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Iohexol Sale

(Synonyms: 碘海醇) 目录号 : GC16105

Iohexol是一种低渗透压非离子型造影剂,为三碘化苯衍生物,分子量为821.1Da。

Iohexol Chemical Structure

Cas No.:66108-95-0

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10mM (in 1mL DMSO)
¥357.00
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1g
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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

Description

Iohexol, a low osmolality nonionic contrast media, is a tri-iodinated benzene derivative with a molecular weight of 821.1Da[1]. Iohexol is used as a marker of glomerular filtration rate (GFR) and as an alternative to radiotracer[2].

In vitro, Iohexol treatment for 72 hours significantly inhibited the viability of CC-531 and AML12 cells, with IC50 values of 46.6mM and 26.8mM, respectively[3]. Treatment of HK-2 cells with 100mgI/ml Iohexol for 24 hours significantly induced apoptosis, mitochondrial damage, and significantly inhibited cell migration[4]. Treatment of NRK 52-E cells with 150mgI/ml Iohexol for 12 hours resulted in massive cell death, resulting in numerous round vacuoles in the cytoplasm[5].

In vivo, Iohexol treatment via single dose injection of 5μl (300mg/mL) into the left paw of mice for 15 minutes increased paw thickness and swelling, inducing a local anaphylactogenic reaction in mice[6]. Intraperitoneal injection of a single dose of Iohexol (3gI/kg) for 24h resulted in renal lesions in C57BL/6 mice, with vacuolization of the renal cortex and induction of proximal tubular inflammation[7].

References:
[1] Seegmiller J C, Eckfeldt J H, Lieske J C. Challenges in measuring glomerular filtration rate: a clinical laboratory perspective[J]. Advances in chronic kidney disease, 2018, 25(1): 84-92.
[2] Brown S C W, O’reilly P H. Iohexol clearance for the determination of glomerular filtration rate in clinical practice: evidence for a new gold standard[J]. The Journal of urology, 1991, 146(3): 675-679.
[3] Melancon M P, Yevich S, Avritscher R, et al. A novel irinotecan-lipiodol nanoemulsion for intravascular administration: pharmacokinetics and biodistribution in the normal and tumor bearing rat liver[J]. Drug delivery, 2021, 28(1): 240-251.
[4] Xiao-Yan G O U, Yong L I, Xiao-Ping F A N. The Role of Mdivi-1 in Reducing Mitochondrial Fission via the NF-κB/JNK/SIRT3 Signaling Pathway in Acute Kidney Injury[J]. Physiological Research, 2025, 74(1): 79.
[5] Jensen H, Doughty R W, Grant D, et al. The effects of the iodinated X-ray contrast media iodixanol, iohexol, iopromide, and ioversol on the rat kidney epithelial cell line NRK 52-E[J]. Renal failure, 2011, 33(4): 426-433.
[6] Yuan F, Zhang C, Sun M, et al. MRGPRX2 mediates immediate-type pseudo-allergic reactions induced by iodine-containing iohexol[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2021, 137: 111323.
[7] Lee H T, Jan M, Bae S C, et al. A1 adenosine receptor knockout mice are protected against acute radiocontrast nephropathy in vivo[J]. American Journal of Physiology-Renal Physiology, 2006, 290(6): F1367-F1375.

Iohexol是一种低渗透压非离子型造影剂,为三碘化苯衍生物,分子量为821.1Da[1]。Iohexol被用作肾小球滤过率(GFR)的标志物和放射性示踪剂的替代品[2]

在体外,Iohexol处理72小时可显著抑制CC-531和AML12细胞活力,IC50值分别为46.6mM和26.8mM[3]。100mgI/ml的Iohexol处理HK-2细胞24小时能显著诱导细胞凋亡和线粒体损伤,并抑制细胞迁移[4]。150mgI/ml的Iohexol处理NRK 52-E细胞12小时会引发大量细胞死亡,导致胞质中出现大量圆形空泡[5]

