BM-1074
目录号 : GC13498
BM-1074 是一种有效且特异性的 Bcl-2/Bcl-xL 抑制剂，对 Bcl-2 和 Bcl-xL 的 Ki 值 < 1 nM，IC50 值分别为 1.8 nM 和 6.9 nM。 BM-1074 诱导细胞凋亡，并对四种小细胞肺癌细胞系（H146、H1963、H187 和 H1417）具有抗增殖活性，IC50 值为 1-2 nM。
Cas No.:1391108-10-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
BM-1074 is a potent and highly efficacious inhibitor of Bcl-2/Bcl-xL with Ki value of < 1nM [1].
BM-1074 is a selective Bcl-2 and Bcl-xL inhibitor. It shows high binding affinity to both Bcl-2 and Bcl-xL. In H146 cell line, BM-1074 inhibits the cell growth with IC50 value of 1.3nM. It is found that 15 mg/kg dosed intravenously is the maximum tolerated dose (MTD) of BM-1074. BM-1074 at MTD induces cleavage of PARP and caspase-3 in H146 xenograft tumors in SCID mice, indicating a strong apoptosis induction in vivo. BM-1074 also shows rapid, complete and persistent antitumor efficacy in the H-146 xenograft model. Moreover, mice treated with BM-1074 shows no significant weight loss or other toxicity signs. In addition, BM-1074 inhibits cell growth in three other small-cell lung cancer cell lines, including H1963, H187 and H1417, with IC50 values of 1nM, 1.4nM and 2.3nM, respectively [1].
References:
[1] Aguilar A, Zhou H, Chen J, Liu L, Bai L, McEachern D, Yang CY, Meagher J, Stuckey J, Wang S. A potent and highly efficacious Bcl-2/Bcl-xL inhibitor. J Med Chem. 2013 Apr 11;56(7):3048-67.
| Cas No. | 1391108-10-3 | SDF | |
| 化学名 | (R,Z)-5-(4-chlorophenyl)-4-(3-(4-(4-(4-((4-(dimethylamino)-1-(phenylthio)butan-2-yl)amino)-3-nitrophenylsulfonamido)phenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1-isopropyl-2-methyl-N-(methylsulfonyl)-1H-pyrrole-3-carbimidic acid | ||
| Canonical SMILES | CC(N1C(C)=C(/C(O)=N/S(C)(=O)=O)C(C2=CC(N3CCN(C4=CC=C(NS(C5=CC(N(=O)=O)=C(N[C@](CSC6=CC=CC=C6)([H])CCN(C)C)C=C5)(=O)=O)C=C4)CC3)=CC=C2)=C1C7=CC=C(Cl)C=C7)C | ||
| 分子式 | C50H57ClN8O7S3 | 分子量 | 1013.68 |
| 溶解度 | DMSO mg/mL Water mg/mL Ethanol mg/mL | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.9865 mL | 4.9325 mL | 9.865 mL |
| 5 mM | 0.1973 mL | 0.9865 mL | 1.973 mL |
| 10 mM | 0.0987 mL | 0.4933 mL | 0.9865 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。