Enalapril D5 maleate (MK-421 (D5 maleate))
(Synonyms: 马来酸依那普利D5; MK-421 D5 maleate) 目录号 : GC30421
An internal standard for the quantification of enalapril
Cas No.:349554-02-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Datasheet
Enalapril-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of enalapril by GC- or LC-MS. Enalapril is an inhibitor of angiotensin-converting enzyme (ACE; IC50 = 1.2 nM in porcine plasma).1 In vivo, enalapril (0.05-1 mg/kg, p.o.) inhibits pressor responses induced by angiotensin I in rats and dogs in a dose-dependent manner. Enalapril reduces heart rate, systolic and diastolic blood pressures, and heart weight/body weight ratio in salt-sensitive and -resistant Dahl rats fed a high-salt or low-salt diet.2 Formulations containing enalapril have been used for the treatment of hypertension, congestive heart failure, myocardial infarction, and diabetic nephropathies.3
1.Gross, D.M., Sweet, C.S., Ulm, E.H., et al.Effect of N-[(S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]-L-Ala-L-Pro and its ethyl ester (MK-421) on angiotensin converting enzyme in vitro and angiotensin I pressor responses in vivoJ. Pharmacol. Exp. Ther.216(3)552-557(1981) 2.Sharma, J.N., Fernandez, P.G., Kim, B.K., et al.Cardiac regression and blood pressure control in the Dahl rat treated with either enalapril maleate (MK 421, an angiotensin converting enzyme inhibitor) or hydrochlorothiazideJ. Hypertens.1(3)251-256(1983) 3.Redelinghuys, P., Nchinda, A.T., and Sturrock, E.D.Development of domain-selective angiotensin I-converting enzyme inhibitorsAnn. N. Y. Acad. Sci.1056160-175(2005)
| Cas No. | 349554-02-5 | SDF | |
| 别名 | 马来酸依那普利D5; MK-421 D5 maleate | ||
| Canonical SMILES | O=C(O)[C@H]1N(C([C@H](C)N[C@H](C(OCC)=O)CCC2=C([2H])C([2H])=C([2H])C([2H])=C2[2H])=O)CCC1.O=C(O)/C=C\C(O)=O | ||
| 分子式 | C24H27D5N2O9 | 分子量 | 497.55 |
| 溶解度 | Ethanol: Soluble,Methanol: Soluble,Water: Soluble | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0098 mL | 10.0492 mL | 20.0985 mL |
| 5 mM | 0.402 mL | 2.0098 mL | 4.0197 mL |
| 10 mM | 0.201 mL | 1.0049 mL | 2.0098 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。