在体内,小鼠左爪单次注射5μl的Iohexol(300mg/mL;15分钟)可增加爪部厚度和肿胀,诱发局部过敏反应[6]。C57BL/6小鼠单次腹腔注射3gI/kg的Iohexol(24小时)会引起肾损伤,导致肾皮质空泡化和近端肾小管炎症[7]

实验参考方法

动态增强微CT血管造影方案
1. 实验前准备
(1)BALB/c小鼠(雌雄不限,8–12 周龄)称重,计算 Iohexol 剂量:25µl/g(=7.5mgI/g)。
(2)配制麻醉混合液,0.2µm 滤膜除菌,避光 4°C 保存,现配现用。
(3)取5ml的Iohexol(300mgI/ml)加5ml无菌生理盐水,混匀即得10ml的150mgI/ml工作液,0.2µm 滤膜除菌,避光保存,现配现用。
(4)将 Iohexol 吸入 1ml 注射器,排空气泡,装于注射泵,设定流速:总注射量 (µl) = 25µl × 体重 (g)。注射时间 = 45s → 流速 (µl/s) = 总量/45。
(5)将小鼠固定于加热垫(37°C),肛温探头实时监测,维持 36.5–37.5°C。
2. 静脉注射
(1)小鼠尾侧 1/3 处酒精棉球擦拭,红外灯辅助扩张尾静脉。
(2)插入留置针,确认回血后固定;导管另一端连接已充满 Iohexol 的注射泵延长管。
(3)以 0.9% NaCl 20µl 缓慢推注,验证通道通畅且无渗漏。
3. 动态造影扫描流程
(1)先采集 “pre-contrast” 基线序列(参数示例:80kV;500µA;360度投影;10min)。
(2)启动扫描同时触发注射泵;注射完毕(45s)后立刻开始第一轮 “post-contrast” 扫描。
(3)每隔 50s 重复一次 post-contrast 扫描,共 5 期;全程约 4.5min。
(4)扫描结束,缓慢拔针,局部压迫止血 30s;小鼠置于加热垫复苏,待翻正反射恢复后放回笼内。
4. 术后观察
(1)0、30、60min 观察呼吸、肤色、活动度;记录任何不良反应(抽搐、呼吸抑制等)。
(2)24h 内提供 5% 葡萄糖饮水,帮助碘排泄。
(3)若需多次造影,间隔 ≥ 72h,并监测血清肌酐以评估肾功能。
5. 注意事项
(1)Iohexol 为低渗非离子型,室温保存即可;使用前检查是否析出结晶,若有则 37°C 水浴复溶。
(2)麻醉深度以 “夹趾无缩回反射” 为准,过深易致呼吸抑制,过浅会出现运动伪影。
(3)若实验周期 > 1h,每隔20min腹腔补充 0.3ml 的温盐水,防止脱水与低血压。

References:

[1] Yan D, Zhang Z, Luo Q, et al. A novel mouse segmentation method based on dynamic contrast enhanced micro-CT images[J]. PLoS One, 2017, 12(1): e0169424.

化学性质

Cas No. 66108-95-0 SDF
别名 碘海醇
化学名 (1Z,3Z)-N'1,N'3-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-(N-(2,3-dihydroxypropyl)acetamido)-2,4,6-triiodoisophthalimidic acid
Canonical SMILES CC(N(C1=C(I)C(/C(O)=N/CC(O)CO)=C(I)C(/C(O)=N/CC(O)CO)=C1I)CC(O)CO)=O
分子式 C19H26I3N3O9 分子量 821.14
溶解度 ≥ 31.85mg/mL in DMSO 储存条件 4°C, protect from light
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2178 mL 6.0891 mL 12.1782 mL
5 mM 243.6 μL 1.2178 mL 2.4356 mL
10 mM 121.8 μL 608.9 μL 1.2178 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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