JNK(c-Jun N-末端激酶)

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GC74330 CMX-8933 CMX-8933是金鱼脑神经营养因子室管膜蛋白的八肽片段。

GC74163 JNK-IN-13 JNK-IN-13（化合物1）是一种有效的选择性JNK抑制剂，对JNK3和JNK2的ic50分别为290 nM和500 nM。

GC71195 DN-1289 DN-1289是一种口服活性和选择性的双亮氨酸拉链激酶（DLK；IC50=17 nM）和亮氨酸拉链携带激酶（LZK；IC5=40 nM）抑制剂。

GC71114 JNK-IN-11 JNK-IN-11（化合物1）是一种强效的JNK抑制剂，对JNK1、JNK2、JNK3的IC50值分别为2.2、21.4、1.8µM。

GC69322 JTP10-Δ -TATi TFA JTP10-△-TATi TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂，其IC50 值为 92 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。

GC25982 Tanzisertib(CC-930)

JNK-930, JNKI-1

Tanzisertib (CC-930, JNK-930, JNKI-1) is kinetically competitive with ATP in the JNK-dependent phosphorylation of the protein substrate c-Jun and potent against all isoforms of JNK (Ki(JNK1) = 44 ± 3 nM, IC50(JNK1) = 61 nM, Ki(JNK2) = 6.2 ± 0.6 nM, IC50(JNK2) = 5 nM, IC50(JNK3) = 5 nM) and selective against MAP kinases ERK1 and p38a with IC50 of 0.48 and 3.4 μM respectively.

GC25521 IMM-H007 IMM-H007, an adenosine derivative, is an activator of AMP-Activated Protein Kinase (AMPK). IMM-H007 is a potential drug for treating cardiac dysfunction. IMM-H007 negatively regulates endothelium inflammation through inactivating NF-κB and JNK/AP1 signaling. IMM-H007 inhibits ABCA1 (ATP binding cassette subfamily a member 1) degradation and facilitates its cell-surface localization in macrophages, thereby promotes cholesterol efflux.

GC20007 Ginsenoside CK

20(S)-人参皂苷 C-K; Compound K

Ginsenoside C-K, a bacterial metabolite of G-Rb1, exhibits anti-inflammatory effects by reducing iNOS and COX-2. Ginsenoside C-K exhibits an inhibition against the activity of CYP2C9 and CYP2A6 in human liver microsomes with IC50s of 32.0±3.6 μM and 63.6±4.2 μM, respectively.

GC63903 (E)-Osmundacetone

(E)-紫萁酮

(E)-Osmundacetone 是 Osmundacetone 的异构体。Osmundacetone 可以显着抑制 MAPK 磷酸化，包括 JNK，ERK 和 p38 激酶，具有抗氧化应激的神经保护作用。

GC49241 Methyl Diethyldithiocarbamate

S-甲基N,N二乙基二硫代氨基甲酸

An active metabolite of disulfiram

GC62492 CC-90001 CC-90001 是一种有效，选择性和具有口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂。CC-90001 在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 JNK2 的 12.9 倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。

GC60393 (-)-Zuonin A

表加巴辛,D-Epigalbacin

(-)-ZuoninA(D-Epigalbacin)是一种天然木质素，是有效的、选择性的JNKs抑制剂，对JNK1、JNK2和JNK3作用的IC50值分别为1.7μM,2.9μM和1.74μM。

GC50400 CC 401 dihydrochloride A potent, specific pan-JNK inhibitor

GC46015 KY 05009 A TNIK inhibitor

GC38679 Urolithin B

尿石素B

A metabolite of ellagic acid

GC38202 DTP3 TFA DTP3 is a selective GADD45β/MKK7 (growth arrest and DNA-damage-inducible β/mitogen-activated protein kinase kinase 7) inhibitor and is able to restore MKK7/JNK activation. DTP3 inhibits cancer-selective NF-κB survival pathway.

