15-deoxy-Δ-12,14-Prostaglandin J2
(Synonyms: 15-deoxy-Δ12,14-PGJ2) 目录号 : GC13960
Contains 90-95% of the trans,trans-Δ12,14 isomer
Cas No.:87893-55-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
;)
,-1-7$$$37316672.jpg');)
;)
;)
$$$36806353.jpg');)
;33(7)%EF%BC%9A546-561$$$37156877.jpg');)
;)
;)
;)
%201124-1138.$$$35908550.jpg');)
%20766-780.$$$37100057.jpg');)
%20418-432.$$$36893736.jpg');)
%EF%BC%9A-240-255.$$$35108512.jpg');)
533-545$$$36543525.jpg');)
%201-13.$$$36600053.jpg');)
;)
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >95.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin J2 (15-deoxy-Δ12,14-PGJ2) is formed from PGD2 by the elimination of two molecules of water. It binds selectively to PPARγ with an EC50 value of 2 µM in a murine chimera system.[1],[2] 15-deoxy-Δ12,14-PGJ2 is more potent than PGD2, Δ12-PGJ2, and PGJ2 in stimulating lipogenesis in C3H10T1/2 cells. The EC50 for induction of adipocyte differentiation in cultured fibroblasts is 7 µM.[1]
Reference:
[1]. Kliewer, S.A., Lenhard, J.M., Willson, T.M., et al. A prostaglandin J2 metabolite binds peroxisome proliferator-activated receptor γ and promotes adipocyte differentiation. Cell 83(5), 813-819 (1995).
[2]. Forman, B.M., Tontonoz, P., Chen, J., et al. 15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2 is a ligand for the adipocyte determination factor PPARγ. Cell 83(5), 803-812 (1995).
| Cas No. | 87893-55-8 | SDF | |
| 别名 | 15-deoxy-Δ12,14-PGJ2 | ||
| 化学名 | (E)-7-((S,Z)-5-((E)-oct-2-en-1-ylidene)-4-oxocyclopent-2-en-1-yl)hept-5-enoic acid | ||
| Canonical SMILES | O=C1/C([C@H](C=C1)C/C=C/CCCC(O)=O)=C\C=C\CCCCC | ||
| 分子式 | C20H28O3 | 分子量 | 316.44 |
| 溶解度 | DMF: >100 mg/ml (from PGD2), DMSO: >20 mg/ml, Ethanol: >75 mg/ml (from PGD2) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.1602 mL | 15.8008 mL | 31.6016 mL |
| 5 mM | 0.632 mL | 3.1602 mL | 6.3203 mL |
| 10 mM | 0.316 mL | 1.5801 mL | 3.1602 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。