KY 05009
目录号 : GC46015
A TNIK inhibitor
Cas No.:1228280-29-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
KY 05009 is an inhibitor of TRAF2- and NCK-interacting kinase (TNIK; Ki = 100 nM).1 It inhibits TGF-β1-induced Wnt, NF-κB, ERK, and JNK signaling and prevents TGF-β1-induced epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) in A549 lung cancer cells without inducing cytotoxicity when used at a concentration of 10 μM. KY 05009 inhibits TNF-β1-induced A549 cell migration. It also induces apoptosis in RPMI-8226 multiple myeloma cells in a concentration-dependent manner.2
|1. Kim, J., Moon, S.H., Kim, B.T., et al. A novel aminothiazole KY-05009 with potential to inhibit Traf2- and Nck-interacting kinase (TNIK) attenuates TGF-β1-mediated epithelial-to-mesenchymal transition in human lung adenocarcinoma A549 cells. PLoS One 9(10), e110180 (2014).|2. Lee, Y., Jung, J.I., Park, K.Y., et al. Synergistic inhibition effect of TNIK inhibitor KY-05009 and receptor tyrosine kinase inhibitor dovitinib on IL-6-induced proliferation and Wnt signaling pathway in human multiple myeloma cells. Oncotarget 8(25), 41091-41101 (2017).
| Cas No. | 1228280-29-2 | SDF | |
| Canonical SMILES | NC(C1=C(NC(C2=CC=C(C)C=C2)=O)SC(NC3=CC=CC=C3)=N1)=O | ||
| 分子式 | C18H16N4O2S | 分子量 | 352.4 |
| 溶解度 | DMSO: sonicated | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8377 mL | 14.1884 mL | 28.3768 mL |
| 5 mM | 0.5675 mL | 2.8377 mL | 5.6754 mL |
| 10 mM | 0.2838 mL | 1.4188 mL | 2.8377 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。