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GC27357
iFluor 647 phalloidin
iFluor 647标记鬼笔环肽(远红)
鬼笔环肽(Phalloidin)是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏(Amanita phalloides)的环状七肽毒素,以高亲和力(Kd= 20 nM)选择性结合于丝状肌动蛋白F-actin,而不会与单体肌动蛋白G-actin结合,通常用来标记组织切片、细胞培养物或无细胞体系中的F-actin,从而对F-actin进行定性和定量分析
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GC27356
MYC-IN-3
MYC-IN-3 (compound 37) 是一种有效的 MYC 抑制剂。
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GC27355
ZSH-2208
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GC27353
CT1113
CT1113 是一种强效的 USP25 和 USP28 双重抑制剂,能够有效降低 c-MYC 水平,并表现出强大的抗肿瘤活性。它可用于结肠癌和胰腺癌的研究。
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GC27354
MGD-28
MGD-28 是一种强效且口服有效的 Cereblon (CRBN) 依赖性 IKAROS 蛋白降解剂。它能有效降解 IKZF1 (DC50 = 3.8 nM)、IKZF2 (DC50 = 56.3 nM) 和 IKZF3 (DC50 = 7.1 nM)。它对多种血液肿瘤细胞系均表现出显著的抗增殖作用。
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GC27352
LYG-409
LYG-409 是一种强效、选择性、口服生物利用度高的 GSPT1 降解剂,DC50 为 7.87 nM。它在 KG-1 细胞中表现出强大的抗增殖活性,IC50 为 9.50 nM,并在急性髓系白血病和前列腺癌模型中表现出显著的体内抗肿瘤作用。
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GC27351
OICR-8268
OICR-8268 是一种强效、可逆且具有细胞内活性的 DCAF1 配体。它与 DCAF1 WDR 域显著结合,Kd 值为 38 nM。它是开发基于 DCAF1 的 PROTAC 化学手柄(靶向选择性蛋白质降解以及癌症治疗)的有前景的起点。
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GC27350
BSJ-5-63
BSJ-5-63 是一种强效的 PROTAC 降解剂,可降解 CDK12、CDK7 和 CDK9。BSJ-5-63 可降低 CDK12、CDK7、CDK9、RNAPII 和 Cyclin K 的蛋白表达,同时抑制 BRCA1 和 BRCA2 的 mRNA 表达。BSJ-5-63 具有抗癌特性,并有望用于前列腺癌的研究。
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GC27349
YJ1206
YJ1206 是一种口服生物利用度高、特异性强且有效的 CDK12/13 降解剂,在 VCaP 细胞中的 IC50 为 12.55 nM。它可增加 DNA 损伤、诱导细胞凋亡,并在体内表现出强大的抗肿瘤活性。
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GC27348
6K465
6K465 是一种嘧啶类 Aurora A 抑制剂,可降低 c-MYC 和 N-MYC 癌蛋白的水平。该药物表现出显著的抗肿瘤功效。
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GC27347
TYM-3-98
TYM-3-98 是选择性PI3Kδ抑制剂,IC50 为 7.1 nM。它阻断 PI3Kδ/AKT 信号通路,诱导 B 细胞淋巴瘤细胞凋亡,并有效抑制体内异种移植肿瘤的生长。
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GC27346
Peptidoglycan from Staphylococcus aureus
Peptidoglycan from S. aureus
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GC27345
Fosclevudine alafenamide
Fosclevudine alafenamide (Compound EIDD-02173) 是一种抗病毒(antiviral)剂,对 HBV 的 EC50 为 1.71 μM。
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GC27344
Lactic acid sodium (60% w/w in water)
乳酸钠; DL-Lactic acid sodium; E-270 sodium
Lactic acid (DL-Lactic acid) sodium (60% w/w in water) 是一种羟基羧酸受体 1 (HCAR1) 激活剂和诱导赖氨酸残基乳酰化的表观遗传调节剂。Lactic acid sodium (60% w/w in water) 是糖酵解终产物,弥补了糖酵解和氧化磷酸化之间的差距。Lactic acid sodium (60% w/w in water) 是一种肿瘤代谢物,在抗肿瘤免疫中具有乳酸的免疫保护作用。Lactic acid sodium (60% w/w in water) 还具有抗菌活性,可用作食品保鲜剂。
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GC27343
[2,2'-Bis(4-tertbutylpyridine)]bis[2-(4-tertbutylphenyl) pyridine] iridium(III)hexafluorophosphate
(2-2'-联(4-叔丁基吡啶)双[2-(4-叔丁基苯基)吡啶]铱(III) 六氟磷酸盐;铱(1+),[4,4′-双(1,1-二甲基乙基)-2,2′-联吡啶-ΚN1,ΚN1′]双[5-(1,1-二甲基乙基)-2-(2-吡啶基-ΚN)苯基-ΚC],六氟磷酸盐(1-)(1:1)
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GC27341
(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(2-Amino-5-(hydroxymethyl)phenoxy)-6-(methoxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
(2S,3R,4S,5S,6S)-2-(2-氨基-5-(羟甲基)苯氧基)-6-(甲氧羰基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三基三乙酸酯
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GC27342
Bis [2- (2,4-difluorophenyl) -5-trifluoromethylpyridine] [1,10-phenanthroline] iridium hexafluorophosphate
二[2-(2,4-二氟苯基)-5-三氟甲基吡啶][1,10-菲罗啉]铱二(六氟磷酸)盐; 二[2-(2,4-二氟苯基)-5-三氟甲基吡啶][1,10-菲罗啉]铱六氟磷酸盐; (Ir[dF(CF3)ppy]2(Phen))PF6
