(R)-(+)-Bay K 8644
(Synonyms: NI 105, R 4407) 目录号 : GC13895
An L-type calcium channel blocker
Cas No.:98791-67-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Datasheet
Bay-K-8644 (R)-(+)- is a calcium channel inhibitor. Bay-K-8644 (R)-(+)- inhibits Ba2+ currents (IBa) (IC50=975 nM).
(±)-Bay K 8644, a conventional racemic mixture of Bay K 8644, is widely used as an L-type Ca2+ channel agonist. Each optical isomer possesses opposite effects on IBa, Bay-K-8644 (R)-(+)- as an antagonist and S(-)-Bay K 8644 as an agonist. Bay-K-8644 (R)-(+)- inhibits Ba2+ currents (IBa) (IC50=975 nM). When Bay-K-8644 (R)-(+)- (0.5 μM) is applied, IBa is suppressed to 71±10% of control. In the presence of Bay-K-8644 (R)-(+)- (0.5 μM), additional application of forskolin and sodium nitroprusside (SNP) further inhibits IBa[1]. Bay-K-8644 (R)-(+)- is a calcium channel inhibitor[2].
References:
[1]. Zhu HL, et al. Antagonistic actions of S(-)-Bay K 8644 on cyclic nucleotide-induced inhibition of voltage-dependent Ba(2+) currents in guinea pig gastric antrum. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2008 Dec;378(6):609-15.
[2]. Sidaway P, et al. L-type Ca2+ channel sparklets revealed by TIRF microscopy in mouse urinary bladder smooth muscle. PLoS One. 2014 Apr 3;9(4):e93803.
| Cas No. | 98791-67-4 | SDF | |
| 别名 | NI 105, R 4407 | ||
| 化学名 | (R)-methyl 2,6-dimethyl-5-nitro-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate | ||
| Canonical SMILES | FC(F)(C1=CC=CC=C1[C@@H]2C(C(OC)=O)=C(C)NC(C)=C2[N+]([O-])=O)F | ||
| 分子式 | C16H15F3N2O4 | 分子量 | 356.3 |
| 溶解度 | DMF: 50 mg/ml,DMSO: 50 mg/ml,Ethanol: 50 mg/ml,Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:9): 0.1 mg/ml | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8066 mL | 14.0331 mL | 28.0662 mL |
| 5 mM | 0.5613 mL | 2.8066 mL | 5.6132 mL |
| 10 mM | 0.2807 mL | 1.4033 mL | 2.8066 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。