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Apoptosis(凋亡)

FKBP (FK506-binding protein) is one of two major immunophilins and most of FKBP family members bind FK506 and show peptidylprolyl cis/trans isomerase (PPIase) activity. Small size FKBP family members contain only FK506-binding domain, while FKBPs with large molecular weights possess extra domains such as tetratricopeptide repeat domains, calmodulin binding and transmembrane motifs. FKBPs are involved in several biochemical processes including protein folding, receptor signaling, protein trafficking and transcription. FKBP family proteins play important functional roles in the T-cell activation, when complexed with their ligands.

FK506-binding proteins 1a and 1b (FKBP1a/1b) are immunophilin proteins that bind the immunosuppressant agent FK506 and AY 22989. FKBP12 is a ubiquitous abundant protein that acts as a receptor for FK506, binds tightly to intracellular calcium release channels and to the transforming growth factor β (TGF-β) type I receptor.

Products for  Apoptosis

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC61227 Quercetin D5

    槲皮素 d5

     QuercetinD5是Quercetin的一种氘代化合物。Quercetin是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin可激活SIRT1，也可抑制PI3K，抑制PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ的IC50分别为2.4μM,3.0μM,5.4μM。
  3. GC48020 Quercetin-d3 (hydrate) A neuropeptide with diverse biological activities
  4. GC72359 Quilizumab Quilizumab（抗人NGcGM3重组抗体）是一种人源化IgG1κ单克隆抗体。
  5. GC61229 Quinacrine dihydrochloride

    阿的平; Mepacrine dihydrochloride; SN-390 dihydrochloride

     Quinacrine 2HCl(Quinacrine dihydrochloride) is a lipophilic cationic drug with multiple actions that is commonly used as an anti-protozoal agent. Quinacrine is an effective phospholipase A2 inhibitor.
  6. GC19936 Quisinostat dihydrochloride

    QUISINOSTAT二盐酸盐,JNJ-26481585 dihydrochloride

     A pan-HDAC inhibitor
  7. GC60317 RA-9

    (3E,5E)-3,5-双(4-硝基亚苄基)哌啶-4-酮

     RA-9 is a cell-permeable, potent and selective inhibitor of proteasome-associated deubiquitinating enzymes (DUBs) with favorable toxicity profile and anticancer activity. RA-9 selectively induces apoptosis in ovarian cancer cell lines.
  8. GC62399 RA375 RA375 是 RPN13 (26S 蛋白酶体亚基) 抑制剂。RA375 激活 UPR 信号、ROS 产生和凋亡。RA375 的抗肿瘤活性是 RA190的 10 倍。
  9. GC19607 Raddeanin A

    竹节香附素A

     Raddeanin A 是海葵 raddeana 的天然三萜皂苷成分，具有抗癌活性。 Raddeanin A 通过 ROS/JNK 和 NF-κB 信号通路对人骨肉瘤发挥抗癌作用。
  10. GC48022 Radotinib-d6

    IY-5511

     Radotinib-d6 是氘标记的 Radotinib。
  11. GC39135 Ranaconitine

    7-羟基高乌甲素

     An alkaloid with analgesic and anesthetic activities
  12. GC63860 Rapanone

    拉帕酮

     Rapanone 是一种天然苯醌。Rapanone 具有广泛的生物作用，包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌和抗寄生虫。Rapanone 还是一种有效和选择性的人滑膜 PLA2 抑制剂，IC50 值为 2.6 μM。
  13. GC72994 RAPTA-C

    Ru(Η6-p-cymene)Cl2(pta

     RAPTA-C (Ru（η - 6-p-cymene)Cl2(pta)）是一种抗癌和抗血管生成剂。
  14. GC62639 rel-Zotatifin

    rel-eFT226

     reli -Zotatifin是Zotatifin的外消旋异构体，作为eIF4A抑制剂，活性小于Zotatifin。Zotatifin (eFT226) 是一种有效，选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5’-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC50=2 nM)，并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。
  15. GC41466 Reveromycin A

    雷弗霉素A

     A spiroketal antibiotic with antiproliferative activity
  16. GC52196 RGD Peptide

    H-甘氨酰-精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰-天冬酰胺酰-脯氨酸-OH

     An inhibitor of integrin-ligand interactions
  17. GC70570 RH01386 RH01386是一种小分子，可以预防内质网应激（ERS）诱导的β细胞功能障碍和死亡，并抑制促凋亡基因的表达。
  18. GC44826 Rhapontin

    土大黄苷; Rhaponiticin

     A stilbenoid glycoside
  19. GC60325 Rilmenidine

    利美尼啶

     An antihypertensive agent
  20. GC64995 RIPGBM A prodrug of cRIPGBM
  21. GC48401 Risuteganib (trifluoroacetate salt)

    ALG-1001

     An anti-integrin peptide
  22. GC64331 Ritonavir-13C,d3

    ABT 538-13C,d3; RTV-13C,d3

     Ritonavir-13C,d3 (ABT 538-13C,d3) 是一种 13C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.61 μM。
  23. GC73678 RMC-4998 RMC-4998是一种口服活性抑制剂，靶向KRASG12C突变体的活性或gtp结合状态。
  24. GC92066 RMC-6236 RMC-6236是gtp结合RAS的非共价抑制剂。
  25. GC63979 Ro24-7429

    7-氯-N-甲基-5-(1H-吡咯-2-基)-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2-胺

     Ro24-7429 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 反式激活蛋白 Tat 拮抗剂。Ro24-7429 也是 RUNX1 抑制剂。Ro24-7429 具有抗 HIV、抗纤维化和抗炎作用。
  26. GC73225 ROS-generating agent 1 ROS-generating agent 1（化合物2c）共价修饰TrxR的Sec-498残基生成ROS。
  27. GC18624 Roslin-2