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GC27340
Estriol-6H-Hemisuccinate
雌三醇-6H-半琥珀酸酯
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GC27339
(-)-α-Phellandrene
(R)-5-异丙基-2-甲基-1,3-环己二烯; (-)-(r)-alpha-phellandrene; L-.ALPHA.-PHELLANDRENE; EINECS 224-167-6; 1,3-Cyclohexadiene, 2-methyl-5-(1-methylethyl)-, (theta)-; UNII-56UV8X65K0; (-)-p-Mentha-1,5-diene; (R)-5-Isopropyl-2-methyl-1,3-cyclohexadiene; trans-3-Hexenoi
(R)-(-)-α-水芹烯是一种单萜衍生物。
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GC27338
(S)-3-Hydroxypiperidine hydrochloride
(S)-3-羟基哌啶盐酸盐; H1538; VLECDMDGMKPUSK-JEDNCBNOSA-N ; EN300-188582 ; STR09635 ; (s)-(-)-3-hydroxypiperidine hydrochloride ; (S)-3-Hydroxypiperidine hydrochloride, >=98.0% (GC)
该化合物属于哌啶类有机化合物。这类化合物含有哌啶环,即由一个氮原子和五个碳原子构成的饱和脂肪族六元环。
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GC27337
(R)-(+)-3-Hydroxypiperidine hydrochloride
(R)-3-哌啶醇盐酸盐; (R)-(+)-3-羟基哌啶 盐酸盐; (3R)-3-hydroxypiperidine hydrochloride; (3R)-piperidin-3-ol hydrochloride; EN300-266117; BP-13215; (R)-3-Hydroxypiperidine, HCl; (R)-(+)-3-Hydroxypiperidine hydrochloride, 98%; (R)-piperidin-3-olhydrochloride; (R)-3-Hydro
该化合物属于哌啶类有机化合物。这类化合物含有哌啶环,即由一个氮原子和五个碳原子构成的饱和脂肪族六元环。
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GC27336
(R)-1-Benzyl-3-(Boc-amino)pyrrolidine
(R)-(+)-1-苄基-3-(叔丁氧羰基氨基)吡咯烷; (R)-1-Benzyl-3-(Boc-amino)pyrrolidine; tert-butyl N-[(3R)-1-benzylpyrrolidin-3-yl]carbamate; (R)-(+)-1-Benzyl-3-(Boc-amino)pyrrolidine, 97%; DS-1375; tert-Butyl [(3R)-1-benzylpyrrolidin-3-yl]carbamate; (R)-tert-Butyl (1-benzyl
该化合物属于苯甲胺类有机化合物。这类化合物含有苯甲胺基团,即苯基被甲胺取代形成的结构单元。
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GC27335
3,3',4,4'-Tetrachlorobiphenyl
3,3',4,4'-Tetrachloro(14C-U)biphenyl ; 3,3',4,4'-tetrachlorobinphenyl ; PCB 77 ; 1,1'-Biphenyl, 3,3',4,4'-tetrachloro-, labeled with carbon-14 ; SCHEMBL137915 ; 4-CB ; 1,2-dichloro-4-(3,4-dichlorophenyl)benzene ; AKOS015903432 ; CHEBI:1367 ; CCRIS 8592 ;
该化合物属于有机化合物中的多氯联苯类。这类化合物在联苯基团的任一苯环上至少含有两个氯原子。
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GC27334
(S)-1,2-Propanediamine Dihydrochloride
(S)-1,2-二氨基丙烷二盐酸盐; (S)-1,2-丙二胺二盐酸盐; (S)-丙二胺二盐酸盐; (S)-Propane-1,2-diaminedihydrochloride; (S)-(-)-1,2-Diaminopropane dihydrochloride; 1,2-Propanediamine, hydrochloride (1:2), (2S)-; (S)-1,2-Diaminopropane Dihydrochloride
该化合物属于有机化合物中的单烷基胺类。这类化合物含有伯级脂肪胺基团。
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GC27333
3-Amino-2-ethoxycarbonylpyrrole hydrochloride
3-氨基吡咯-2-甲酸乙酯盐酸盐 | 3-氨基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯盐酸盐|3-Amino-2-ethoxycarbonylpyrrole, HCl | 3-Amino-2-ethoxycarbonylpyrrole hydrochloride | Ethyl 3-amino-1H-pyrrole-2-carboxylate hydrochloride | 3-Amino-2-ethoxycarbonylpyrrole HCl
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GC27332
2-Amino-5-bromo-4-thiazolecarboxylic acid methyl ester
2-氨基-5-溴噻唑-4-羧酸甲酯; Methyl 2-amino-5-bromothiazole-4-carboxylate
该化合物属于噻唑羧酸及其衍生物类有机化合物。这类杂环化合物含有噻唑环,该环上连接有羧酸基团(或其衍生物)。
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GC27331
Pyridinium bisretinoid A2E-d4 TFA
A2E-d4 TFA
Pyridinium bisretinoid A2E-d4 TFA 是氘代标记的 Pyridinium bisretinoid A2E。Pyridinium bisretinoid A2E (A2E) 是蓝光诱导条件下的细胞凋亡 (apoptosis) 的引发剂。Pyridinium bisretinoid A2E 的光活化介导自噬 (autophagy) 和活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。
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GC27330
α-Lactalbumin
α-乳白蛋白
α-Lactalbumin 是一种 Ca2+-结合蛋白。α-Lactalbumin 具有单个强 Ca2+-结合位点,因此它经常用作简单的 Ca2+-结合蛋白模型。α-Lactalbumin 是乳糖合酶的组成部分,乳糖合酶是一种酶系统,由半乳糖基转移酶(GT)和 α-Lactalbumin 组成。
