Cabotegravir-d5
(Synonyms: GSK-1265744-d5; S/GSK1265744-d5) 目录号 : GC47017
A neuropeptide with diverse biological activities
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Cabotegravir-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of cabotegravir by GC- or LC-MS. Cabotegravir is an inhibitor of HIV-1 integrase (IC50 = 3 nM in a strand transfer assay).1 It inhibits HIV replication in MT-4 cells and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs; IC50s = 1.3 and 0.2 nM, respectively). Cabotegravir (50 mg/kg) is protective against simian/human immunodeficiency virus (SHIV) infection in macaques when administered 1 week prior to viral challenge.2
1.Johns, B.A., Kawasuji, T., Weatherhead, J.G., et al.Carbamoyl pyridone HIV-1 integrase inhibitors 3. A diastereomeric approach to chiral nonracemic tricyclic ring systems and the discovery of dolutegravir (S/GSK1349572) and (S/GSK1265744).J. Med. Chem.56(14)5901-5916(2013) 2.Andrews, C.D., Spreen, W.R., Mohri, H., et al.Long-acting integrase inhibitor protects macaques from intrarectal simian/human immunodeficiency virusScience343(6175)1151-1154(2014)
| Cas No. | N/A | SDF | |
| 别名 | GSK-1265744-d5; S/GSK1265744-d5 | ||
| Canonical SMILES | [H][C@@](N1C2=O)(OC([2H])([2H])[C@@H]1C([2H])([2H])[2H])CN3C2=C(O)C(C(C(NCC4=CC=C(F)C=C4F)=O)=C3)=O | ||
| 分子式 | C19H12D5F2N3O5 | 分子量 | 410.4 |
| 溶解度 | DMSO: soluble,Methanol: soluble | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4366 mL | 12.1832 mL | 24.3665 mL |
| 5 mM | 0.4873 mL | 2.4366 mL | 4.8733 mL |
| 10 mM | 0.2437 mL | 1.2183 mL | 2.4366 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。