ML 418
目录号 : GC50596
ML 418 是第一个有效的、选择性的和 CNS 穿透性的 Kir7.1 钾通道 (IC50, 310 nM) 阻断剂，它也有效地抑制 Kir6.2/SUR1，并且表现出优于其他 Kir 通道的选择性。
Cas No.:1928763-08-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Kir7.1 inhibitor (IC50 = 0.31 μM). Also inhibits Kir6.2 with similar potency. Displays >17-fold selectivity for Kir7.1 over Kir1.1, Kir2.1, Kir2.2, Kir2.3, Kir3.1/3.2 and Kir4.1. Active in vivo.
Swale et al (2016) ML418: the first selective, sub-micromolar pore blocker of Kir7.1 potassium channels. ACS Chem.Neurosci. 7 1013 PMID:27184474 |Kharade (2017) Pore polarity and charge determine differential block of Kir1.1 and Kir7.1 potassium channels by small-molecule inhibitor VU590. Mol.Pharmacol. 92 338 PMID:28619748
| Cas No. | 1928763-08-9 | SDF | |
| Canonical SMILES | CC(OC(NC1CCN(CC1)CC2=C(C3=C(C(Cl)=C2)C=CC=N3)O)=O)C | ||
| 分子式 | C19H24CIN3O3 | 分子量 | 377.87 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.6464 mL | 13.2321 mL | 26.4641 mL |
| 5 mM | 0.5293 mL | 2.6464 mL | 5.2928 mL |
| 10 mM | 0.2646 mL | 1.3232 mL | 2.6464 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。