Nelumol A 是一种 farnesoid X receptor (FXR) 激动剂。

Cyclomulberrin 是一种扩展黄酮类化合物，可抑制花生四烯酸 (AA) 和胶原诱导的血小板聚集，IC₅₀ 值为 128.2 μM。

Linotroban（CL-871502） 是一种有效的选择性血栓素（TXA2）受体拮抗剂，具有抗血栓活性。

AT-121 hydrochloride 是一种 nociception 和 mu 阿片受体 (mu opioid receptor)的双重激动剂，Ki 值分别为 3.67 和 16.49 nM。

Molindone ((±)-Molindone) 是一种治疗性抗精神病药物，通过阻断大脑中多巴胺的作用而用于治疗精神分裂症。

IACS-52825是一种具有选择性和高效性的双亮氨酸拉链激酶 (DLK) 抑制剂，可在 CIPN 小鼠模型中逆转对机械异常性疼痛，可用于研究神经系统疾病。

AMG410是一种非共价和双模态的KRAS抑制剂，对GDP(OFF)和GTP(ON)结合均有效，Kd (GDP)为1 nM，Kd(GTP)为22 nM，能够和循环无关地阻断KRAS

NMac1 (Nm23 activator 1) 是一种天然产物 cassumunene，从姜科植物 Zingiber cassumunar Roxb.中提取，在东亚传统上用作抗炎剂。

Zaptuzumab (AD5-10) 是一种针对死亡受体 5 (DR5) 的人源化的单克隆抗体，对 DR5 具有选择性的高结合亲和力。

JNJ-6204 是一种氘代化合物，高效抑制 CSNK1D 和 CSNK1E。

Longistylin C (Longistyline C) 是一种天然二苯乙烯，具有抗癌作用。

Taurolithocholic acid 是一种胆汁酸，具有在肝内胆管癌细胞系RMCCA-1中浓度依赖性地增加细胞活力、诱导细胞周期S期以及促进DNA合成的活性，还可增加RMCCA-1细胞中EGFR、ERK 1/2的磷酸化以及细胞周期蛋白D1的表达，并且其诱导的RMCCA-1细胞生长可被特定的拮抗剂和抑制剂所抑制。

Bixafen 属于吡唑类杀菌剂，是一种广谱药剂，通过充当琥珀酸脱氢酶抑制剂来控制谷物作物中的病原体。

LDLR regulator-1 (Compound 7b) 是一种低密度脂蛋白受体 (LDLR) 调节剂，能够增加 LDLR 的 mRNA 表达。

鬼笔环肽（Phalloidin）是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏（Amanita phalloides）的环状七肽毒素，以高亲和力（Kd= 20 nM）选择性结合于丝状肌动蛋白F-actin，而不会与单体肌动蛋白G-actin结合，通常用来标记组织切片、细胞培养物或无细胞体系中的F-actin，从而对F-actin进行定性和定量分析

MYC-IN-3 (compound 37) 是一种有效的 MYC 抑制剂。

CT1113 是一种强效的 USP25 和 USP28 双重抑制剂，能够有效降低 c-MYC 水平，并表现出强大的抗肿瘤活性。它可用于结肠癌和胰腺癌的研究。

MGD-28 是一种强效且口服有效的 Cereblon (CRBN) 依赖性 IKAROS 蛋白降解剂。它能有效降解 IKZF1 (DC50 = 3.8 nM)、IKZF2 (DC50 = 56.3 nM) 和 IKZF3 (DC50 = 7.1 nM)。它对多种血液肿瘤细胞系均表现出显著的抗增殖作用。

LYG-409 是一种强效、选择性、口服生物利用度高的 GSPT1 降解剂，DC50 为 7.87 nM。它在 KG-1 细胞中表现出强大的抗增殖活性，IC50 为 9.50 nM，并在急性髓系白血病和前列腺癌模型中表现出显著的体内抗肿瘤作用。

OICR-8268 是一种强效、可逆且具有细胞内活性的 DCAF1 配体。它与 DCAF1 WDR 域显著结合，Kd 值为 38 nM。它是开发基于 DCAF1 的 PROTAC 化学手柄（靶向选择性蛋白质降解以及癌症治疗）的有前景的起点。