GC38053 WHI-P258 A negative control for JAK3 inhibition

GA20623 Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂

佐剂肽

Ac-muramyl-Ala-D-Glu-NH₂ (MDP) 是一种合成的免疫反应肽，由连接到 L-Ala-D-isoGln 短氨基酸链上的 N-乙酰胞壁酸组成。

GC36652 MPT0B392 MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。

GC36359 J30-8 J30-8 是一种高效的，具有亚型选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC50 值为 40 nM，选择性比 JNK1α1 和 JNK2α2 亚型高 2500 倍。J30-8 在体外有神经保护活性，具有治疗神经退行性疾病的潜力。

GC36327 IQ-1S free acid

11H-茚并[1,2-b]喹喔啉-11-酮肟

An inhibitor of NF-κB/AP-1

GC36006 Esculentoside H

商陆皂苷辛

Esculentoside H (EsH) 是从多年生植物 Phytolacca esculent 的根提取物中分离和纯化的水溶性皂苷。Esculentoside H (EH) 具有抗肿瘤活性，其机制与 TNF 释放能力有关。Esculentoside H (EsH) 通过阻断 JNK1/2 和 NF-κB 信号介导的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 表达抑制结肠癌细胞迁移。

GC35242 Actein

黄肉楠碱

Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬和凋亡。Actein 在体内几乎没有毒性。

GC45064 Tomatidine (hydrochloride)

盐酸番茄碱

A steroidal alkaloid with diverse biological activities

GC44587 PDMP (hydrochloride)

DL-erythro/threo-PDMP

An inhibitor of sphingolipid biosynthesis

GC34275 L-JNKI-1 L-JNKI-1是一种针对JNK的细胞渗透性多肽抑制剂。

GC33844 Isovitexin (Saponaretin)

异牡荆黄素; Saponaretin; Homovitexin

Isovitexin 是从西番莲、大麻和棕榈得到的黄酮类物质，具有抗氧化、抗炎的活性；Isovitexin 作用与 JNK1/2 的抑制剂类似，能够抑制 NF-κB 的活化。

GC32983 Juglanin

胡桃宁

Juglanin是一个JNK激活剂。

GC31647 Tomatidine

番茄碱

A steroidal alkaloid with diverse biological activities

GC30864 SR-3306 SR-3306是一种有效的可渗透脑的选择性JNK抑制剂。

GC30057 D-JNKI-1 (AM-111)

AM-111; XG-102

D-JNKI-1 (AM-111) (AM-111) 是一种高效且可渗透细胞的 JNK 肽抑制剂。

GC11157 LL-Z 1640-4

Antibiotic LLZ1640-4,(5Z)-Zeaenol,Curvularia Sp.

A negative control for MAPK signaling

GC14938 PF-03394197(Oclacitinib)

奥拉替尼

A JAK family kinase inhibitor

GC10010 AS601245

AS-601245, c-Jun N-terminal Kinase Inhibitor V

A potent JNK inhibitor used in cells and animals

GC13244 DTP3 DTP3 TFA 是一种有效的选择性 GADD45β/MKK7 抑制剂。 DTP3 TFA 靶向 NF-κB 通路下游的一个重要的癌症选择性细胞存活模块。

GC16652 SR 3576 A JNK3 inhibitor

GC11542 SU 3327

2-氨基-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫代]-1,3,4-噻二唑

A JNK1 inhibitor with antidiabetic and antibiotic activity

GC17282 TCS JNK 6o

JNK Inhibitor VIII

A JNK inhibitor

GC17658 Guggulsterone

香胶甾酮; Z/E-Guggulsterone

Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自于 Commiphora wightii 的树胶树脂。 Guggulsterone 通过下调抗凋亡基因产物（IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP 和 survivin），调节细胞周期蛋白（cyclin D1 和c-Myc)，激活半胱天冬酶和 JNK，抑制 Akt。 Guggulsterone 是一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，对 Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。