BCRP(乳腺癌耐药蛋白)
BCRP(breast cancer resistance protein), also called ABCG2 (ATP-binding cassette subfamily G member 2) is expressed in MDR (multi-drug resistance) diverse cancer cells. It protects cell from toxic xenobiotic substance in intestine, biliary tract, placenta, blood-testis barrier and blood-brain barriers.
Products for BCRP
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC68596 Ac32Az19 Ac32Az19 是一种有效、无毒、高选择性的BCRP抑制剂,在BCRP过度表达的HEK293/R2细胞中,EC50值为13 nM。
- GC33099 BCRP-IN-1 BCRP-IN-1 是一种乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 抑制剂,对 BCRP 外排转运蛋白的 IC50 为 0.6 μM。
- GC69042 Efflux inhibitor-1 Efflux inhibitor-1 (compound 2) 是吡唑啉 [1,5-a] 嘧啶外排抑制剂。Efflux inhibitor-1 在 ABCG2/BCRP,ABCB1 间选择性靶向 ABCG2,IC50 分别为 0.45 μM 和 2.17 μM。
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GC17215
Elacridar
依克立达; GF120918; GW0918; GG918; GW120918
An inhibitor of MRP-1 and BCRP -
GC36034
FD 12-9
Ac12Az9
FD 12-9 是一种类黄酮二聚体,为 P-gp 和 BCRP 的双重抑制剂,EC50 值分别为 285 nM 和 0.9 nM。具有抗胶质细胞瘤活性。 -
GC10874
Fumitremorgin C
烟曲酶毒素C; 12α-Fumitremorgin C
Inhibitor of BCRP multidrug transporter -
GC12711
Ko 143
(3S,6S,12aS)-1,2,3,4,6,7,12,12a-八氢-9-甲氧基-6-(2-甲基丙基)-1,4-二氧代吡嗪并[1',2':1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-3-丙酸叔丁酯,Ko-143;Ko143
Inhibitor of the multidrug transporter BCRP - GC14688 KS 176 A selective BCRP inhibitor
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GC38129
ML753286
ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂,IC50 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率,并且在不同物种中都具有血浆稳定性。
- GC70762 Triclabendazole sulfoxide Triclabendazole sulfoxide(TCBZ-SO)是三氯苯达唑的主要血浆代谢产物,具有抗寄生虫作用。
- GC18163 YHO-13177 YHO-13177 是一种有效的特异性 BCRP 抑制剂;增强了 SN-38 在癌细胞中的细胞毒性,并且对 MDR1 转导的人白血病 K562 细胞中 P-糖蛋白介导的紫杉醇抗性没有影响。
- GC32114 YHO-13351 YHO-13351是YHO-13177的水溶性前体药物,YHO-13177是腺癌耐药蛋白多药转运通道(BCRP)高效特异性抑制剂。
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GC33056
YHO-13351 free base
YHO-13351(freebase)是YHO-13177的水溶性前体药物,YHO-13177是腺癌耐药蛋白多药转运通道(BCRP)高效特异性抑制剂。
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GC32593
Zamicastat (BIA 5-1058)
BIA 5-1058
Zamicastat (BIA 5-1058) (BIA 5-1058) 是一种多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂,可穿过血脑屏障 (BBB) 引起中枢和外周效应。