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JNK(c-Jun N-末端激酶)

JNK (c-Jun N-terminal kinase) is a group of kinases belong to the mitogen-activated protein kinase family and also play a role in T cell differentiation and the cellular apoptosis pathway.

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC63903 (E)-Osmundacetone (E)-Osmundacetone 是 Osmundacetone 的异构体。Osmundacetone 可以显着抑制 MAPK 磷酸化,包括 JNK,ERK 和 p38 激酶,具有抗氧化应激的神经保护作用。
  3. GC49241 Methyl Diethyldithiocarbamate An active metabolite of disulfiram
  4. GC62492 CC-90001 CC-90001 是一种有效,选择性和具有口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂。CC-90001 在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 JNK2 的 12.9 倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。
  5. GC60393 (-)-Zuonin A (-)-ZuoninA(D-Epigalbacin)是一种天然木质素,是有效的、选择性的JNKs抑制剂,对JNK1、JNK2和JNK3作用的IC50值分别为1.7μM,2.9μM和1.74μM。
  6. GC50400 CC 401 dihydrochloride High affinity JNK inhibitor; also inhibits HCMV replication
  7. GC46015 KY 05009 KY 05009 是一种 ATP 竞争性 Traf2 和 Nck 相互作用激酶 (TNIK) 抑制剂,Ki 为 100 nM。 KY 05009 药理学抑制人肺腺癌细胞中 TGF-β1 诱导的上皮间质转化 (EMT)。 KY 05009 抑制 TNIK 的蛋白质表达和 Wnt 靶基因的转录活性,并诱导癌细胞凋亡。 KY 05009 具有抗癌活性。
  8. GC38679 Urolithin B Urolithin B 是 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物之一,具有抗炎和抗氧化作用。Urolithin B 通过降低 IκBα 的磷酸化和降解来抑制NF-κB活性。Urolithin B 抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化,增强 AMPK 的磷酸化。Urolithin B 也是骨骼肌质量的调节因子。
  9. GC38202 DTP3 TFA DTP3 TFA 是一种有效且选择性的 GADD45β/MKK7 (生长停滞和 DNA 损伤诱导 β/促分裂原活化的蛋白激酶激酶 7) 抑制剂。DTP3 TFA 靶向 NF-κB 途径下游的一种重要的癌症选择性细胞存活模块。
  10. GC38053 WHI-P258 WHI-P258 是一种喹唑啉化合物,结合到 JAK3 的活性位点,Ki 约为 72 µM。WHI-P258 甚至在 100 μM 时不会抑制 JAK3 并不会影响凝血酶诱导的血小板聚集。
  11. GA20623 Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂ Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂ (MDP) 是一种合成的免疫反应肽,由连接到 L-Ala-D-isoGln 短氨基酸链上的 N-乙酰胞壁酸组成。
  12. GC36652 MPT0B392 MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物,作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合,通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞,线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解,最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂,可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。
  13. GC36359 J30-8 J30-8 是一种高效的,具有亚型选择性的 JNK3 抑制剂,其 IC50 值为 40 nM,选择性比 JNK1α1 和 JNK2α2 亚型高 2500 倍。J30-8 在体外有神经保护活性,具有治疗神经退行性疾病的潜力。
  14. GC36327 IQ-1S free acid IQ-1S free acid 是一种 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂,IC50 为 2.3±0.41 μM。IQ-1S free acid 对三种 JNK 都具有高的结合亲和力 (Kd 值),对 JNK3,JNK1 和 JNK2 的 Kd 值分别为 100 nM,240 nM 和 360 nM。
  15. GC36006 Esculentoside H Esculentoside H (EsH) 是从多年生植物 Phytolacca esculent 的根提取物中分离和纯化的水溶性皂苷。Esculentoside H (EH) 具有抗肿瘤活性,其机制与 TNF 释放能力有关。Esculentoside H (EsH) 通过阻断 JNK1/2 和 NF-κB 信号介导的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 表达抑制结肠癌细胞迁移。
  16. GC35242 Actein Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖,诱导自噬和凋亡。Actein 在体内几乎没有毒性。
  17. GC45064 Tomatidine (hydrochloride) Tomatidine (hydrochloride) 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号传导而发挥抗炎作用。
  18. GC44587 PDMP (hydrochloride) PDMP is a ceramide analog first prepared in a search for inhibitors of glucosylceramide synthase.
  19. GC34275 L-JNKI-1 L-JNKI-1是一种针对JNK的细胞渗透性多肽抑制剂。
  20. GC33844 Isovitexin (Saponaretin) Isovitexin是从亚洲水稻种得到的黄酮类物质,具有抗氧化、抗炎的活性;Isovitexin作用与JNK1/2的抑制剂类似,能够抑制NF-κB的活化。
  21. GC32983 Juglanin Juglanin是一个JNK激活剂。
  22. GC31647 Tomatidine Tomatidine通过阻断NF-κB和JNK信号发挥抗炎作用。
