AR-C102222 hydrochloride
目录号 : GC38735
AR-C102222 hydrochloride 是一种有效的、竞争性的、有口服活性的、高度选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂，IC50 值为 37 nM。AR-C102222 hydrochloride 具有镇痛和抗炎活性。
Cas No.:1781934-50-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
AR-C102222 hydrochloride is a potent, competitive, orally active and highly selective inducible nitric oxide synthase (iNOS) inhibitor, with an IC50 of 37 nM[1]. AR-C102222 hydrochloride has antinociception and anti-inflammatory activities[2].
AR-C102222 (3, 10, 30, 100 mg/kg, P.O.) attenuates arachidonic acid-induced ear inflammation and possesses anti-inflammatory activity[2].AR-C102222 shows good efficacy in a rat adjuvant-induced arthritis model[3]. Animal Model: Male Balb/c mice (20-25 g)[2].
[1]. Tinker AC, et al. 1,2-Dihydro-4-quinazolinamines: potent, highly selective inhibitors of inducible nitric oxide synthase which show antiinflammatory activity in vivo. J Med Chem. 2003 Mar 13;46(6):913-6. [2]. LaBuda CJ, et al. Antinociceptive activity of the selective iNOS inhibitor AR-C102222 in rodent models of inflammatory, neuropathic and post-operative pain. Eur J Pain. 2006 Aug;10(6):505-12. Epub 2005 Aug 24. [3]. Yoon J, et al. Syntheses of 1,2,3-triazolyl salicylamides with inhibitory activity on lipopolysaccharide-induced nitric oxide production. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Apr 1;21(7):1953-7.
| Cas No. | 1781934-50-6 | SDF | |
| Canonical SMILES | N#CC1=NC=C(C(N2CCC3(NC4=C(C(F)=CC=C4F)C(N)=N3)CC2)=O)C=C1.[H]Cl | ||
| 分子式 | C19H17ClF2N6O | 分子量 | 418.83 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3876 mL | 11.938 mL | 23.876 mL |
| 5 mM | 0.4775 mL | 2.3876 mL | 4.7752 mL |
| 10 mM | 0.2388 mL | 1.1938 mL | 2.3876 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。