RP 1664
目录号 : GC92681RP 1664 is an inhibitor of polo-like kinase 4 (Plk4; IC50 = 3 nM).
Cas No.:2980682-00-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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RP 1664 is an inhibitor of polo-like kinase 4 (Plk4; IC50 = 3 nM). It induces centriole depletion in hTERT RPE-1 retinal pigment cells (EC50 = 0.13 µM). RP 1664 induces cytotoxicity in MCF-7 breast cancer cells (EC50 = 0.051 µM). It reduces tumor volume in a CAL-148 breast cancer mouse xenograft model when administered at doses of 11 or 21 mg/kg twice per day.
| Cas No. | 2980682-00-4 | SDF | |
| 化学名 | 5-cyclopropyl-N2-(2,6-difluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl)-N2-methyl-6-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-N4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine | ||
| Canonical SMILES | CC1=CC(NC2=C(C3CC3)C(C4=CN(C)C=N4)=NC(N(C(C(F)=CC(S(C)(=O)=O)=C5)=C5F)C)=N2)=NN1 | ||
| 分子式 | C23H24F2N8O2S | 分子量 | 514.555806 |
| 溶解度 | Acetonitrile: Slightly soluble: 0.1-1 mg/ml; DMSO: Slightly soluble: 0.1-1 mg/ml | 储存条件 | -20°C |
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.9434 mL | 9.7171 mL | 19.4342 mL |
| 5 mM | 388.7 μL | 1.9434 mL | 3.8868 mL |
| 10 mM | 194.3 μL | 971.7 μL | 1.9434 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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