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Gutathione S-transferase(谷胱甘肽S-转移酶)

GSTs (Glutathione s-transferases)is a detoxification enzyme that catalyze the binding of electrophilic substrates to glutathione. They involved in removal of ROS, inhibition of Jun kinase and can conjugate non-catalytically to various ligands.

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC64919 AZD9898 AZD9898 是一种口服有效的白三烯-C4 合成酶 (LTC4S) 抑制剂,IC50 值为 0.28 nM。AZD9898 减轻GABA 结合和肝毒性信号。AZD9898 可用于哮喘的研究。
  3. GC35727 Coniferyl ferulate Coniferyl ferulate,一种从 Angelicae sinensis 中分离的谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 的强抑制剂,可逆转多药耐药性并下调 P-糖蛋白。Coniferyl ferulate 强抑制人胎盘型谷胱甘肽 S-转移酶,IC50 为 0.3?μM。
  4. GC35759 Curzerene Curzerene 是倍半萜,从 Curculigo orchioides Gaertn 的根茎中分离出来的,具有抗癌活性。 Curzerene 抑制谷胱甘肽 S-转移酶 A1 (GSTA1) mRNA 和蛋白表达。Curzerene 诱导细胞凋亡(apoptosis)。
  5. GC10519 Ethacrynic acid - d5 Ethacrynic acid - d5 是氘标记的Ethacrynic 酸。
  6. GC18095 Ezatiostat Ezatiostat (TER199 free base; TLK199) 是谷胱甘肽的三肽类似物,是一种选择性和口服活性谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。 Ezatiostat 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。 Ezatiostat 刺激淋巴细胞产生和骨髓祖细胞增殖。 Ezatiostat 具有治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的潜力。
  7. GC13409 Ezatiostat hydrochloride Ezatiostat hydrochloride (TER199; TLK199 hydrochloride) 是 glutathione 的三肽类似物,是一种选择性和口服活性的 glutathione S-transferase P1-1 (GSTP1) 抑制剂。 Ezatiostat hydrochloride 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 活化。 Ezatiostat hydrochloride 刺激淋巴细胞产生和骨髓祖细胞增殖。 Ezatiostat hydrochloride 具有治疗骨髓增生异常综合征 (MDS) 的潜力。
  8. GC33342 GSTO-IN-2 GSTO-IN-2是一种谷胱甘肽S-转移酶(glutathioneS-transferase)抑制剂,对于GSTA2,GSTM1和GSTP1-1的IC50值分别为3.6,16.3,1.4μM。
  9. GC32971 GSTO1-IN-1 GSTO1-IN-1是一种有效的谷胱甘肽S-转移酶omega1(GSTO1)抑制剂,IC50为31nM。
  10. GC17287 Iberin Iberin (NSC 321801) 是萝卜硫素的亚砜类似物,是异硫氰酸酯家族的天然成员。 Iberin 在 HL60 细胞中抑制细胞存活,IC50 为 2.3 μM。 Iberin 诱导细胞凋亡。
  11. GC63518 LAS17

    LAS17 是一种强效的,不可逆的,选择性谷胱甘肽 S-转移酶 Pi (GSTP1) 抑制剂。LAS17 抑制 GSTP1 活性,IC50 为 0.5 &#181M.

  12. GC44882 Seneciphylline Seneciphylline 是千里光植物中的一种有毒的吡咯里西啶生物碱。 Seneciphylline 显着增加环氧化物水合酶和谷胱甘肽-S-转移酶的活性,但导致细胞色素 P-450 和相关单加氧酶活性降低。
  13. GC65438 TK05 TK05 是一种有效选择性的白三烯 C4 合成酶 (LTC4S) 抑制剂,其 IC50 值为 95 nM。
  14. GC30647 TLK117 (TER117) TLK117 (TER117) 是 TLK199 的活性代谢物,选择性抑制谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1),Ki 为 0.4 ⋼M 用于 GSTP。

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