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JNK(c-Jun N-末端激酶)

JNK (c-Jun N-terminal kinase) is a group of kinases belong to the mitogen-activated protein kinase family and also play a role in T cell differentiation and the cellular apoptosis pathway.

Products for  JNK

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC71195 DN-1289 DN-1289是一种口服活性和选择性的双亮氨酸拉链激酶(DLK;IC50=17 nM)和亮氨酸拉链携带激酶(LZK;IC5=40 nM)抑制剂。
  3. GC71114 JNK-IN-11 JNK-IN-11(化合物1)是一种强效的JNK抑制剂,对JNK1、JNK2、JNK3的IC50值分别为2.2、21.4、1.8µM。
  4. GC69322 JTP10-Δ -TATi TFA JTP10-△-TATi TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂,其IC50 值为 92 nM,对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。
  5. GC25982 Tanzisertib(CC-930)

    JNK-930, JNKI-1

    Tanzisertib (CC-930, JNK-930, JNKI-1) is kinetically competitive with ATP in the JNK-dependent phosphorylation of the protein substrate c-Jun and potent against all isoforms of JNK (Ki(JNK1) = 44 ± 3 nM, IC50(JNK1) = 61 nM, Ki(JNK2) = 6.2 ± 0.6 nM, IC50(JNK2) = 5 nM, IC50(JNK3) = 5 nM) and selective against MAP kinases ERK1 and p38a with IC50 of 0.48 and 3.4 μM respectively.
  6. GC25521 IMM-H007 IMM-H007, an adenosine derivative, is an activator of AMP-Activated Protein Kinase (AMPK). IMM-H007 is a potential drug for treating cardiac dysfunction. IMM-H007 negatively regulates endothelium inflammation through inactivating NF-κB and JNK/AP1 signaling. IMM-H007 inhibits ABCA1 (ATP binding cassette subfamily a member 1) degradation and facilitates its cell-surface localization in macrophages, thereby promotes cholesterol efflux.
  7. GC20007 Ginsenoside CK

    20(S)-人参皂苷 C-K

    A metabolite of ginsenoside Rb1 with diverse biological activity
  8. GC63903 (E)-Osmundacetone

    (E)-紫萁酮

    (E)-Osmundacetone 是 Osmundacetone 的异构体。Osmundacetone 可以显着抑制 MAPK 磷酸化,包括 JNK,ERK 和 p38 激酶,具有抗氧化应激的神经保护作用。
  9. GC49241 Methyl Diethyldithiocarbamate

    S-甲基N,N二乙基二硫代氨基甲酸

    An active metabolite of disulfiram
  10. GC62492 CC-90001 CC-90001 是一种有效,选择性和具有口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂。CC-90001 在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 JNK2 的 12.9 倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。
  11. GC60393 (-)-Zuonin A

    表加巴辛,D-Epigalbacin

    (-)-ZuoninA(D-Epigalbacin)是一种天然木质素,是有效的、选择性的JNKs抑制剂,对JNK1、JNK2和JNK3作用的IC50值分别为1.7μM,2.9μM和1.74μM。
  12. GC50400 CC 401 dihydrochloride A potent, specific pan-JNK inhibitor
  13. GC46015 KY 05009 A TNIK inhibitor
  14. GC38679 Urolithin B

    尿石素B

    A metabolite of ellagic acid
  15. GC38202 DTP3 TFA DTP3 is a selective GADD45β/MKK7 (growth arrest and DNA-damage-inducible β/mitogen-activated protein kinase kinase 7) inhibitor and is able to restore MKK7/JNK activation. DTP3 inhibits cancer-selective NF-κB survival pathway.
  16. GC38053 WHI-P258 A negative control for JAK3 inhibition
  17. GA20623 Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂

    佐剂肽

    Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂ (MDP) 是一种合成的免疫反应肽,由连接到 L-Ala-D-isoGln 短氨基酸链上的 N-乙酰胞壁酸组成。
  18. GC36652 MPT0B392 MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物,作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合,通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞,线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解,最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂,可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。
  19. GC36359 J30-8 J30-8 是一种高效的,具有亚型选择性的 JNK3 抑制剂,其 IC50 值为 40 nM,选择性比 JNK1α1 和 JNK2α2 亚型高 2500 倍。J30-8 在体外有神经保护活性,具有治疗神经退行性疾病的潜力。
  20. GC36327 IQ-1S free acid

    11H-茚并[1,2-b]喹喔啉-11-酮肟

    An inhibitor of NF-κB/AP-1
  21. GC36006 Esculentoside H

    商陆皂苷辛

    Esculentoside H (EsH) 是从多年生植物 Phytolacca esculent 的根提取物中分离和纯化的水溶性皂苷。Esculentoside H (EH) 具有抗肿瘤活性,其机制与 TNF 释放能力有关。Esculentoside H (EsH) 通过阻断 JNK1/2 和 NF-κB 信号介导的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 表达抑制结肠癌细胞迁移。
  22. GC35242 Actein

    黄肉楠碱

    Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖,诱导自噬和凋亡。Actein 在体内几乎没有毒性。
  23. GC45064 Tomatidine (hydrochloride)

