Etravirine-d6
(Synonyms: R165335-d6, TMC125-d6) 目录号 : GC45825
An internal standard for the quantification of etravirine
Cas No.:1142096-06-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Purity: >99.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Etravirine-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of etravirine by GC- or LC-MS. Etravirine is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI).1 It is active against the wild-type HIV-1 strains LAI, SF2, and Ba-L (EC50s = 1.4-4.8 nM) but not the HIV-2 strain ROD (EC50 = 3,479 nM). Etravirine is also active against 18 HIV-1 strains carrrying NNRTI resistance-associated mutations (EC50s = <5 nM). Etravirine (5 μM) increases intracellular processing of the viral polyproteins Gag and Gag-Pol and decreases viral particle production in HEK293T cells transfected with a plasmid encoding the NL4.3 infectious molecular clone of HIV-1.2 Formulations containing etravirine have been used in the treatment of HIV-1 infection.
|1. Andries, K., Azijn, H., Thielemans, T., et al. TMC125, a novel next-generation nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor active against nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor-resistant human immunodeficiency virus type 1. Antimicrob. Agents Chemother. 48(12), 4680-4686 (2004).|2. Figueiredo, A., Moore, K.L., Mak, J., et al. Potent nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors target HIV-1 Gag-Pol. PLoS Pathog. 2(11), e119 (2006).
| Cas No. | 1142096-06-7 | SDF | |
| 别名 | R165335-d6, TMC125-d6 | ||
| Canonical SMILES | NC1=C(Br)C(OC2=C(C([2H])([2H])[2H])C=C(C#N)C=C2C([2H])([2H])[2H])=NC(NC3=CC=C(C#N)C=C3)=N1 | ||
| 分子式 | C20H9BrD6N6O | 分子量 | 441.3 |
| 溶解度 | Acetonitrile:Methanol (1:1): soluble,DMSO: soluble | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.266 mL | 11.3302 mL | 22.6603 mL |
| 5 mM | 0.4532 mL | 2.266 mL | 4.5321 mL |
| 10 mM | 0.2266 mL | 1.133 mL | 2.266 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。