T-705RTP sodium
目录号 : GC61500
T-705RTPsodium是一种具有具有选择性和GTP竞争性的流感病毒RNA聚合酶(RNApolymerase)抑制剂，IC50为0.14μM，Ki为1.52μM。T-705RTPsodium是T-705的活性三磷酸盐代谢产物，具有有效的抗流感病毒活性。
Cas No.:356783-10-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
T-705RTP sodium is a selective and GTP-competitive influenza virus RNA polymerase inhibitor with an IC50 of 0.14 μM and a Ki of 1.52 μM. T-705RTP sodium is the active triphosphate metabolite of T-705 and has potent anti-influenza virus activity[1][2].
T-705RTP sodium and T-705RMP are detected in MDCK cells treated with T-705. T-705RTP sodium inhibits influenza virus RNA polymerase activity in a dose-dependent and a GTP-competitive manner[1]. T-705RTP sodium inhibits the incorporation of ATP and GTP in a competitive manner with Ki values of 7.72 and 1.56 μM, respectively. T-705RTP sodium inhibits the incorporation of CTP in a mixed-type manner with a Ki value of 11.3 μM, and also inhibits the incorporation of UTP in a noncompetitive manner[2]. The incorporation of a single molecule of T-705RTP sodium (10-1000 μM) inhibits influenza virus RNA strand extension[2].
[1]. Furuta Y, et al. Mechanism of action of T-705 against influenza virus. Antimicrob Agents Chemother. 2005 Mar;49(3):981-6. [2]. Sangawa H, et al. Mechanism of action of T-705 ribosyl triphosphate against influenza virus RNA polymerase. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Nov;57(11):5202-8.
| Cas No. | 356783-10-3 | SDF | |
| Canonical SMILES | O[C@H]1[C@H](N2C(C(C(N)=O)=NC(F)=C2)=O)O[C@H](COP(OP(OP(O)(O[Na])=O)(O[Na])=O)(O[Na])=O)[C@H]1O | ||
| 分子式 | C10H12FN3Na3O15P3 | 分子量 | 595.1 |
| 溶解度 | 储存条件 | Store at -20°C | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.6804 mL | 8.4019 mL | 16.8039 mL |
| 5 mM | 0.3361 mL | 1.6804 mL | 3.3608 mL |
| 10 mM | 0.168 mL | 0.8402 mL | 1.6804 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。