Phosphatase(磷酸酶)
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC69090 EWP 815 EWP 815 是一种二硫类似物,是 Ins(1,4)P2 磷酸酶和 Ins(1,4,5)P3 5-磷酸酶的有效抑制剂。EWP 815 也参与抑制体内多巴胺酶 β-羟化酶活性。
- GC59040 FAM alkyne, 5-isomer FAM 炔烃,5-异构体是一种高选择性和灵敏的碱性磷酸酶 (ALP) 荧光生物传感器。
- GP21620 FBP1 Human Fructose-1,6-Bisphosphatase 1 Human Recombinant
- GP26150 FBP1 Human, Active FBP1 Recombinant produced in E
- GP21621 FBP2 Human Fructose-1,6-Bisphosphatase 2 Human Recombinant
- GC46147 Fenvalerate A pyrethroid ester insecticide and acaricide
- GC63327 Fenvalerate-d5 Fenvalerate-d5 是 Fenvalerate 的氘代物。Fenvalerate 是一种有效的蛋白磷酸酶 2B (钙调神经磷酸酶;calcineurin) 抑制剂,对 PP2B-Aα 的IC50 为 2-4 nM。Fenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂和杀螨剂。
- GC64376 GDC-1971 GDC-1971 (compound 199) is a SHP2 inhibitor.
- GC67938 Guaiacin Guaiacin 是从 Machilus thunbergii SIEB. et ZUCC 的树皮中分离的芳基萘型木质素。Guaiacin 显着增加碱性磷酸酶活性和成骨细胞分化。
- GC69231 HKB99 HKB99 是磷酸甘油酸突变酶 1 的变构抑制剂 (PGAM1)。HKB99 抑制侵袭性伪足的形成,提高 PAI-2 水平。HKB99 增加氧化应激,激活 JNK/c-Jun,抑制 AKT 和 ERK。HKB99 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
- GC62345 IACS-13909 IACS-13909 is a specific and potent allosteric inhibitor of SHP2 (Src homology 2 domain-containing phosphatase) that suppresses signaling through the MAPK pathway.
- GC62677 Icerguastat Sephin-1 (NSC-65390) is a selective inhibitor of a holophosphatase, a small molecule that safely and selectively inhibits a regulatory subunit of protein phosphatase 1 in vivo. Sephin-1 (NSC-65390) selectively bounds and inhibits the stress-induced PPP1R15A.
- GP21827 IMPA1 Human Inositol Monophosphatase 1 Human Recombinant
- GP21828 IMPA2 Human Inositol Monophosphatase 2 Human Recombinant
- GP21831 ITPA Human Inosine Triphosphatase Human Recombinant
- GC69315 JMS-053 JMS-053 是一种有效,选择性和可逆的 PTP4A 抑制剂,抑制 PTP4A1,PTP4A2,PTP4A3,CDC25B 和 DUSP3 的 IC50 值分别为 29.1 nM,48.0 nM,34.7 nM,92.6 nM 和 207.6 nM。JMS-053 可以抑制癌细胞迁移和球状体生长,减弱体内卵巢肿瘤的生长。
- GC69323 JUN-1111 JUN-1111 是一种不可逆的选择性 Cdc25 磷酸酶 抑制剂,对 Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C、VHR、PTP1B的 IC50 值分别为 0.38、1.8、0.66、28、37 µM。 JUN-1111 诱导细胞周期停滞在 G1 和 G2/M 期。JUN-1111 降低 phosphoCdk1 的表达。
- GC44008 KLH45 An inhibitor of DDHD2
- GC61578 L-690330 hydrate L-690330hydrate是一种竞争性的肌醇单磷酸酶(inositolmonophosphatase(IMPase))抑制剂,对重组人和牛IMPase的Ki值为0.27μM和0.19μM,对人和牛前脑皮层IMPase的为Ki值为0.30μM和0.42μM。L-690330hydrate对其敏感性是大鼠和小鼠的IMPase的10倍。
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GC19511
L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt)
L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt) (AA2P)是一种稳定的VC(维生素C)衍生物。它可以刺激胶原蛋白的表达和形成。
- GP21881 LHPP Human Phospholysine Phosphohistidine Inorganic Pyrophosphate Phosphatase Human Recombinant
- GC64338 LYP-IN-1 LYP-IN-1 是一种有效、选择性和特异性的 LYP 抑制剂,其 Ki,IC50 的值分别为 110 nM 和 0.259 μM。LYP-IN-1 对一些 PTPs 也有选择性,如 SHP1 (IC50=5 μM) 和 SHP2 (IC50=2.5 μM)。LYP-IN-1 在 T 细胞和肥大细胞中表现出高效的细胞活性。LYP-IN-1 可用于研究自身免疫性疾病。
- GP21910 MDP1 Human Magnesium-Dependent Phosphatase 1 Human Recombinant
- GC67798 MLS-0437605 MLS-0437605 是一种选择性双特异性磷酸酶 3 (DUSP3) 抑制剂,IC50 为 3.7 μM。MLS-0437605 对 DUSP3 的选择性比对 DUSP22 和其他蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 更具选择性。
- GC61408 MLS000544460 MLS000544460是一种高度选择性和可逆的Eya2磷酸酶抑制剂,Kd为2.0μM,IC50为4μM。MLS000544460抑制Eya2磷酸酶介导的细胞迁移,并具有抗癌活性。
- GC64031 MP07-66 MP07-66, a FTY720 analogue, is devoid of immunosuppressive effects and shows promising antitumor effects in chronic lymphocytic leukemia by disruption of the SET-PP2A complex leading to PP2A reactivation.