BSJ-5-63 是一种强效的 PROTAC 降解剂，可降解 CDK12、CDK7 和 CDK9。BSJ-5-63 可降低 CDK12、CDK7、CDK9、RNAPII 和 Cyclin K 的蛋白表达，同时抑制 BRCA1 和 BRCA2 的 mRNA 表达。BSJ-5-63 具有抗癌特性，并有望用于前列腺癌的研究。

YJ1206 是一种口服生物利用度高、特异性强且有效的 CDK12/13 降解剂，在 VCaP 细胞中的 IC50 为 12.55 nM。它可增加 DNA 损伤、诱导细胞凋亡，并在体内表现出强大的抗肿瘤活性。

6K465 是一种嘧啶类 Aurora A 抑制剂，可降低 c-MYC 和 N-MYC 癌蛋白的水平。该药物表现出显著的抗肿瘤功效。

TYM-3-98 是选择性PI3Kδ抑制剂，IC50 为 7.1 nM。它阻断 PI3Kδ/AKT 信号通路，诱导 B 细胞淋巴瘤细胞凋亡，并有效抑制体内异种移植肿瘤的生长。

Fosclevudine alafenamide (Compound EIDD-02173) 是一种抗病毒（antiviral）剂，对 HBV 的 EC₅₀ 为 1.71 μM。

Lactic acid (DL-Lactic acid) sodium (60% w/w in water) 是一种羟基羧酸受体 1 (HCAR1) 激活剂和诱导赖氨酸残基乳酰化的表观遗传调节剂。Lactic acid sodium (60% w/w in water) 是糖酵解终产物，弥补了糖酵解和氧化磷酸化之间的差距。Lactic acid sodium (60% w/w in water) 是一种肿瘤代谢物，在抗肿瘤免疫中具有乳酸的免疫保护作用。Lactic acid sodium (60% w/w in water) 还具有抗菌活性，可用作食品保鲜剂。

(R)-(-)-α-水芹烯是一种单萜衍生物。

该化合物属于哌啶类有机化合物。这类化合物含有哌啶环，即由一个氮原子和五个碳原子构成的饱和脂肪族六元环。

该化合物属于哌啶类有机化合物。这类化合物含有哌啶环，即由一个氮原子和五个碳原子构成的饱和脂肪族六元环。

该化合物属于苯甲胺类有机化合物。这类化合物含有苯甲胺基团，即苯基被甲胺取代形成的结构单元。

该化合物属于有机化合物中的多氯联苯类。这类化合物在联苯基团的任一苯环上至少含有两个氯原子。

该化合物属于有机化合物中的单烷基胺类。这类化合物含有伯级脂肪胺基团。

该化合物属于噻唑羧酸及其衍生物类有机化合物。这类杂环化合物含有噻唑环，该环上连接有羧酸基团（或其衍生物）。

Pyridinium bisretinoid A2E-d₄ TFA 是氘代标记的 Pyridinium bisretinoid A2E。Pyridinium bisretinoid A2E (A2E) 是蓝光诱导条件下的细胞凋亡 (apoptosis) 的引发剂。Pyridinium bisretinoid A2E 的光活化介导自噬 (autophagy) 和活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。

α-Lactalbumin 是一种 Ca²⁺-结合蛋白。α-Lactalbumin 具有单个强 Ca²⁺-结合位点，因此它经常用作简单的 Ca²⁺-结合蛋白模型。α-Lactalbumin 是乳糖合酶的组成部分，乳糖合酶是一种酶系统，由半乳糖基转移酶(GT)和 α-Lactalbumin 组成。

3-Azido-D-alanine 是一种叠氮 D-丙氨酸 (D-alanine)。3-Azido-D-alanine 可用于点击化学标记。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

TNKS1 蛋白是一种聚 ADP-核糖基转移酶，是多种细胞过程不可或缺的一部分，包括 Wnt 信号通路、端粒长度调节和囊泡运输。在 Wnt 信号传导中，TNKS1 通过聚 ADP 核糖基化 AXIN1 和 AXIN2 来激活该通路，促进其降解。TNKS1 蛋白, Human 是重组的 TNKS1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。