Vasonatrin Peptide (VNP) (TFA)
目录号 : GC62008
Vasonatrin Peptide (VNP) TFA 是心钠素 (ANP) 和C型利钠肽 (CNP) 的嵌合体。Vasonatrin Peptide TFA 具有 CNP 的静脉扩张作用、ANP 的利尿作用以及与 ANP 或 CNP 无关的独特的动脉血管扩张作用。Vasonatrin Peptide TFA 通过 cGMP-PKG 信号通路抑制内质网应激对糖尿病心脏缺血再灌注损伤的保护作用。
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.50%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Vasonatrin Peptide (VNP) TFA is a chimera of atrial natriuretic peptide (ANP) and C-type natriuretic peptide (CNP). Vasonatrin peptide TFA possesses the venodilating actions of CNP, the natriuretic actions of ANP, and unique arterial vasodilating actions not associated with either ANP or CNP. Vasonatrin Peptide TFA protects the diabetic heart against ischemia-reperfusion injury by inhibiting ER stress via the cGMP-PKG signaling pathway[1][2][3].
Vasonatrin Peptide (VNP) markedly enhances adiponectin mRNA expression, as well as protein secretion, however, suppresses IL-6 production in mature adipocytes. In addition, VNP significantly increases the intracellular levels of cGMP. The effects of VNP are mimicked by 8-br-cGMP, whereas inhibits by HS-142-1, or KT-5823[2].
Vasonatrin peptide (100 μg/kg; i.v. ; 10 min before reperfusion) attenuates myocardial ischemia-reperfusion injury in diabetic rats[3].
[1]. Wei CM, et al. Vasonatrin peptide: a unique synthetic natriuretic and vasorelaxing peptide. J Clin Invest. 1993;92(4):2048-2052.
[2]. Chen BY, et al. Vasonatrin peptide, a new regulator of adiponectin and interleukin-6 production in adipocytes. J Endocrinol Invest. 2011;34(10):742-746.
[3]. Shi Z, et al. Vasonatrin peptide attenuates myocardial ischemia-reperfusion injury in diabetic rats and underlying mechanisms. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2015;308(4):H281-H290.
| Cas No. | SDF | ||
| 分子式 | C126H199N36O38S3F3 | 分子量 | 2979.39 |
| 溶解度 | 储存条件 | -20°C, away from moisture | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.3356 mL | 1.6782 mL | 3.3564 mL |
| 5 mM | 0.0671 mL | 0.3356 mL | 0.6713 mL |
| 10 mM | 0.0336 mL | 0.1678 mL | 0.3356 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。