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GC27329
3-Azido-D-alanine
3-Azido-D-alanine 是一种叠氮 D-丙氨酸 (D-alanine)。3-Azido-D-alanine 可用于点击化学标记。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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GC27328
DSPE-PEG-SPDP
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GP29071
TNKS1 Protein, Human
TNKS1 蛋白是一种聚 ADP-核糖基转移酶,是多种细胞过程不可或缺的一部分,包括 Wnt 信号通路、端粒长度调节和囊泡运输。在 Wnt 信号传导中,TNKS1 通过聚 ADP 核糖基化 AXIN1 和 AXIN2 来激活该通路,促进其降解。TNKS1 蛋白, Human 是重组的 TNKS1 蛋白,由 E. coli 表达,不带标签。
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GC27327
Anti-Mouse CD19 Antibody (1D3)
Anti-Mouse CD19 Antibody (1D3) 是抗小鼠 CD19 的 IgG2a 抗体抑制剂。
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GC27326
m-PEG-DSPE sodium (MW 3000)
m-PEG-DSPE (sodium) (MW 3000) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。
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GC27325
Anti-Mouse TNF-alpha/TNFSF2 Antibody (XT3.11)
Anti-Mouse TNF-alpha/TNFSF2 Antibody (XT3.11) 是一种源自大鼠的 IgG1 抗体抑制剂,靶向 TNF-alpha/TNFSF2。Anti-Mouse TNF-alpha/TNFSF2 Antibody (XT3.11) 可中和 TNF-alpha。
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GC27324
Tyrode's Solution (calcium and magnesium-free)
台氏液(Tyrode's Solution,无钙镁)
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GC27323
(R,R)-f-SpiroPhos
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GC27322
(2-Di-tert-butylphosphino-2',4',6'- triisopropylbiphenyl)gold(I) bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
(2-二叔丁基膦基-2',4',6'-三异丙基联苯)双(三氟甲磺酰基)亚胺化金(I)
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GC27321
(1-ethylazetidin-3-yl)methanamine
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GC27320
1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidine-2,5-dione
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GC27319
Ethyl 5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
E992845 5-(4-硝基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-甲酸乙酯
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GC27318
4,5-dimethyl-1,3-oxazole
4,5-二甲基噁唑
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GC27317
Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate
E992841 3-(4-氯苯基)-1,2,4-恶二唑-5-甲酸乙酯; 3-(4-氯苯基)-1,2,4-噁二唑-5-羧酸乙酯
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GC27316
Ethyl 3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate
E992842 3-(4-氟苯基)-1,2,4-噁二唑-5-甲酸乙酯
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GC27315
Ethyl 3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carboxylate
E992844 3-(4-(三氟甲基)苯基)-1,2,4-噁二唑-5-甲酸乙酯
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GC27314
3-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)benzoic acid
O961804 3-(1,3,4-恶二唑-2-基)苯甲酸
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GC27313
2-bromo-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
B907458 2-溴-5-甲基-1,3,4-噁二唑
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GC27312
2,4,5-trimethyloxazole
2,4,5-三甲基噁唑
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GC27311
2,2'-(Propane-2,2-Diyl)Bis(6-Methylbenzo[D]Oxazole)
P790395 2,2'-(丙烷-2,2-二基)双(6-甲基苯并[D]噁唑)
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GC27310
(R)-4-Phenyl-2-(quinolin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole
R919263 (R)-4-苯基-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑
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GC27309
(3aS,3'aS,8aR,8'aR)-8,8a,8',8'a-Tetrahydro-3aH,3'aH-2,2'-biindeno[1,2-d]oxazole
(3aS,3'aS,8aR,8'aR)-8,8a,8',8'a-四氢-3aH,3'aH-2,2'-联茚并[1,2-d]恶唑
97% 99%ee (contains ~10%solvents)