YM-90K (hydrochloride hydrate)
目录号 : GC48262
A neuropeptide with diverse biological activities
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
YM-90K is an AMPA receptor antagonist (Ki = 0.084 μM in a radioligand binding assay using rat brain membranes).1 It is selective for AMPA over kainate, NMDA-sensitive glutamate, and strychnine-insensitive glycine receptors (Kis = 2.2, >100, and 37 μM, respectively). Intrastriatal administration of YM-90K inhibits AMPA-induced decreases in choline acetyltransferase (ChAT) activity in rat striatum ex vivo in a dose-dependent manner. It inhibits audiogenic seizures in susceptible DBA/2 mice with a minimum effective dose of 3 mg/kg when administered intraperitoneally. Intravenous infusion of YM-90K (20 mg/kg per hour for 4 hours) reduces infarct size in a rat model of focal cerebral ischemia induced by thrombotic middle cerebral artery occlusion (MCAO) in rats.2
1.Ohmori, J., Sakamoto, S., Kubota, H., et al.6-(1H-Imidazol-1-yl)-7-nitro-2,3(1H,4H)-quinoxalinedione hydrochloride (YM90K) and related compounds: Structure-activity relationships for the AMPA-type non-NMDA receptorJ. Med. Chem.37(4)467-475(1994) 2.Umemura, K., Shimakura, A., and Nakashima, M.Neuroprotective effect of a novel AMPA receptor antagonist, YM90K, in rat focal cerebral ischaemiaBrain Res.773(1-2)61-65(1997)
| Cas No. | N/A | SDF | |
| Canonical SMILES | O=C(N1)C(NC(C1=C2)=CC([N+]([O-])=O)=C2N3C=NC=C3)=O.Cl.O | ||
| 分子式 | C11H7N5O4.HCl [XH2O] | 分子量 | 309.7 |
| 溶解度 | DMSO: 5 mg/ml | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.2289 mL | 16.1447 mL | 32.2893 mL |
| 5 mM | 0.6458 mL | 3.2289 mL | 6.4579 mL |
| 10 mM | 0.3229 mL | 1.6145 mL | 3.2289 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。