Dapirolizumab 是一种针对 CD40 配体的单克隆抗体。Dapirolizumab 靶向 CD40L，阻断其与 CD40 受体的相互作用，并抑制适应性免疫激活。Dapirolizumab 可改善系统性红斑狼疮。

用于两栖类动物离体实验,肌体灌流、清洗组织。并维持离体组织的正常生理功能。

庆大霉素-两性霉素 B (500×)，无菌 (Gentamicin-Amphotericin B (500×), Sterile) 是已过滤除菌，可直接用于细胞培养的双抗溶液。含有庆大霉素 5 mg/mL，两性霉素 B 125 μg/mL，建议 500 倍稀释使用。

FdUMP (triethylammonium) 是 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的细胞内活性形式。5-FU 转运进入细胞后在多种酶的作用下转化为FdUMP。FdUMP 与胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase) 及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸 (5,10-methylene tetrahydrofolate) 形成三元配合物抑制胸苷酸合成酶活性，进而导致 DNA 合成被抑制。

Nelumol A 是一种 farnesoid X receptor (FXR) 激动剂。

Cyclomulberrin 是一种扩展黄酮类化合物，可抑制花生四烯酸 (AA) 和胶原诱导的血小板聚集，IC₅₀ 值为 128.2 μM。

Linotroban（CL-871502） 是一种有效的选择性血栓素（TXA2）受体拮抗剂，具有抗血栓活性。

AT-121 hydrochloride 是一种 nociception 和 mu 阿片受体 (mu opioid receptor)的双重激动剂，Ki 值分别为 3.67 和 16.49 nM。

Molindone ((±)-Molindone) 是一种治疗性抗精神病药物，通过阻断大脑中多巴胺的作用而用于治疗精神分裂症。

IACS-52825是一种具有选择性和高效性的双亮氨酸拉链激酶 (DLK) 抑制剂，可在 CIPN 小鼠模型中逆转对机械异常性疼痛，可用于研究神经系统疾病。

AMG410是一种非共价和双模态的KRAS抑制剂，对GDP(OFF)和GTP(ON)结合均有效，Kd (GDP)为1 nM，Kd(GTP)为22 nM，能够和循环无关地阻断KRAS

NMac1 (Nm23 activator 1) 是一种天然产物 cassumunene，从姜科植物 Zingiber cassumunar Roxb.中提取，在东亚传统上用作抗炎剂。

Zaptuzumab (AD5-10) 是一种针对死亡受体 5 (DR5) 的人源化的单克隆抗体，对 DR5 具有选择性的高结合亲和力。

JNJ-6204 是一种氘代化合物，高效抑制 CSNK1D 和 CSNK1E。

Longistylin C (Longistyline C) 是一种天然二苯乙烯，具有抗癌作用。

Taurolithocholic acid 是一种胆汁酸，具有在肝内胆管癌细胞系RMCCA-1中浓度依赖性地增加细胞活力、诱导细胞周期S期以及促进DNA合成的活性，还可增加RMCCA-1细胞中EGFR、ERK 1/2的磷酸化以及细胞周期蛋白D1的表达，并且其诱导的RMCCA-1细胞生长可被特定的拮抗剂和抑制剂所抑制。

Bixafen 属于吡唑类杀菌剂，是一种广谱药剂，通过充当琥珀酸脱氢酶抑制剂来控制谷物作物中的病原体。

LDLR regulator-1 (Compound 7b) 是一种低密度脂蛋白受体 (LDLR) 调节剂，能够增加 LDLR 的 mRNA 表达。

鬼笔环肽（Phalloidin）是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）的环状七肽毒素，以高亲和力（Kd= 20 nM）选择性结合于丝状肌动蛋白F-actin，而不会与单体肌动蛋白G-actin结合，通常用来标记组织切片、细胞培养物或无细胞体系中的F-actin，从而对F-actin进行定性和定量分析

MYC-IN-3 (compound 37) 是一种有效的 MYC 抑制剂。

CT1113 是一种强效的 USP25 和 USP28 双重抑制剂，能够有效降低 c-MYC 水平，并表现出强大的抗肿瘤活性。它可用于结肠癌和胰腺癌的研究。

MGD-28 是一种强效且口服有效的 Cereblon (CRBN) 依赖性 IKAROS 蛋白降解剂。它能有效降解 IKZF1 (DC50 = 3.8 nM)、IKZF2 (DC50 = 56.3 nM) 和 IKZF3 (DC50 = 7.1 nM)。它对多种血液肿瘤细胞系均表现出显著的抗增殖作用。

LYG-409 是一种强效、选择性、口服生物利用度高的 GSPT1 降解剂，DC50 为 7.87 nM。它在 KG-1 细胞中表现出强大的抗增殖活性，IC50 为 9.50 nM，并在急性髓系白血病和前列腺癌模型中表现出显著的体内抗肿瘤作用。

OICR-8268 是一种强效、可逆且具有细胞内活性的 DCAF1 配体。它与 DCAF1 WDR 域显著结合，Kd 值为 38 nM。它是开发基于 DCAF1 的 PROTAC 化学手柄（靶向选择性蛋白质降解以及癌症治疗）的有前景的起点。

BSJ-5-63 是一种强效的 PROTAC 降解剂，可降解 CDK12、CDK7 和 CDK9。BSJ-5-63 可降低 CDK12、CDK7、CDK9、RNAPII 和 Cyclin K 的蛋白表达，同时抑制 BRCA1 和 BRCA2 的 mRNA 表达。BSJ-5-63 具有抗癌特性，并有望用于前列腺癌的研究。

YJ1206 是一种口服生物利用度高、特异性强且有效的 CDK12/13 降解剂，在 VCaP 细胞中的 IC50 为 12.55 nM。它可增加 DNA 损伤、诱导细胞凋亡，并在体内表现出强大的抗肿瘤活性。

6K465 是一种嘧啶类 Aurora A 抑制剂，可降低 c-MYC 和 N-MYC 癌蛋白的水平。该药物表现出显著的抗肿瘤功效。

TYM-3-98 是选择性PI3Kδ抑制剂，IC50 为 7.1 nM。它阻断 PI3Kδ/AKT 信号通路，诱导 B 细胞淋巴瘤细胞凋亡，并有效抑制体内异种移植肿瘤的生长。