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KRAS inhibitor-9 Sale

(Synonyms: 4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺) 目录号 : GC60969

KRASinhibitor-9是有效的KRAS抑制剂(Kd=92μM),阻止GTP-KRAS的形成和KRAS下游激活。KRASinhibitor-9以中等的结合亲和力与KRASG12D,KRASG12C和KRASQ61H蛋白结合。KRASinhibitor-9导致G2/M细胞周期停滞并诱导凋亡(apoptosis)。KRASinhibitor-9选择性抑制具有KRAS突变的NSCLC细胞的增殖,但不抑制正常肺细胞的增殖。KRASinhibitor-9

KRAS inhibitor-9 Chemical Structure

Cas No.:300809-71-6

规格 价格 库存 购买数量
10mM (in 1mL DMSO)
¥1,485.00
现货
5mg
¥1,350.00
现货
10mg
¥2,250.00
现货
25mg
¥4,050.00
现货
50mg
¥5,850.00
现货
100mg
¥7,650.00
现货

电话:400-920-5774 Email: sales@glpbio.cn

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产品描述

KRAS inhibitor-9, a potent KRAS inhibitor (Kd=92 μM), blocks the formation of GTP-KRAS and downstream activation of KRAS. KRAS inhibitor-9 binds to KRAS G12D, KRAS G12C and KRAS Q61H protein with a moderate binding affinity. KRAS inhibitor-9 causes G2/M cell cycle arrest and induces apoptosis. KRAS inhibitor-9 selectively inhibits the proliferation of NSCLC cells with KRAS mutation but not normal lung cells[1].

KRAS inhibitor-9 bound to KRASG12D, KRAS G12C and KRAS Q61H protein with a moderate binding affinity of -5.38, -5.41, and -3.97 kcal/mol, respectively[1]. KRAS inhibitor-9 (0-100 μM) shows strong inhibition selectivity in NSCLC cells with IC50s ranging from 39.56 to 66.02 μM for H2122, H358 and H460 cells (at 72 hours)[1].KRAS inhibitor-9 (0-100 μM; 24 hours) blocks GTP-KRAS formation in H2122, H358 and H460 cells[1].KRAS inhibitor-9 (25-100 μM; 48 hours) inhibits the activation of KRAS downstream signaling pathway[1].KRAS inhibitor-9 (0-100 μM; 24-72 hours) induces cell cycle arrest and apoptosis in NSCLC[1]. Cell Viability Assay[1] Cell Line: H2122 (KRAS G12C), H358 (KRAS G12C) and H460 (KRAS Q61H) cell lines

[1]. Xie C, et al. Identification of a New Potent Inhibitor Targeting KRAS in Non-small Cell Lung Cancer Cells. Front Pharmacol. 2017;8:823. Published 2017 Nov 14.

Chemical Properties

Cas No. 300809-71-6 SDF
别名 4-(苯并[D]噻唑-2-基硫基)-3-氯苯胺
Canonical SMILES NC1=CC=C(SC2=NC3=CC=CC=C3S2)C(Cl)=C1
分子式 C13H9ClN2S2 分子量 292.81
溶解度 DMSO: 250 mg/mL (853.80 mM) 储存条件 Store at -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4152 mL 17.0759 mL 34.1518 mL
5 mM 0.683 mL 3.4152 mL 6.8304 mL
10 mM 0.3415 mL 1.7076 mL 3.4152 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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