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Hydrogenated Soybean Phospholipids Sale

(Synonyms: 氢化卵磷脂) 目录号 : GC19597

Hydrogenated soybean phospholipids常被用作药物递送的脂质体载体,并且能够在中性pH条件下增强由角质层脂质(SC脂质)组成的脂质体的稳定性。

Hydrogenated Soybean Phospholipids Chemical Structure

Cas No.:92128-87-5

规格 价格 库存 购买数量
5g
¥1,002.00
现货
25g
¥2,430.00
现货
100g
¥6,300.00
现货

电话:400-920-5774 Email: sales@glpbio.cn

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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

Description

Hydrogenated soybean phospholipids, commonly used as a liposomal carrier for drug delivery, can enhance the stability of liposomes composed of stratum corneum lipids (SC lipids) under neutral pH conditions[1-3]. Hydrogenated soybean phospholipids can enhance the encapsulation of curcumin in liposomes, improve the stability of curcumin-loaded liposomes, slow the release of curcumin during simulated digestion, and promote tighter lipid packing in liposomal membranes[4].

References:
[1] Zhao W, Zeng M, Li K, et al. Solid lipid nanoparticle as an effective drug delivery system of a novel curcumin derivative: formulation, release in vitro and pharmacokinetics in vivoPharm Biol. 2022;60(1):2300-2307.
[2] Wu H, Yu M, Miao Y, et al. Cholesterol-tuned liposomal membrane rigidity directs tumor penetration and anti-tumor effect. Acta Pharm Sin B. 2019;9(4):858-870.
[3] Strati F, Mukhina T, Neubert RHH, et al. Cerosomes as skin repairing agent: Mode of action studies with a model stratum corneum layer at liquid/air and liquid/solid interfaces. BBA Adv. 2021;2:100039.
[4] Tai K, Rappolt M, Mao L, Gao Y, Yuan F. Stability and release performance of curcumin-loaded liposomes with varying content of hydrogenated phospholipids. Food Chem. 2020;326:126973.

Hydrogenated soybean phospholipids常被用作药物递送的脂质体载体,并且能够在中性pH条件下增强由角质层脂质(SC脂质)组成的脂质体的稳定性[1-3]。Hydrogenated soybean phospholipids还可以提高脂质体包封姜黄素的能力,增强载姜黄素脂质体的稳定性,减缓姜黄素在模拟消化过程中的释放,并促进脂质体膜中脂质的紧密排列[4]

实验参考方法

这个计划只是一个指导方案,请根据您的具体需求进行修改。

使用薄膜水化法制备载药雷公藤内酯醇的脂质体(LRA)药物递送系统[1]
1. Hydrogenated soybean phospholipids、胆固醇(CHO)、聚乙二醇化磷脂乙醇胺(DSPE-PEG2k)和雷公藤内酯醇(RA)按照3.3:2.3:0.3:1的摩尔比溶解于甲醇中。
2. 随后,使用旋转蒸发仪去除溶剂,得到脂质薄膜。
3. 通过使用去离子水水化干燥的脂质薄膜并搅拌120分钟,然后超声处理(功率500瓦)120分钟来制备脂质体。
4. 搅拌12小时后,通过透析(透析袋,截留分子量3500道尔顿)去除游离的RA。
5. 透析液通过0.45微米滤膜过滤,并加入2%(质量体积分数)的海藻糖进行冷冻干燥,最终得到LRA。
6. 通过高效液相色谱法(HPLC)确认了药物载药量(DLC%)。
7. DLC%的计算公式如下:DLC%=(RA的质量)/(总雷公藤内酯醇脂质体的质量)×100%。
8. 高效液相色谱法(HPLC)的条件如下:流动相为乙腈和水(含0.05%醋酸),流速为1毫升/分钟,乙腈与水的比例为65:35。
9. 使用紫外(UV)检测器,吸收波长为256纳米,用于测定RA的含量。

References: 

[1] He K, Wang T, Chen J, et al. A Pegylated Liposome Loaded with Raddeanin A for Prostate Cancer Therapy. Int J Nanomedicine. 2023;18:4007-4021.

化学性质

Cas No. 92128-87-5 SDF
别名 氢化卵磷脂
分子式 C42H84NO8P 分子量 762.09
溶解度 储存条件 Store at -20°C,protect from light
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3122 mL 6.5609 mL 13.1218 mL
5 mM 0.2624 mL 1.3122 mL 2.6244 mL
10 mM 0.1312 mL 0.6561 mL 1.3122 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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