JNK(c-Jun N-末端激酶)
JNK (c-Jun N-terminal kinase) is a group of kinases belong to the mitogen-activated protein kinase family and also play a role in T cell differentiation and the cellular apoptosis pathway.
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC69322
JTP10-Δ -TATi TFA
JTP10-△-TATi TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂,其IC50 值为 92 nM,对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。
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GC25982
Tanzisertib(CC-930)
Tanzisertib (CC-930, JNK-930, JNKI-1) is kinetically competitive with ATP in the JNK-dependent phosphorylation of the protein substrate c-Jun and potent against all isoforms of JNK (Ki(JNK1) = 44 ± 3 nM, IC50(JNK1) = 61 nM, Ki(JNK2) = 6.2 ± 0.6 nM, IC50(JNK2) = 5 nM, IC50(JNK3) = 5 nM) and selective against MAP kinases ERK1 and p38a with IC50 of 0.48 and 3.4 μM respectively.
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GC25521
IMM-H007
IMM-H007, an adenosine derivative, is an activator of AMP-Activated Protein Kinase (AMPK). IMM-H007 is a potential drug for treating cardiac dysfunction. IMM-H007 negatively regulates endothelium inflammation through inactivating NF-κB and JNK/AP1 signaling. IMM-H007 inhibits ABCA1 (ATP binding cassette subfamily a member 1) degradation and facilitates its cell-surface localization in macrophages, thereby promotes cholesterol efflux.
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GC63903
(E)-Osmundacetone
(E)-Osmundacetone 是 Osmundacetone 的异构体。Osmundacetone 可以显着抑制 MAPK 磷酸化,包括 JNK,ERK 和 p38 激酶,具有抗氧化应激的神经保护作用。
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GC49241
Methyl Diethyldithiocarbamate
An active metabolite of disulfiram
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GC62492
CC-90001
CC-90001 是一种有效,选择性和具有口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂。CC-90001 在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 JNK2 的 12.9 倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。
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GC60393
(-)-Zuonin A
(-)-ZuoninA(D-Epigalbacin)是一种天然木质素,是有效的、选择性的JNKs抑制剂,对JNK1、JNK2和JNK3作用的IC50值分别为1.7μM,2.9μM和1.74μM。
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GC50400
CC 401 dihydrochloride
A potent, specific pan-JNK inhibitor
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GC46015
KY 05009
A TNIK inhibitor
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GC38679
Urolithin B
A metabolite of ellagic acid
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GC38202
DTP3 TFA
DTP3 is a selective GADD45β/MKK7 (growth arrest and DNA-damage-inducible β/mitogen-activated protein kinase kinase 7) inhibitor and is able to restore MKK7/JNK activation. DTP3 inhibits cancer-selective NF-κB survival pathway.
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GC38053
WHI-P258
A negative control for JAK3 inhibition
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GA20623
Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂
Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂ (MDP) 是一种合成的免疫反应肽,由连接到 L-Ala-D-isoGln 短氨基酸链上的 N-乙酰胞壁酸组成。
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GC36652
MPT0B392
MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物,作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合,通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞,线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解,最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂,可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。
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GC36359
J30-8
J30-8 是一种高效的,具有亚型选择性的 JNK3 抑制剂,其 IC50 值为 40 nM,选择性比 JNK1α1 和 JNK2α2 亚型高 2500 倍。J30-8 在体外有神经保护活性,具有治疗神经退行性疾病的潜力。
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GC36327
IQ-1S free acid
An inhibitor of NF-κB/AP-1
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GC36006
Esculentoside H
Esculentoside H (EsH) 是从多年生植物 Phytolacca esculent 的根提取物中分离和纯化的水溶性皂苷。Esculentoside H (EH) 具有抗肿瘤活性,其机制与 TNF 释放能力有关。Esculentoside H (EsH) 通过阻断 JNK1/2 和 NF-κB 信号介导的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 表达抑制结肠癌细胞迁移。
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GC35242
Actein
Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖,诱导自噬和凋亡。Actein 在体内几乎没有毒性。
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GC45064
Tomatidine (hydrochloride)
A steroidal alkaloid with diverse biological activities
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GC44587
PDMP (hydrochloride)
An inhibitor of sphingolipid biosynthesis
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GC34275
L-JNKI-1
L-JNKI-1是一种针对JNK的细胞渗透性多肽抑制剂。
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GC33844
Isovitexin (Saponaretin)
A C-glycosylated flavone with diverse biological activities
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GC32983
Juglanin
Juglanin是一个JNK激活剂。
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GC31647
Tomatidine
A steroidal alkaloid with diverse biological activities
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GC30864
SR-3306
SR-3306是一种有效的可渗透脑的选择性JNK抑制剂。
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GC30057
D-JNKI-1 (AM-111)
D-JNKI-1 (AM-111) (AM-111) 是一种高效且可渗透细胞的 JNK 肽抑制剂。
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GC11157
LL-Z 1640-4
A negative control for MAPK signaling
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GC14938
PF-03394197(Oclacitinib)
A JAK family kinase inhibitor
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GC10010
AS601245
A potent JNK inhibitor used in cells and animals
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GC13244
DTP3
DTP3 TFA 是一种有效的选择性 GADD45β/MKK7 抑制剂。 DTP3 TFA 靶向 NF-κB 通路下游的一个重要的癌症选择性细胞存活模块。
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GC16652
SR 3576
A JNK3 inhibitor
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GC11542
SU 3327
A JNK1 inhibitor with antidiabetic and antibiotic activity
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GC17282
TCS JNK 6o
A JNK inhibitor
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GC17658
Guggulsterone
Guggulsterone 是一种植物甾醇,来自于 Commiphora wightii 的树胶树脂。 Guggulsterone 通过下调抗凋亡基因产物(IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP 和 survivin),调节细胞周期蛋白(cyclin D1 和c-Myc),激活半胱天冬酶和 JNK,抑制 Akt。 Guggulsterone 是一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂,可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化,对 Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。
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GC11559
Anisomycin
An antibiotic that inhibits protein and DNA synthesis
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GC13724
JIP-1 (153-163)
JIP-1 (153-163) (TI-JIP) 是 c-JNK 的肽抑制剂,基于 JNK-interacting protein-1 (JIP-1) 的残基 153-163(修改:Phe-11 \u003d C-末端酰胺)。
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GC12841
CEP 1347
CEP 1347 是一种具有神经保护作用的 JNK/SAPK 通路抑制剂。
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GC12674
IQ 3
IQ 3 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 家族的特异性抑制剂,优先考虑 JNK3。
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GC12904
BI 78D3
A competitive inhibitor of JNK
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GC10204
AEG 3482
An inhibitor of p75NTR- and NRAGE-induced apoptosis
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GC10693
c-JUN peptide
JNK/c-Jun interaction inhibitor
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GC13529
CC-401
A potent, specific pan-JNK inhibitor
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GC11488
TCS JNK 5a
A selective inhibitor of JNK2 and JNK3
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GC15344
SP 600125
A pan-JNK inhibitor
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GC13841
JNK-IN-8
A selective, irreversible JNK inhibitor
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GC15028
JNK-IN-7
A non-selective JNK inhibitor
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GC14114
DB07268
A potent inhibitor of JNK1
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GC10446
CC-930
A potent JNK inhibitor
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GC14197
CC-401 hydrochloride
A potent, specific pan-JNK inhibitor
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GC12882
AS 602801
A selective, orally bioavailable JNK inhibitor