- GC64030 MY10 MY10 是一种有效和具有口服活性的的受体蛋白酪氨酸磷酸酶 (RPTPβ/ζ) 抑制剂。MY10 可以减弱了类似暴饮暴食的乙醇消耗和乙醇奖励。
- GC69515 MY33-3 MY33-3 是一种有效和选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 RPTPβ/ζ 抑制剂,IC50 值为 ~0.1 μM。MY33-3 还抑制 PTP-1B (IC50 ~0.7 μM)。MY33-3 可以减少乙醇消耗并缓解 Sevoflurane 引起的神经炎症和认知功能障碍。
- GC64605 MY33-3 hydrochloride MY33-3 hydrochloride 是一种有效和选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 RPTPβ/ζ 抑制剂,IC50 值为 ~0.1 μM。MY33-3 hydrochloride 还抑制 PTP-1B (IC50 ~0.7 μM)。MY33-3 hydrochloride 可以减少乙醇消耗并缓解 Sevoflurane 引起的神经炎症和认知功能障碍。
- GP21973 NANP Human N-Acetylneuraminic Acid Phosphatase Human Recombinant
- GC65157 Naphthol AS-BR Naphthol AS-BR 是组织化学中,酸性和碱性磷酸酶的底物。
- GC61621 NAZ2329 NAZ2329是受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶(RPTPs)R5亚家族的第一个细胞可渗透抑制剂,相对于其他PTPs,它变构且优先抑制PTPRZ(hPTPRZ1的IC50=7.5µM)和PTPRG(hPTPRGIC50=4.8µM)。NAZ2329与PTPRZ的D1结构域结合,相对于PTPRZ整个(D1+D2)片段,其更有效地抑制PTPRZ1-D1片段,其IC50为1.1µM。NAZ2329可有效抑制胶质母细胞瘤细胞的肿瘤生长并抑制干细胞样特性。
- GC61403 NCGC00249987 NCGC00249987是一种高度选择性和变构Eya2的Tyr磷酸酶活性的抑制剂,对Eya2ED和MBP-Eya2FL的IC50分别为3μM和6.9μM。NCGC00249987专门针对肺癌细胞的迁移,侵袭伪足形成和侵袭。
- GC62286 NCGC00378430 NCGC00378430 is an inhibitor of the SIX1/EYA2 complex that significantly suppresses breast cancer-associated metastasis in vivo without significantly altering primary tumor growth.
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GC65542
NSC-87877 disodium
A potent inhibitor of SHP-
1 and SHP- 2 - GP26171 PAP Human Human Prostate Acid Phosphatase produced in Pooled human seminal fluid having a molecular mass of approximately 100kD
- GP22066 PDXP Human Pyridoxal Phosphatase Human Recombinant
- GP22081 PGP Human Phosphoglycolate Phosphatase Human Recombinant
- GP22082 PGP Human, Active Phosphoglycolate Phosphatase Human Recombinant, Active
- GP22084 PHOSPHO1 Human Phosphatase Orphan-1 Human Recombinant
- GP22085 PHOSPHO2 Human Phosphatase Orphan-2 Human Recombinant
- GC61609 PHPS1 sodium A selective SHP-2 inhibitor
- GP22086 PHPT1 Human Phosphohistidine Phosphatase 1 Human Recombinant
- GP22087 PHPT1 Human, Active Phosphohistidine Phosphatase 1 Human Recombinant, Active
- GP22103 PLAP Human Placental Alkaline Phosphatase Human Recombinant
- GP22125 PPA E.Coli Inorganic Pyrophosphatase E.Coli Recombinant
- GP22126 PPA1 Human Pyrophosphatase-1 Human Recombinant
- GP22127 PPA2 Human Pyrophosphatase-2 Human Recombinant
- GP22603 PPM1A Human Protein Phosphatase 1A Alpha Isoform Human Recombinant
- GP22134 PPM1D Human Protein Phosphatase 1D Human Recombinant