3,3'-(Propane-2,2-diylbis(sulfanediyl))dipropionic acid 是一种 ROS 敏感型可降解的 linker，可用于 ADC 的合成。3,3'-(Propane-2,2-diylbis(sulfanediyl))dipropionic acid 有望用于肿瘤药物递送系统的研究。

DSPE-PEG-COOH (MW 5000) 是一种 PEG 脂质，可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-COOH (MW 5000) 可用于药物递送的研究。

AUR1545 是一种强效且选择性的KAT2A和KAT2B降解剂。

BIEGi-1 是一种强效且选择性的EGFR二元抑制剂，可有效阻断 EGFR 催化的核苷酸交换并破坏 EGFR-Rheb 相互作用。它能够强效抑制 EGFR 突变癌细胞中的 EGFR 激酶活性和 mTORC1 信号传导。

SKLB-11A 是一种选择性、同类首创的SIRT3变构激活剂，其结合Kd值为4.7μM，并增强其去乙酰化酶活性，EC50值为21.95μM。

WH244 是第二代 PROTAC，可选择性降解抗凋亡蛋白 BCL-xL 和 BCL-2，对 BCL-xL 的 DC50 为 0.6 nM，对 BCL-2 的 DC50 为 7.4 nM。

SD-436 是一种强效且选择性的 PROTAC STAT3降解剂，DC50 为 0.5 μM。在小鼠白血病和淋巴瘤异种移植模型中，它可以诱导肿瘤完全且持久地消退。

NVP-CLR457 是一种口服有效的、强效且平衡的泛 I 类 PI3K 抑制剂。

YB-3−17 is a dual-target compound that effectively and selectively inhibits mTOR with an IC50 of 0.22 nM, while promoting GSPT1 degradation with an IC50 of 5 nM, leading to substantial tumor growth inhibition both in vitro and in vivo.

Alpelisib hydrochloride 是一种强效且选择性的 PI3Kα 抑制剂，对 p110α、p110β、p110δ 和 p110γ 的 IC50 分别为 0.005 μM、1.2 μM、0.29 μM 和 0.25 μM。

Isoprenaline 是一种合成的非选择性β-肾上腺素受体激动剂，用于治疗心动过缓、心脏传导阻滞和充血性心力衰竭。

PT 3 是一种苯甲酰胺类强效选择性 组蛋白去乙酰化酶 3 (HDAC3) 抑制剂，IC50 为 245 nM。

YX968 是一种高效、快速、选择性的 PROTAC 双降解剂，可降解 HDAC3/8 蛋白，DC50 值分别为 1.7 nM 和 6.1 nM。

GEM144 是一种强效口服的 DNA 聚合酶 α (POLA1) 和 HDAC11 双重抑制剂。

TTX-030 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 ENTPD1/CD39。

CD39蛋白是神经系统中的重要调节因子，通过水解ATP和其他核苷酸来协调嘌呤能神经传递。其酶活性可将血小板活化的ADP水解成AMP，从而有效阻止血小板聚集。

Calmodulin, a small, ubiquitous calcium-binding protein, stands as a linchpin in cellular signalling cascades.

Sambucus Nigra Lectin (SNA) CY5 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Sambucus Nigra Lectin (SNA) CY5 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

14,15-环氧二十碳三烯酸 (14,15-EET) 是花生四烯酸的代谢产物。14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 是一种有效的体内血小板聚集抑制剂。14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 促进星形胶质细胞 Aβ 清除。14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 可用于老年痴呆症的研究。

Enhanced Potassium Green-2 AM (EPG-2 AM)是Asante Potassium Green-2AM (APG-2 AM)的替代物，是一种具细胞膜渗透性的新型K+荧光探针，具有容易加载、缓慢泄露、良好光稳定性和宽动力学范围等理想特征，正好弥补传统K+荧光探针PBFI AM的缺陷。EPG-2AM被可见光激发，最佳激发波长为517nm，但也能被传统波长488nm激发检测。虽然不是比率型探针，但其宽广的动力学范围使其甚至能检测到变化很小的K+浓度。EPG-2AM用近红外波长的双光子激发下信号很强且抗荧光淬灭很好。也适用于共聚焦显微镜、流式细胞仪和高通量筛选分析。

SD-70 是去甲基酶 JMJD2C 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。SD-70 抑制癌细胞 CWR22Rv1 (10 μM，9% 细胞存活率), PC3 (2 μM，14% 细胞存活率) 和 DU145 (2 μM，26% 细胞存活率) 的增殖。

TOTO 1是一种优秀的细胞核和染色体复染剂，不能穿透活细胞，但能渗透进入具受损膜特征的死细胞，使其在细胞群内是一种有用的死细胞指示剂。

YOYO 3是一种碳菁二聚体，发类似与Cy5的远红荧光。不具有细胞膜渗透性，与荧光素和罗丹明能明显区分开，用做细胞核复染剂和死细胞指示剂。YOYO 3在不含核酸的环境下基本无荧光，一旦与核酸结合产生明亮的远红荧光，最大激发和发射波长分别为~612/631nm。

呋嘧醇(Flurprimidol)，也称为氟嘧醇，是一种含氮杂环类生长延缓剂。

RH 237，英文全名:N-(4-Sulfobutyl)-4-(6-(4-(dibutylamino)phenyl)hexatrienyl)pyridinium, inner salt，是一种快速响应的苯乙烯膜电位敏感探针。是一种有效的神经示踪染料，用于监测膜电位、突触活性和神经元的离子通道活性。

