Hydrogenated Soybean Phospholipids
(Synonyms: 氢化卵磷脂) 目录号 : GC19597
Hydrogenated soybean phospholipids常被用作药物递送的脂质体载体,并且能够在中性pH条件下增强由角质层脂质(SC脂质)组成的脂质体的稳定性。
Cas No.:92128-87-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Hydrogenated soybean phospholipids, commonly used as a liposomal carrier for drug delivery, can enhance the stability of liposomes composed of stratum corneum lipids (SC lipids) under neutral pH conditions[1-3]. Hydrogenated soybean phospholipids can enhance the encapsulation of curcumin in liposomes, improve the stability of curcumin-loaded liposomes, slow the release of curcumin during simulated digestion, and promote tighter lipid packing in liposomal membranes[4].
References:
[1] Zhao W, Zeng M, Li K, et al. Solid lipid nanoparticle as an effective drug delivery system of a novel curcumin derivative: formulation, release in vitro and pharmacokinetics in vivo. Pharm Biol. 2022;60(1):2300-2307.
[2] Wu H, Yu M, Miao Y, et al. Cholesterol-tuned liposomal membrane rigidity directs tumor penetration and anti-tumor effect. Acta Pharm Sin B. 2019;9(4):858-870.
[3] Strati F, Mukhina T, Neubert RHH, et al. Cerosomes as skin repairing agent: Mode of action studies with a model stratum corneum layer at liquid/air and liquid/solid interfaces. BBA Adv. 2021;2:100039.
[4] Tai K, Rappolt M, Mao L, Gao Y, Yuan F. Stability and release performance of curcumin-loaded liposomes with varying content of hydrogenated phospholipids. Food Chem. 2020;326:126973.
Hydrogenated soybean phospholipids常被用作药物递送的脂质体载体,并且能够在中性pH条件下增强由角质层脂质(SC脂质)组成的脂质体的稳定性[1-3]。Hydrogenated soybean phospholipids还可以提高脂质体包封姜黄素的能力,增强载姜黄素脂质体的稳定性,减缓姜黄素在模拟消化过程中的释放,并促进脂质体膜中脂质的紧密排列[4]。
这个计划只是一个指导方案,请根据您的具体需求进行修改。
使用薄膜水化法制备载药雷公藤内酯醇的脂质体(LRA)药物递送系统[1]:
1. Hydrogenated soybean phospholipids、胆固醇(CHO)、聚乙二醇化磷脂乙醇胺(DSPE-PEG2k)和雷公藤内酯醇(RA)按照3.3:2.3:0.3:1的摩尔比溶解于甲醇中。
2. 随后,使用旋转蒸发仪去除溶剂,得到脂质薄膜。
3. 通过使用去离子水水化干燥的脂质薄膜并搅拌120分钟,然后超声处理(功率500瓦)120分钟来制备脂质体。
4. 搅拌12小时后,通过透析(透析袋,截留分子量3500道尔顿)去除游离的RA。
5. 透析液通过0.45微米滤膜过滤,并加入2%(质量体积分数)的海藻糖进行冷冻干燥,最终得到LRA。
6. 通过高效液相色谱法(HPLC)确认了药物载药量(DLC%)。
7. DLC%的计算公式如下:DLC%=(RA的质量)/(总雷公藤内酯醇脂质体的质量)×100%。
8. 高效液相色谱法(HPLC)的条件如下:流动相为乙腈和水(含0.05%醋酸),流速为1毫升/分钟,乙腈与水的比例为65:35。
9. 使用紫外(UV)检测器,吸收波长为256纳米,用于测定RA的含量。
References:
[1] He K, Wang T, Chen J, et al. A Pegylated Liposome Loaded with Raddeanin A for Prostate Cancer Therapy. Int J Nanomedicine. 2023;18:4007-4021.
Cas No. | 92128-87-5 | SDF | |
别名 | 氢化卵磷脂 | ||
分子式 | C42H84NO8P | 分子量 | 762.09 |
溶解度 | 储存条件 | Store at -20°C,protect from light | |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 1.3122 mL | 6.5609 mL | 13.1218 mL |
5 mM | 0.2624 mL | 1.3122 mL | 2.6244 mL |
10 mM | 0.1312 mL | 0.6561 mL | 1.3122 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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