Sulprostone
(Synonyms: 硫前列酮; SHB 286; CP-34089; ZK-57671) 目录号 : GC17861Selective EP3 receptor agonist
Cas No.:60325-46-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Datasheet
Sulprostone is a metabolism resistant synthetic analog of PGE2.[1] It is a selective agonist for EP3 receptors with a Ki value of 0.35 nM at the human recombinant EP3-III receptor and an IC50 of 0.01 µM for the inhibition of PGE2 binding.[2],[3] Sulprostone is a potent stimulator of uterine smooth muscle contractions with high abortifacient activity.[4],[5]
Reference:
[1]. Schaaf, T.K., Bindra, J.S., Eggler, J.F., et al. N-(methanesulfonyl)-16-phenoxyprostaglandincarboxamides: Tissue-selective, uterine stimulants. Journal of Medicinal Chemistry 24, 1353-1359 (1981).
[2]. Abramovitz, M., Adam, M., Boie, Y., et al. The utilization of recombinant prostanoid receptors to determine the affinities and selectivities of prostaglandins and related analogs. Biochimica et Biophysica Acta 1483, 285-293 (2000).
[3]. Negishi, M., Harazono, A., Sugimoto, Y., et al. TEI-3356, a highly selective agonist for the prostaglandin EP3 receptor. Prostaglandins 48, 275-283 (1994).
[4]. Schillinger, E., Prior, G., Speckenbach, A., et al. Receptor binding in various tissues of PGE2, and sulprostone, a novel PGE2-derivative. Prostaglandins 18, 293-302 (1979).
[5]. Krishna, U., Gupta, A.N., Ma, H.K., et al. Randomized comparison of different prostaglandin analogues and laminaria tent for preoperative cervical dilation. Contraception 34, 237-251 (1986).
| Cas No. | 60325-46-4 | SDF | |
| 别名 | 硫前列酮; SHB 286; CP-34089; ZK-57671 | ||
| 化学名 | (Z)-7-((1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-((R,E)-3-hydroxy-4-phenoxybut-1-en-1-yl)-5-oxocyclopentyl)-N-(methylsulfonyl)hept-5-enamide | ||
| Canonical SMILES | O[C@H](C1)[C@H](/C=C/[C@H](COC2=CC=CC=C2)O)[C@@H](C/C=C\CCCC(NS(=O)(C)=O)=O)C1=O | ||
| 分子式 | C23H31NO7S | 分子量 | 465.56 |
| 溶解度 | DMF: >10 mg/ml,DMSO: >14 mg/ml,Ethanol: >25 mg/ml,PBS pH 7.2: >4 mg/ml | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.148 mL | 10.7398 mL | 21.4795 mL |
| 5 mM | 0.4296 mL | 2.148 mL | 4.2959 mL |
| 10 mM | 0.2148 mL | 1.074 mL | 2.148 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。