    Benzylhexamethylenetetramine bromide

     A reactivator of p53
  28. GC61252 Rotundifuran

    蔓荆呋喃

     Rotundifuran是一种从Vitexrotundifolia中分离的拉丹烷型二萜。Rotundifuran能够抑制人骨髓白血病细胞的细胞周期进程并诱导细胞凋亡。
  29. GC62269 RRD-251

    (2,4-二氯苯基)甲基硫基甲烷脒盐酸盐

     RRD-251 是一种视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白 (Rb)-Raf-1相互作用 (Rb-Raf-1 interaction) 的抑制剂，具有高效的抗增殖、抗血管生成和抗肿瘤活性。
  30. GC18847 RSM-932A

    TCD-717

    RSM-932A 是一种 ChoKα 抑制剂，对多种肿瘤来源的细胞系具有有效的体外抗增殖活性，对小鼠的人异种移植物具有体内抗肿瘤活性。
  31. GC69841 Rubropunctatin Rubropunctatin 是一种从红曲霉发酵米(红霉米)提取物中分离出来的橙色的氮杂酮类色素。 Rubropunctatin 具有抗炎，免疫抑制和抗氧化作用，还具有抗肿瘤活性。
  32. GC61777 RWJ-56110 dihydrochloride RWJ-56110dihydrochloride是一种有效的、选择性的、拟肽抑制剂，抑制PAR-1激活和内化(结合IC50=0.44uM)，对PAR-2,PAR-3和PAR-4无影响。RWJ-56110dihydrochloride抑制由SFLLRN-NH2 (IC50=0.16μM)和凝血酶(IC50=0.34μM)诱导的血小板聚集，相对于U46619具有相当的选择性。RWJ-56110dihydrochloride在体内阻断血管生成和新血管的形成。RWJ-56110dihydrochloride诱导细胞凋亡(apoptosis)。
  33. GC91096 S-72

    一种微管聚合抑制剂。
  34. GC52115 S-99 An inhibitor of ASK1
  35. GC63933 S-Allylmercaptocysteine S-allylmercaptocysteine 是一种从大蒜中提取的有机硫化合物，对各种肺部疾病具有抗炎和抗氧化作用。S-allylmercaptocysteine 通过多种途径发挥抗癌作用，如通过 TGF-β 信号通路诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，或通过降低 NF-κb 活性和上调 Nrf2 来达到抗炎和抗氧化的作用。
  36. GC65307 S130 S130 是一种高亲和力、选择性的半胱氨酸蛋白酶 ATG4B 的抑制剂, IC50 值为 3.24 µM。S130 可以抑制自噬通量。
  37. GC18852 S14161

    8-乙氧基-2-(4-氟苯基)-3-硝基-2H-1-苯并吡喃

     An inhibitor of cyclin D transactivation
  38. GC64303 S2116 S2116 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2116 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2116 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2116 显着延迟异种移植小鼠中 T-ALL 细胞的生长。
  39. GC62554 S65487

    VOB560

     S65487 (VOB560) 是一种有效的选择性 Bcl-2 抑制剂。 S65487 对 BCL-2 突变也有活性，例如 G101V 和 D103Y。S65487 对 MCL-1，BFL-1 和 BCL-XL 的亲和力较差。S65487 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。
  40. GC49632 SACLAC An inhibitor of acid ceramidase
  41. GC74187 Salicylic acid-13C6

    2-Hydroxybenzoic acid-13C6

     Salicylic acid-13C6是13c标记的水杨酸。
  42. GC64032 Salicylic acid-d6

    水杨酸-D6; 2-Hydroxybenzoic acid-d6

     Salicylic acid-D6 (2-Hydroxybenzoic acid-D6) 是 Salicylic acid 的一种氘代化合物。Salicylic acid 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。
  43. GC62319 Samuraciclib trihydrochloride Samuraciclib (CT7001) trihydrochloride 是一种有效的，具有选择性，ATP 竞争性和口服活性的 CDK7 抑制剂，IC50 为 41 nM。Samuraciclib trihydrochloride 对 CDK7 的选择性分别是 CDK1，CDK2 (IC50 为 578 nM)，CDK5 和 CDK9 的 45 倍，15 倍，230 倍和 30 倍。Samuraciclib trihydrochloride 以 GI50 值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长，具有有效的抗肿瘤作用。
  44. GC61264 Sandacanol

    2-亚龙脑烯基丁醇

     Sandacanol是嗅觉受体(OR10H1)的特异性激动剂。Sandacanol诱导膀胱癌细胞发生细胞周期停滞和凋亡(apoptosis)。
  45. GC64645 Sappanchalcone Sappanchalcone 从 Caesalpinia sappan L. 中提取的黄酮类化合物，诱导人结肠癌细胞凋亡 (apoptosis)。
  46. GC48689 SBP-7455 A dual inhibitor of ULK1 and ULK2
  47. GC61524 SC-43 An SHP-1 activator
  48. GC74075 SC428 SC428是一种靶向N-末端结构域的雄激素受体（AR）抑制剂。
  49. GC73950 SC912 SC912是AR-V7抑制剂（IC50 = 0.36 μM）。
  50. GC39798 Scoulerine

    金黄紫堇碱,(-)-Scoulerine; Discretamine

     A benzylisoquinoline alkaloid with diverse biological activities
  51. GC62693 SCR130 SCR130 is a novel DNA repair inhibitor with IC50s of 14 μM in Reh cells and 2 μM in Nalm6 cells. SCR130 specifically inhibits DNA Ligase IV‐mediated joining with minimal or no effect on Ligase III and Ligase I mediated joining.

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