AC710 Mesylate
目录号 : GC35225
A PDGFR family kinase inhibitor
Cas No.:1351522-05-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Animal experiment: | Mice: The antitumor efficacy of AC710 is assessed in a subcutaneous flank-tumor xenograft model in athymic nude mice using the MV4-11cell line. AC710 is dosed at 0.3, 3, and 30 mg/kg for 2 weeks. Tumor growth and body weight is monitored[1]. |
References: [1]. Liu G, et al. Discovery of AC710, a Globally Selective Inhibitor of Platelet-Derived Growth Factor Receptor-Family Kinases. ACS Med Chem Lett. 2012 Sep 24;3(12):997-1002. | |
AC-710 is an inhibitor of PDGFR family kinases (IC50s = 7.7, 10.5, 2, and 1.2 nM for PDGFRβ, CSF1R, FLT3, and c-Kit, respectively).1 It is greater than 30-fold selective for PDGFR family kinases over a panel of 386 kinases, as well as over a panel of five cytochrome P450 (CYP) enzymes (IC50s = >40 ?M). AC-710 (30 mg/kg) inhibits CSF1R-dependent M-NFS-60 murine leukemia cell proliferation and reduces tumor volume in an FLT3 mutant MV4-11 leukemia mouse xenograft model.
1.Liu, G., Campbell, B.T., Holladay, M.W., et al.Discovery of AC710, a globally selective inhibitor of platelet-derived growth factor receptor-family kinasesACS Med. Chem. Lett.3(12)997-1002(2012)
| Cas No. | 1351522-05-8 | SDF | |
| Canonical SMILES | O=C(C1=NC=C(OC2CC(C)(C)N(CC)C(C)(C)C2)C=C1)NC3=CC=C(NC(NC4=NOC(C(C)(C)C)=C4)=O)C=C3.CS(=O)(O)=O | ||
| 分子式 | C32H46N6O7S | 分子量 | 658.81 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.5179 mL | 7.5894 mL | 15.1789 mL |
| 5 mM | 0.3036 mL | 1.5179 mL | 3.0358 mL |
| 10 mM | 0.1518 mL | 0.7589 mL | 1.5179 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。