Hyaluronic acid sodium (Sodium hyaluronate) 是由二糖的重复单元组成的生物聚合物，应用领域广泛。

LSD1 蛋白是一种组蛋白去甲基化酶，通过对“Lys-4”(H3K4me) 和“Lys-9”(H3K9me) 去甲基化来修饰组蛋白 H3。它充当共激活剂或辅阻遏物，通过 FAD 氧化底物，生成随后水解的亚胺。LSD1 蛋白, Human (sf9, His-GST) 是重组的 LSD1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

Spermine-d8 (tetrahydrochloride) 是 Spermine tetrahydrochloride 的氘代物。Spermine tetrahydrochloride 是一种多胺类一氧化氮供体，能够为血小板提供一氧化氮，并在一定程度上浓度依赖性地抑制血小板活化。Spermine tetrahydrochloride 存在于哺乳动物组织、植物、细菌、核糖体和噬菌体中。Spermine tetrahydrochloride 在体外可抑制原代人胚肺成纤维细胞。Spermine 是一种天然抗氧化剂和抗炎剂。Spermine 能够抑制某些细菌培养物，尤其是金黄色葡萄球菌菌株。Spermine 剂量依赖性地引起纹状体神经毒性。Spermine 可以可逆地抑制小鼠脾细胞原代培养中的 DNA 合成反应、混合淋巴细胞反应和溶细胞淋巴细胞反应的诱导。

FG-2101 是一种选择性良好的口服活性非羟肟酸LpxC抑制剂，IC50约为1 nM。它在与其他细菌和人类金属酶比对时显示了优良的选择性。该化合物可用于研究革兰氏阴性菌感染，其中包括耐药菌株。

Epilactose 是一种由半乳糖和甘露糖组成的二糖，具有益生元特性。Epilactose 显著刺激丁酸产生菌的生长，增加丁酸的产量，并对人类健康具有潜在的功能特性。

ACTH 11-24 acetate(4237-93-8 free base) (Adrenocorticotropic Hormone (11-24) acetate) 是促肾上腺皮质激素的片段，可诱导皮质醇释放。 ACTH (11-24) 已被确定为分离的肾上腺细胞中 ACTH (1-39) 和 ACTH (1-10) 的竞争性拮抗剂。

Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA (66216-78-2 free base) 是一种凝血酶特异性荧光底物，用于检测 PRP 和贫血小板血浆 (PPP) 中的凝血酶生成。

Eptifibatide acetate (148031-34-9 free base) (Eptifibatide acetate) 是一种糖蛋白 IIb/IIIa 抑制剂类的抗血小板药物，是一种由 6 个氨基酸和一个巯基丙酰基残基构成的环状七肽。

H-PRO-HIS-CYS-LYS-ARG-MET-OH acetate（159147-88-3 free base) 通过与活性氧物质（如超氧化物和羟基自由基）反应而起到抗氧化剂的作用。

Mastoparan acetate(72093-21-1 free base) 是一种来自黄蜂毒液的肽毒素。它的化学结构为 Ile-Asn-Leu-Lys-Ala-Leu-Ala-Ala-Leu-Ala-Lys-Lys-Ile-Leu-NH2。

Vasopressin acetate (113-79-1(free base)) 是一种具有血管收缩和抗利尿活性的肽激素，可与血管精氨酸加压素受体 V1 结合，在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞和新生大鼠心肌细胞中的 Kd 值分别为 1.31 和 1.44 nM。

Difelikefalin acetate (CR 845 acetate) 是一种外周受限的 kappa 阿片受体激动剂。CR845 表现出低 P450 CYP 抑制和对大脑的低渗透性。

PMX 53 acetate(219639-75-5 free base) 是一种有效的口服活性 CD88 (C5aR) 拮抗剂 (IC50: 20 nM)，抑制 C5a 诱导的中性粒细胞髓过氧化物酶释放和趋化性，IC50 值分别为 22 nM 和 75 nM。 PMX-53 也是 Mas 相关基因 2 (MrgX2) 的激动剂。

α-Cyclopentyl-4-(2-quinolinylmethoxy)benzeneacetic acid 通过计算机辅助方法被筛选为潜在的 hLTA4H 和 hLTC4S 酶的双重抑制剂。

Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA(115722-23-1 free base) 是 Cardiotoxin Analog (CTX) IV 的部分肽。

TRV-120027 acetate (1234510-46-3 free base) 是 1 型血管紧张素 II 受体（AT1 受体）的 β-arrestin-1 偏向激动剂，可与 ß-arrestins 结合，同时阻断 G 蛋白信号传导。

Glucagon (1-29), bovine, human, porcine hydrochloride 是一种由胰腺 α 细胞产生的多肽激素。它可激活 HNF4α 并促进 HNF4α 磷酸化，促进糖异生。

Ezetimibe phenoxy glucuronide-d4 (Ezetimibe glucuronide-d4) is a 2H-labeled Ezetimibe phenoxy glucuronide, an active metabolite of Ezetimibe that lowers cholesterol by inhibiting cholesterol absorption in the intestine, thus reducing LDL-C.