11β-Prostaglandin E2
(Synonyms: 11β-前列腺素E2; 11β-Dinoprostone; 11β-PGE2) 目录号 : GC41410A moderate inhibitor of PGE2 binding
Cas No.:38310-90-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Datasheet
11β-PGE2 is the C-11 epimer of PGE2. It is a moderate inhibitor of PGE2 binding to rat hypothalamic membranes with a Ki value of 53 nM.[1] 11β-PGE2 also stimulates bone resorption in rats at concentrations of 10-8 to 10-6 M which is similar to PGE2.2 11β-PGE2 inhibits PGE2 binding to the prostaglandin transporter protein with a Ki of 56 nM.[3]
Reference:
[1]. Dray, F., and Heaulme, M. Prostaglandins of the E series inhibit release of noradrenaline in rat hypothalamus by a mechanism unrelated to classical α2 adrenergic presynaptic inhibition. Neuropharmacology 23, 457-462 (1984).
[2]. Raisz, L.G., and Woodiel, F.N. Effect of alterations in the cyclopentane ring on bone resorptive activity of prostaglandin. Prostaglandins 37, 229-235 (1989).
[3]. Itoh, S., Lu, R., Bao, Y., et al. Structural determinants of substrates for the prostaglandin transporter PGT. Molecular Pharmacology 50, 736-742 (1996).
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| Cas No. | 38310-90-6 | SDF | |
| 别名 | 11β-前列腺素E2; 11β-Dinoprostone; 11β-PGE2 | ||
| 化学名 | 9-oxo-11β,15S-dihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid | ||
| Canonical SMILES | O=C1[C@H](C/C=C\CCCC(O)=O)[C@@H](/C=C/[C@@H](O)CCCCC)[C@@H](O)C1 | ||
| 分子式 | C20H32O5 | 分子量 | 352.5 |
| 溶解度 | >100 mg/ml (from PGE2) in DMSO, >100 mg/ml (from PGE2) in DMF, >100 mg/ml (from PGE2) in Ethanol | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8369 mL | 14.1844 mL | 28.3688 mL |
| 5 mM | 0.5674 mL | 2.8369 mL | 5.6738 mL |
| 10 mM | 0.2837 mL | 1.4184 mL | 2.8369 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。