  23. GC30864 SR-3306 SR-3306是一种有效的可渗透脑的选择性JNK抑制剂。
  24. GC30057 D-JNKI-1 (AM-111) D-JNKI-1 (AM-111) (AM-111) 是一种高效且可渗透细胞的 JNK 肽抑制剂。
  25. GC11157 LL-Z 1640-4 LL-Z 1640-4 是一种有效的 p38/JNK 信号抑制剂。 LL-Z 1640-4 显着降低转染 MLK4 siRNA 的 HCC 细胞中的 p38 和 JNK 活化。 LL-Z 1640-4 显着减弱 MLK4 敲低诱导的 ROS 产生。 LL-Z 1640-4 显着减少转染 siMLK4 的 HCC 细胞中的凋亡细胞。
  26. GC14938 PF-03394197(Oclacitinib) Novel Janus kinase inhibitor
  27. GC10010 AS601245 AS601245 是一种具有口服活性、选择性、ATP 竞争性 JNK(c-Jun NH2-末端蛋白激酶)抑制剂,对三种 JNK 人同工型(hJNK1、hJNK2 和 hJNK3)的 IC50 分别为 150、220 和 70 nM。
  28. GC13244 DTP3 DTP3 TFA 是一种有效的选择性 GADD45β/MKK7 抑制剂。 DTP3 TFA 靶向 NF-κB 通路下游的一个重要的癌症选择性细胞存活模块。
  29. GC16652 SR 3576 SR 3576 是一种高效的选择性 JNK3 抑制剂,IC50 为 7 nM。
  30. GC11542 SU 3327 SU 3327 是一种有效的、选择性的和底物竞争性 JNK 抑制剂,IC50 为 0.7 μM。
  31. GC17282 TCS JNK 6o TCS JNK 6o (TCS JNK 6o) 是一种 c-Jun N-末端激酶 (JNK-1, -2, and -3) 抑制剂,Ki 值分别为 2 nM, 4 nM, 52 nM,IC50 值为JNK-1 和 -2 分别为 45 nM 和 160 nM。
  32. GC17658 Guggulsterone Guggulsterone 是一种植物甾醇,来自于 Commiphora wightii 的树胶树脂。 Guggulsterone 通过下调抗凋亡基因产物(IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP 和 survivin),调节细胞周期蛋白(cyclin D1 和c-Myc),激活半胱天冬酶和 JNK,抑制 Akt。 Guggulsterone 是一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂,可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化,对 Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。
  33. GC11559 Anisomycin Anisomycin 是一种有效的蛋白质合成抑制剂,通过抑制肽基转移酶或 80S 核糖体系统来干扰蛋白质和 DNA 的合成。
  34. GC13724 JIP-1 (153-163) JIP-1 (153-163) (TI-JIP) 是 c-JNK 的肽抑制剂,基于 JNK-interacting protein-1 (JIP-1) 的残基 153-163(修改:Phe-11 \u003d C-末端酰胺)。
  35. GC12841 CEP 1347 CEP 1347 是一种具有神经保护作用的 JNK/SAPK 通路抑制剂。
  36. GC12674 IQ 3 IQ 3 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 家族的特异性抑制剂,优先考虑 JNK3。
  37. GC12904 BI 78D3 BI 78D3 作为 JNK 的底物竞争性抑制剂,抑制 JNK 激酶活性 (IC50\u003d280 nM)。
  38. GC10204 AEG 3482 AEG 3482 是一种有效的抗凋亡化合物,通过诱导热休克蛋白 70 (HSP70) 的表达来抑制 Jun 激酶 (JNK) 活性。
  39. GC10693 c-JUN peptide JNK/c-Jun interaction inhibitor
  40. GC13529 CC-401 CC-401 是所有三种形式的 JNK 的有效抑制剂,Ki 为 25 至 50 nM。
  41. GC11488 TCS JNK 5a TCS JNK 5a 是一种有效的 JNK3 抑制剂,pIC50 为 6.7。 TCS JNK 5a 还抑制 JNK2,pIC50 为 6.5。
  42. GC15344 SP 600125 SP 600125 是一种具有口服活性、可逆的 ATP 竞争性 JNK 抑制剂,对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC50 分别为 40、40 和 90 nM。 SP 600125 是一种有效的铁死亡抑制剂。 SP 600125 抑制自噬并激活细胞凋亡。
  43. GC13841 JNK-IN-8 JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的 JNK 抑制剂,对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC50 分别为 4.7 nM、18.7 nM 和 1 nM。
  44. GC15028 JNK-IN-7 JNK-IN-7 是一种有效的 JNK 抑制剂,对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC50 分别为 1.5、2 和 0.7 nM。
  45. GC14114 DB07268 DB07268 是一种有效的选择性 JNK1 抑制剂,IC50 值为 9 nM。
  46. GC10446 CC-930 CC-930 (CC-930) 是一种有效的 JNK1/2/3 抑制剂,IC50 分别为 61/7/6 nM。
  47. GC14197 CC-401 hydrochloride CC-401 hydrochloride 是所有三种形式的 JNK 的有效抑制剂,Ki 为 25 至 50 nM。
  48. GC12882 AS 602801 AS 602801 (AS 602801) 是一种 ATP 竞争性 JNK 抑制剂,对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC50 分别为 80 nM、90 nM 和 230 nM。
  49. GN10267 Loureirin B Loureirin B 是一种从 Dracaena cochinchinensis 中提取的类黄酮,是一种纤溶酶原激活物抑制剂 (PAI-1) 的抑制剂,IC50 为 26.10 μM; Loureirin B 还抑制 KATP、ERK 和 JNK 的磷酸化,并具有抗糖尿病活性。
  50. GN10804 Isovitexin 异牡荆素是从稻壳中分离出来的黄酮类化合物,具有抗炎和抗氧化活性; Isovitexin 的作用类似于 JNK1/2 抑制剂并抑制 NF-κB 的激活。
  51. GN10709 Polyphyllin A Polyphyllin A是从巴黎复叶植物中提取的一种生物活性成分,具有很强的抗肿瘤活性。 Polyphyllin A 是 JNK 信号通路的激活剂,是 PDK1/Akt/mTOR 信号通路的抑制剂。 Polyphyllin A 诱导自噬、G2/M 期阻滞和细胞凋亡。

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