ONO 1301
(Synonyms: ONO-AP 500-02) 目录号 : GC69625ONO 1301 (ONO-AP 500-02) 是一种前列腺素 (PG) I2 模拟物，是一种口服活性长效前列环素 (prostacyclin) 激动剂，具有血栓素合酶抑制活性。ONO 1301 促进不同细胞类型肝细胞生长因子 (HGF) 的产生，改善缺血诱导的小鼠、大鼠和猪左心室功能障碍。
Cas No.:176391-41-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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ONO 1301 (ONO-AP 500-02), a prostaglandin (PG) I2 mimetic, is an orally active, long-acting prostacyclin agonist with thromboxane-synthase inhibitory activity. ONO 1301 promotes production of hepatocyte growth factor (HGF) from various cell types and ameliorates ischemia-induced left ventricle dysfunction in the mouse, rat and pig[1][2][3].
ONO 1301 (ONO-AP 500-02) inhibits collagen-induced aggregation in a concentration-dependent manner, with an IC50 value of 460 nM[3].
ONO-1301 (0-1000 nM) significantly increases alkaline phosphatase (ALP) activity in the primary osteoblasts and ST2 cells[3].
ONO-1301 (6 mg/kg; p.o.; /daily for 4 weeks) improves the hemodynamic status of rats with dilated cardiomyopat after experimental autoimmune myocarditis[1].
| Animal Model: | Eight-week-old male Lewis rats (rat model of myosin-induced experimental autoimmune myocarditis)[1] |
| Dosage: | 6 mg/kg |
| Administration: | Orally; /daily for 4 weeks |
| Result: | Hemodynamic parameters and plasma brain natriuretic peptide (BNP) level were significantly improved. |
[1]. Hirata Y, et al. Beneficial effect of a synthetic prostacyclin agonist, ONO-1301, in rat autoimmune myocarditis model. Eur J Pharmacol. 2013;699(1-3):81-87.
[2]. Kashiwagi H, et al. The novel prostaglandin I2 mimetic ONO-1301 escapes desensitization in an antiplatelet effect due to its inhibitory action on thromboxane A2 synthesis in mice. J Pharmacol Exp Ther. 2015;353(2):269-278.
[3]. Kanayama S, et al. ONO-1301 Enhances in vitro Osteoblast Differentiation and in vivo Bone Formation Induced by Bone Morphogenetic Protein. Spine (Phila Pa 1976). 2018;43(11):E616-E624.
| Cas No. | 176391-41-6 | SDF | Download SDF |
| 别名 | ONO-AP 500-02 | ||
| 分子式 | C26H24N2O4 | 分子量 | 428.48 |
| 溶解度 | DMSO : 50 mg/mL (116.69 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3338 mL | 11.6692 mL | 23.3383 mL |
| 5 mM | 0.4668 mL | 2.3338 mL | 4.6677 mL |
| 10 mM | 0.2334 mL | 1.1669 mL | 2.3338 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。