Penitrem A
(Synonyms: 青霉震颤素A) 目录号 : GC11608An inhibitor of KCa1.1/BK channels
Cas No.:12627-35-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Datasheet
Penitrem A is an indole diterpene neurotoxic alkaloid produced by Penicillium, acts as a selective BK channel antagonist with antiproliferative and anti-invasive activities against multiple malignancies. Penitrem A increases the spontaneous release of endogenous glutamate, gamma-aminobutyric acid (GABA) and aspartate from cerebrocortical synaptosomes, and induces tremorgenic syndromes in animals[1][2].
References:
[1]. Goda AA, et al. The Maxi-K (BK) Channel Antagonist Penitrem A as a Novel Breast Cancer-Targeted Therapeutic. Mar Drugs. 2018 May 11;16(5).
[2]. Norris PJ, et al. Actions of tremorgenic fungal toxins on neurotransmitter release. J Neurochem. 1980 Jan;34(1):33-42.
| Cas No. | 12627-35-9 | SDF | |
| 别名 | 青霉震颤素A | ||
| 化学名 | (2R,3S,3aR,4aS,4bS,6aR,7S,7dR,8R,9aR,14bS,14cR,16aS)-12-chloro-3,3a,6a,8,9,9a,10,11,14,14b,14c,15,16,16a-tetradecahydro-14b,14c,17,17-tetramethyl-10-methylene-2-(1-methylethenyl)-7,8-(epoxymethano)-2H,6H-cyclobuta[5,6]benz[1,2-e]oxireno[4',4'a]-1-benzopyrano[5',6':6,7]indeno[1,2-b]indole-3,4b,7d(5H,7H)-triol | ||
| Canonical SMILES | ClC1=C(C2)C3=C4C5=C([C@]([C@@H]([C@H]5OC(C)(C)[C@H]6[C@@]([C@@H](C2=C)C6)3O)CC7)(C)[C@@](CC8)(C)[C@]7([C@]9([C@H]8O[C@@H]%10C(C)=C)O[C@@H]9[C@H]%10O)O)NC4=C1 | ||
| 分子式 | C37H44ClNO6 | 分子量 | 634.2 |
| 溶解度 | DMF: 20 mg/ml DMSO: 20 mg/ml DMSO:PBS(pH 7.2) (1:2): 30 mg/ml Ethanol: 10 mg/ml | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.5768 mL | 7.8839 mL | 15.7679 mL |
| 5 mM | 0.3154 mL | 1.5768 mL | 3.1536 mL |
| 10 mM | 0.1577 mL | 0.7884 mL | 1.5768 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。