O-Desmethyl Galanthamine
(Synonyms: O-去甲基加兰他敏,Sanguinine) 目录号 : GC61848
An active metabolite of galantamine
Cas No.:60755-80-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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O-desmethyl Galantamine is an active metabolite of the alkaloid galantamine .1 It is formed from galantamine by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP2D6.2 O-desmethyl Galantamine inhibits erythrocyte and brain acetylcholinesterase (AChE) and plasma butyrylcholinesterase (BChE; IC50s = 0.12, 0.5, and 24 ?M, respectively). It also prevents decreases in the viability of SH-SY5Y cells induced by hydrogen peroxide, amyloid-β (25-35) , or cobalt chloride when used at concentrations ranging from 6.25 to 100 ?M.3
1.Maláková, J., Nobilis, M., Svoboda, Z., et al.High-performance liquid chromatographic method with UV photodiode-array, fluorescence and mass spectrometric detection for simultaneous determination of galantamine and its phase I metabolites in biological samplesJ. Chromatogr. B. Analyt. Technol. Biomed. Life Sci.853(1-2)265-274(2007) 2.Bachus, R., Bickel, U., Thomsen, T., et al.The O-demethylation of the antidementia drug galanthamine is catalysed by cytochrome P450 2D6Pharmacogenetics9(6)661-668(1999) 3.Zhu, Y.-Y., Li, X., Yu, H.-Y., et al.Alkaloids from the bulbs of Lycoris longituba and their neuroprotective and acetylcholinesterase inhibitory activitiesArch. Pharm. Res.38(5)604-613(2015)
| Cas No. | 60755-80-8 | SDF | |
| 别名 | O-去甲基加兰他敏,Sanguinine | ||
| Canonical SMILES | OC1=CC=C2C3=C1O[C@@]4([H])C[C@@H](O)C=C[C@@]34CCN(C)C2 | ||
| 分子式 | C16H19NO3 | 分子量 | 273.33 |
| 溶解度 | 储存条件 | Store at -20°C | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.6586 mL | 18.2929 mL | 36.5858 mL |
| 5 mM | 0.7317 mL | 3.6586 mL | 7.3172 mL |
| 10 mM | 0.3659 mL | 1.8293 mL | 3.6586 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。