Dehydrocorydaline (hydroxyl)
(Synonyms: 13-Methylpalmatine (hydroxyl)) 目录号 : GC68956Dehydrocorydaline hydroxyl (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline hydroxyl 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline hydroxyl 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline hydroxyl 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC50=38 nM)。
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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Dedrocorydaline (13-Metlpalmatine) droxyl is an alkaloid that regulates protein expression of p38 MAPK activation. Anti-inflammatory and anti-cancer activities. Dedrocorydaline droxyl shows strong anti-malarial effects (IC50=38 nM), and low cytotoxicity (cell viability > 90%) using P. falciparum 3D7 strain.
Dedrocorydaline droxy (0-200 μM) 处理以剂量依赖性方式显着抑制 MCF-7 细胞的生长。200 μM Dedrocorydaline droxyl 处理 24 小时后，细胞活力降低了约 40%[1]。
Dedrocorydaline droxyl (0-200 μM) 剂量依赖性地增加 Bax 蛋白表达并降低 Bcl-2 蛋白表达[1]。
Dedrocorydaline droxyl (0-200 μM) 诱导 caspase-7,-8 的激活和 PARP 的裂解而不影响 caspase-9[1]。
Dedrocorydaline droxy 表现出低急性毒性，小鼠口服的 LD50 约为 277.5±19.0 mg/kg 体重，腹腔注射为 21.1±1.4 mg/kg[4]。
[1]. Xu Z, et al. Dedrocorydaline inhibits breast cancer cells proliferation by inducing apoptosis in MCF-7 cells. Am J Chin Med. 2012;40(1):177-85.
[2]. Yoo M, et al. Dedrocorydaline promotes myogenic differentiation via p38 MAPK activation. Mol Med Rep. 2016 Oct;14(4):3029-36.
[3]. Nonaka M, et al. Screening of a library of traditional Chinese medicines to identify anti-malarial compounds and extracts. Malar J. 2018 Jun 25;17(1):244.
[4]. Yin ZY, et al. Antinociceptive effects of dedrocorydaline in mouse models of inflammatory pain involve the opioid receptor and inflammatory cytokines. Sci Rep. 2016 Jun 7;6:27129.
| Cas No. | SDF | Download SDF | |
| 别名 | 13-Methylpalmatine (hydroxyl) | ||
| 分子式 | C22H25NO5 | 分子量 | 383.44 |
| 溶解度 | 储存条件 | Store at -20°C | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.608 mL | 13.0398 mL | 26.0797 mL |
| 5 mM | 0.5216 mL | 2.608 mL | 5.2159 mL |
| 10 mM | 0.2608 mL | 1.304 mL | 2.608 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。