Echinocystic acid
(Synonyms: 刺囊酸) 目录号 : GN10504
A triterpene with diverse biological activities
Cas No.:510-30-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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Echinocystic acid a pentacyclic triterpene isolated from the fruits of Gleditsia sinensis Lam, has potent antioxidant, anti-inflammatory and anti-tumor properties. In vitro: Echinocystic acid (EA) inhibit the formation of osteoclast. EA inhibit RANKL-induced NF-κB activation and ERK phosphorylation in BMMs. [1] EA inhibit IL-1β-induced inflammation in chondrocytes. [2]In vivo: Echinocystic acid reduces reserpine-induced pain/depression dyad in mice. [3]
References:
[1]. Yang JH et al. Echinocystic acid inhibits RANKL-induced osteoclastogenesis by regulating NF-κB and ERK signaling pathways. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Sep 2;477(4):673-7.
[2]. Ma Z et al. Echinocystic Acid Inhibits IL-1β-Induced COX-2 and iNOS Expression in Human Osteoarthritis Chondrocytes. Inflammation. 2016 Apr;39(2):543-9.
[3]. Li S et al. Echinocystic acid reduces reserpine-induced pain/depression dyad in mice. Metab Brain Dis. 2016 Apr;31(2):455-63.
| Cas No. | 510-30-5 | SDF | |
| 别名 | 刺囊酸 | ||
| 化学名 | (4aR,5R,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bS)-5,10-dihydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylic acid | ||
| Canonical SMILES | CC1(CCC2(C(C1)C3=CCC4C5(CCC(C(C5CCC4(C3(CC2O)C)C)(C)C)O)C)C(=O)O)C | ||
| 分子式 | C30H48O4 | 分子量 | 472.7 |
| 溶解度 | DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2): 0.33 mg/ml | 储存条件 | Store at 2-8°C,protect from light,keep package airproofed when not in use |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1155 mL | 10.5775 mL | 21.1551 mL |
| 5 mM | 0.4231 mL | 2.1155 mL | 4.231 mL |
| 10 mM | 0.2116 mL | 1.0578 mL | 2.1155 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。