoline 以 p53 非依赖性方式发挥抗肿瘤作用。
  47. GC52288 Fumonisin B1-13C34 An internal standard for the quantification of fumonisin B1
  48. GC62981 Furanodienone Furanodienone 是源自姜黄根茎 Rhizoma Curcumae 的主要生物活性成分之一。Furanodienone 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  49. GC18611 Fusicoccin A phytotoxin
  50. GC39382 FW1256 FW1256 是一种苯基类似物,也是一种缓释硫化氢 (H2S) 供体。FW1256 抑制 NF-κB 活性,并可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并可用于癌症,炎症和心血管疾病的研究。
  51. GC62246 G5-7 G5-7 is an orally active and allosteric JAK2 inhibitor, selectively inhibits JAK2 mediated phosphorylation and activation of EGFR (Tyr1068) and STAT3 by binding to JAK2.

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