Tebentafusp
(Synonyms: IMCgp100) 目录号 : GC70004Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白，靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生，导致肿瘤细胞的直接裂解。
Cas No.:1874157-95-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Tebentafusp (IMCgp100) is a bispecific fusion protein to target gp100 peptide-HLA-A*02:01 (a melanoma-associated antigen). Tebentafusp guides T cells to kill gp100-expressing tumor cells via a high affinity T-cell receptor (TCR) binding domain and an anti-CD3 T-cell engaging domain. Tebentafusp leads to inflammatory cytokines and cytolytic proteins production, resulting in the direct lysis of tumour cells[1][2].
Tebentafusp 是一种识别由 HLA-A*0201 表达的黑色素瘤特异性蛋白 gp100 衍生的肽的ImmTAC[3]。
Tebentafusp (31 pM, 82 pM 和131 pM; 16 h) 刺激 PBMC 对 Mel526 细胞而不是 gp100 阴性 A375 细胞的细胞毒性脱颗粒活性[3]。
Tebentafusp (100 pM; 0-50h) 介导 CD8+ T 细胞 (虽然存在调节性 T 细胞) 的杀伤，表现在40-48小时内 caspase 3/7 的激活[3]。
Tebentafusp (100 pM; 0-80 h) 触发 CD4+ T 细胞亚群对黑素瘤细胞的细胞溶解[3]。
Tebentafusp (1, 12, 31, 82 和131 pM; 24 h 或 96 h) 增加颗粒酶 B 的含量，并诱导 CD4+ 和 CD8+ 细胞广泛释放细胞因子和趋化因子[3]。
Tebentafusp (10 μg/kg; 静脉注射) 在小鼠黑色素瘤模型中抑制肿瘤的生长[4]。
[1]. Middleton MR, et al. Tebentafusp, A TCR/Anti-CD3 Bispecific Fusion Protein Targeting gp100, Potently Activated Antitumor Immune Responses in Patients with Metastatic Melanoma. Clin Cancer Res. 2020 Nov 15;26(22):5869-5878.
[2]. Dhillon S. Tebentafusp: First Approval. Drugs. 2022 Apr;82(6):703-710.
[3]. Boudousquie C, et al. Polyfunctional response by ImmTAC (IMCgp100) redirected CD8+ and CD4+ T cells. Immunology. 2017 Nov;152(3):425-438.
[4]. Baeuerle P A, et al. Passive immunotherapy by T cell-engaging bispecifi c antibodies[M]//Cancer Vaccines. CRC Press, 2015: 266-278.
| Cas No. | 1874157-95-5 | SDF | Download SDF |
| 别名 | IMCgp100 | ||
| 分子式 | 分子量 | ||
| 溶解度 | 储存条件 | Store at -20°C | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。