Vatalanib succinate
(Synonyms: 琥珀酸瓦他拉尼) 目录号 : GC50233
Potent VEGFR inhibitor; also aromatase inhibitor
Cas No.:212142-18-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Potent VEGFR inhibitor (IC50 values are 37 and 77 nM for VEGFR-2 and -1, respectively). Inhibits proliferation, migration and survival of HUVECs in vitro and inhibits growth, vascularization and metastasis of tumors expressing VEGFR in mouse models. Also inhibits PDGFR-β, c-Kit and c-Fms. Potent aromatase inhibitor (IC50 = 50 nM). Orally available.
Banerjee et al (2009) The vascular endothelial growth factor receptor inhibitor PTK787/ZK222584 inhibits aromatase. Cancer Res. 69 4716 PMID:19435899 |Wood et al (2000) PTK787/ZK 222584, a novel and potent inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinases, impairs vascular endothelial growth factor-induced responses and tumor growth after oral administration. Cancer Res. 60 2178 PMID:10786682 |Bold et al (2000) New anilinophthalazines as potent and orally well absorbed inhibitors of the VEGF receptor tyrosine kinases useful as antagonists of tumor-driven angiogenesis. J.Med.Chem. 43 2310 PMID:10956229
| Cas No. | 212142-18-2 | SDF | |
| 别名 | 琥珀酸瓦他拉尼 | ||
| Canonical SMILES | ClC(C=C1)=CC=C1NC2=NN=C(CC3=CC=NC=C3)C4=CC=CC=C42.OC(CCC(O)=O)=O | ||
| 分子式 | C20H15ClN4.C4H6O4 | 分子量 | 464.9 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.151 mL | 10.755 mL | 21.51 mL |
| 5 mM | 0.4302 mL | 2.151 mL | 4.302 mL |
| 10 mM | 0.2151 mL | 1.0755 mL | 2.151 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。