    盐酸番茄碱

    A steroidal alkaloid with diverse biological activities
  24. GC44587 PDMP (hydrochloride)

    DL-erythro/threo-PDMP

    An inhibitor of sphingolipid biosynthesis
  25. GC34275 L-JNKI-1 L-JNKI-1是一种针对JNK的细胞渗透性多肽抑制剂。
  26. GC33844 Isovitexin (Saponaretin)

    异牡荆黄素; Saponaretin; Homovitexin

    A C-glycosylated flavone with diverse biological activities
  27. GC32983 Juglanin

    胡桃宁

    Juglanin是一个JNK激活剂。
  28. GC31647 Tomatidine

    番茄碱

    A steroidal alkaloid with diverse biological activities
  29. GC30864 SR-3306 SR-3306是一种有效的可渗透脑的选择性JNK抑制剂。
  30. GC30057 D-JNKI-1 (AM-111)

    AM-111; XG-102

    D-JNKI-1 (AM-111) (AM-111) 是一种高效且可渗透细胞的 JNK 肽抑制剂。
  31. GC11157 LL-Z 1640-4

    Antibiotic LLZ1640-4,(5Z)-Zeaenol,Curvularia Sp.

    A negative control for MAPK signaling
  32. GC14938 PF-03394197(Oclacitinib)

    奥拉替尼

    A JAK family kinase inhibitor
  33. GC10010 AS601245

    AS-601245, c-Jun N-terminal Kinase Inhibitor V

    A potent JNK inhibitor used in cells and animals
  34. GC13244 DTP3 DTP3 TFA 是一种有效的选择性 GADD45β/MKK7 抑制剂。 DTP3 TFA 靶向 NF-κB 通路下游的一个重要的癌症选择性细胞存活模块。
  35. GC16652 SR 3576 A JNK3 inhibitor
  36. GC11542 SU 3327

    2-氨基-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫代]-1,3,4-噻二唑

    A JNK1 inhibitor with antidiabetic and antibiotic activity
  37. GC17282 TCS JNK 6o

    JNK Inhibitor VIII

    A JNK inhibitor
  38. GC17658 Guggulsterone

    香胶甾酮; Z/E-Guggulsterone

    Guggulsterone 是一种植物甾醇,来自于 Commiphora wightii 的树胶树脂。 Guggulsterone 通过下调抗凋亡基因产物(IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP 和 survivin),调节细胞周期蛋白(cyclin D1 和c-Myc),激活半胱天冬酶和 JNK,抑制 Akt。 Guggulsterone 是一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂,可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化,对 Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。
  39. GC11559 Anisomycin

    茴香霉素; Flagecidin; Wuningmeisu C

    Anisomycin是一种从灰链霉菌中分离出来的抗生素,也是一种JNK激活剂。
  40. GC13724 JIP-1 (153-163)

    T1-JIP

    JIP-1 (153-163) (TI-JIP) 是 c-JNK 的肽抑制剂,基于 JNK-interacting protein-1 (JIP-1) 的残基 153-163(修改:Phe-11 \u003d C-末端酰胺)。
  41. GC12841 CEP 1347

    KT7515

    CEP 1347 是一种具有神经保护作用的 JNK/SAPK 通路抑制剂。
  42. GC12674 IQ 3 IQ 3 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 家族的特异性抑制剂,优先考虑 JNK3。
  43. GC12904 BI 78D3

    JNK Inhibitor X, c-Jun N-terminal Kinase Inhibitor X

    A competitive inhibitor of JNK
  44. GC10204 AEG 3482

    6-苯基咪唑并[2,1-B]-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺

    An inhibitor of p75NTR- and NRAGE-induced apoptosis
  45. GC10693 c-JUN peptide JNK/c-Jun interaction inhibitor
  46. GC13529 CC-401

    3-[3-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-5-(1H-1,2,4-三唑-5-基)-1H-吲唑

    A potent, specific pan-JNK inhibitor
  47. GC11488 TCS JNK 5a

    JNK Inhibitor IX

    A selective inhibitor of JNK2 and JNK3
  48. GC15344 SP 600125

    吡唑蒽酮

    SP 600125是一种具有口服活性的、可逆的、具有选择性的ATP竞争性JNK 抑制剂,对JNK1、JNK2和JNK3的IC50分别为40、40和90nM。SP 600125常用于卵巢癌、肿瘤、帕金森病 (PD)、乳腺癌和哮喘的研究。
  49. GC13841 JNK-IN-8

    JNK Inhibitor XVI

    JNK-IN-8 是第一个不可逆的JNK抑制剂,作用于JNK1,JNK2和JNK3,具有高度特异性,在A375细胞系中IC50分别为4.7 nM,18.7 nM和1 nM。
  50. GC15028 JNK-IN-7

    3-[[4-(二甲基氨基)-1-氧代-2-丁烯-1-基]氨基]-N-[4-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺,JNK inhibitor

    A non-selective JNK inhibitor
  51. GC14114 DB07268

    2-[[2-[(3-羟基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氨基]苯甲酰胺,DB 07268;DB-07268

    A potent inhibitor of JNK1

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