Yubeinine
(Synonyms: 裕贝甲素) 目录号 : GC60390
Yubeinine是一种从Fritillariayuminensis中分离出来的生物碱。
Cas No.:157478-01-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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Yubeinine is an alkaloid, isolated from the bulbs of Fritillaria yuminensis[1].
[1]. Jian-Fa Zong, et al. [Studies on Alkaloid Constituents of Fritillaria Yuminensis]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2019 Feb;44(3):495-499.
| Cas No. | 157478-01-8 | SDF | |
| 别名 | 裕贝甲素 | ||
| Canonical SMILES | C[C@]1([C@]2([H])C[C@H](O)CC1)[C@]3([H])[C@](CC2=O)([H])[C@@]4([H])[C@@]([C@@]5([H])[C@@]([C@](O)([C@@]6([H])N(C[C@@H](C)CC6)C5)C)([H])CC4)([H])C3 | ||
| 分子式 | C27H43NO3 | 分子量 | 429.64 |
| 溶解度 | 储存条件 | 4°C, protect from light | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3275 mL | 11.6377 mL | 23.2753 mL |
| 5 mM | 0.4655 mL | 2.3275 mL | 4.6551 mL |
| 10 mM | 0.2328 mL | 1.1638 mL | 2.3275 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
[Studies on alkaloid constituents of Fritillaria yuminensis]
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2019 Feb;44(3):495-499.PMID:30989914DOI:10.19540/j.cnki.cjcmm.20181121.005
Twelve alkaloids were isolated from the bulbs of Fritillaria yuminensis by column chromatography over silica gel, ODS, and Sephadex LH-20, as well as RP-HPLC. Their structures were identified mainly by NMR and MS analyses as Yubeinine(1), imperialine(2), delavinone(3), tortifoline(4), hupehenizioiside(5), imperialine-β-D-glucoside(6), kuroyurinidine(7), pengbeisine A(8), walujewine A(9), peimisine-3-O-β-D-glucopyranoside(10), solanidine-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(11), and solanidine-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside(12). Compounds 4-12 were obtained from F. yuminensis for the first time.