Vimirogant hydrochloride
(Synonyms: VTP-43742 hydrochloride) 目录号 : GC60380
Vimirogant(VTP-43742)hydrochloride是一种选择性、具有口服活性的的RORγt抑制剂(Ki=3.5nM;IC50=17nM)。Vimiroganthydrochloride与RORα和RORβ比，高出>1000倍的选择性。Vimiroganthydrochloride抑制小鼠脾细胞的Th17分化和IL-17A分泌(IC50=57nM)，而不会影响Th1，Th2或Treg细胞的分化。Vimiroganthydrochloride可用于研究自身免疫性疾病研究。
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Vimirogant (VTP-43742) hydrochloride is a potent, selective, and orally active RORγt inhibitor (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM). Vimirogant hydrochloride exhibits >1000-fold selectivity versus the RORα and RORβ isotypes. Vimirogant hydrochloride inhibits Th17 differentiation and IL-17A secretion from mouse splenocytes (IC50=57 nM) without affecting Th1, Th2, or Treg cell differentiation. Vimirogant hydrochloride has the potential for autoimmune disorders research[1][2].
Vimirogant hydrochloride inhibits the secretion of IL-17A from activated hPBMCs (IC50=18 nM) and human whole blood (IC50=192 nM)[1].
In the MOG35-55/CFA immunized mouse EAE model, Vimirogant hydrochloride (p.o.) significantly suppresses clinical symptoms, demyelination and mRNA expression of multiple inflammatory markers in the spinal cord[1].
[1]. Gege C. RORγt inhibitors as potential back-ups for the phase II candidate VTP-43742 from Vitae Pharmaceuticals: patent evaluation of WO2016061160 and US20160122345. Expert Opin Ther Pat. 2017;27(1):1-8. [2]. Gerard McGeehan, et al. VTP-43742 is a potent and selective RORγt blocker that demonstrates oral efficacy in a mouse model of autoimmunity through suppression of IL-17A production (THER7P.945). J Immunol May 1, 2015, 194 (1 Supplement) 208.5-208.5.
| Cas No. | SDF | ||
| 别名 | VTP-43742 hydrochloride | ||
| Canonical SMILES | O=C(C1=CN=C([C@H](C(C)C)N(C[C@H]2CC[C@H](C(F)(F)F)CC2)C3)C3=C1)NCC4=NC=C(S(=O)(CC)=O)C=C4.Cl.[x] | ||
| 分子式 | C27H35F3N4O3S.xHCl | 分子量 | |
| 溶解度 | DMSO: 125 mg/mL | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。