Escitalopram
(Synonyms: 艾司西酞普兰; (S)-Citalopram; (S)-(+)-Citalopram) 目录号 : GC13161
A selective serotonin reuptake inhibitor
Cas No.:128196-01-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Escitalopram （Lexapro，Cipralex）is a selective inihibitor of serotonin(5-HT) reuptake (SSRI) with a Ki value of 6.6nM for [3H]-5-HT uptake [1].
Escitalopram is the S-(+)-enantiomer of citalopram and has the inhibition of [3H]-5-HT uptake and [125I]-RTI-55 binding in COS-1 cells expressing the human serotonin transporter (5-HTT) with Ki values of 6.6±1.4nM and 3.9±2.2nM, respectively. In addition, Escitalopram has been reported to inhibit the accumulation of 3H-labelled monoamines into rat brain synaptosomes in vitro with IC50 values of 2.1±0.75nM, 2500±202nM and 40000±15500nM for [3H]-5-HT, [3H]-I-NA and [3H]-DA, respectively. Apart from these, Escitalopram has shown the in vitro affinity for rat histamine H1 receptors and the rat sigma σ1 site with Ki values of 1500±780nM and 100±71nM, respectively [1].
References:
[1] Sánchez C1, Bergqvist PB, Brennum LT, Gupta S, Hogg S, Larsen A, Wiborg O. Escitalopram, the S-(+)-enantiomer of citalopram, is a selective serotonin reuptake inhibitor with potent effects in animal models predictive of antidepressant and anxiolytic activities. Psychopharmacology (Berl). 2003 Jun;167(4):353-62. Epub 2003 Apr 26.
| Cas No. | 128196-01-0 | SDF | |
| 别名 | 艾司西酞普兰; (S)-Citalopram; (S)-(+)-Citalopram | ||
| 化学名 | (1S)-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-3H-2-benzofuran-5-carbonitrile | ||
| Canonical SMILES | CN(C)CCCC1(C2=C(CO1)C=C(C=C2)C#N)C3=CC=C(C=C3)F | ||
| 分子式 | C20H21FN2O | 分子量 | 324.39 |
| 溶解度 | DMF: 25 mg/ml,DMSO: 33 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml,Ethanol: 20 mg/ml | 储存条件 | Store at 2-8°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.0827 mL | 15.4135 mL | 30.8271 mL |
| 5 mM | 0.6165 mL | 3.0827 mL | 6.1654 mL |
| 10 mM | 0.3083 mL | 1.5414 mL | 3.0827 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。